Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Pegfilgrastim, ATC L03AA13 für die Zeit 01.03.2026 - 29.02.2028 (zzgl. Verlängerungsoption 1x12 Monate)

DAK-Gesundheit benötigt pharmazeutische Produkte für eine nicht-exklusive Rabattvereinbarung über den Wirkstoff Pegfilgrastim, ATC L03AA13, für 2 Jahre mit einer Verlängerungsoption von 1x12 Monaten. Der Vertrag tritt am 01.03.2026 in Kraft und endet am 29.02.2028. Es handelt sich um ein Biosimilar, und die Vereinbarung ermöglicht es Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über Arzneimittel abzuschließen, die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abgegeben werden.

Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Filgrastim, ATC L03AA02 für die Zeit 01.04.2026 - 31.03.2028 (zzgl. Verlängerungsoption 1x12 Monate)

DAK-Gesundheit benötigt pharmazeutische Produkte in Form einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung für den Wirkstoff Filgrastim, ATC L03AA02, über 2 Jahre mit einer Verlängerungsoption von 1x12 Monaten. Der geschätzte maximale Gesamtwert des Vertrags beträgt 1 EUR. Ziel ist der Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen mit möglichst vielen interessierten pharmazeutischen Unternehmen gemäß § 130a Abs. 8 SGB V.

Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Lenograstim, ATC L03AA10 für die Zeit 01.11.2025 - 31.10.2027

§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff Lenograstim, ATC L03AA10, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.11.2025 in Kraft und endet am 31.10.2027. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages.

Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff PEG-Epoetin beta, (OBO) ATC B03XA03 für die Zeit 01.02.2025 - 31.01.2027

§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff, PEG-Epoetin beta, ATC B03XA03, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.02.2025 in Kraft und endet am 31.01.2027. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages.

Abschluss nicht exkl. Arzneimittel-Rabattvereinb. nach § 130a Abs. 8 SGB V im Wege eines Open-House-Modells zum Wirkstoff Lipegfilgrastim (ATC-Code nach WHO: L03AA14)

AOK PLUS - Die Gesundheitskasse für Sachsen und Thüringen benötigt nicht-exklusive Rabattvereinbarungen für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Lipegfilgrastim (ATC-Code nach WHO: L03AA14) im Rahmen eines Open-House-Modells. Die Vereinbarungen enden spätestens am 30. April 2028. Die Abnahmemenge ist unbekannt und Mindestabnahmemengen werden nicht garantiert. Interessierte pharmazeutische Unternehmen müssen die Teilnahmevoraussetzungen erfüllen und akzeptieren. Zur Prüfung des Nichtvorliegens von Ausschlussgründen ist die Anlage "Eigenerklärung zum Nichtvorliegen von Ausschlussgründen" mit den Teilnahmeunterlagen ausgefüllt einzureichen.