Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Relugolix, ATC L02BX04 für die Zeit 01.10.2025 - 30.09.2027

§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff Relugolix, ATC L02BX04, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.10.2025 in Kraft und endet am 30.09.2027. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages.

Open house Arzneimittelrabattverträge zum Wirkstoff Relugolix ATC L02BX04

AOK Rheinland-Pfalz/Saarland - Die Gesundheitskasse needs to enter into non-exclusive discount agreements for pharmaceutical products containing the active ingredient Relugolix (ATC L02BX04) for delivery in Donnersbergkreis. The contract period is from March 1, 2026, to February 29, 2028, with continuous opportunities for contract conclusion (open-house model). The agreements exclude pediatric medicines as per the BfArM list under § 35 Abs. 5a SGB V. Suppliers must ensure that only approved and marketable medicines in Germany are supplied. If a medicine is not yet listed in the Lauer-Taxe at the time of contract submission, the supplier must provide an excerpt from the public part of the AMIce database, including details such as the medicine's name, marketing authorization holder, dosage form, active ingredient, and marketability. Any discrepancies or missing information must be substantiated with suitable supplementary evidence.

Abschluss eines nicht exklusiven Rabattvertrages nach § 130a Abs. 8 SGB V zu Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Leuprorelin (ATC-Code: L02AE02).

Die AOK Niedersachsen benötigt pharmazeutische Produkte, genauer gesagt Arzneimittel mit dem Wirkstoff Leuprorelin (ATC-Code: L02AE02), im Rahmen eines nicht-exklusiven Rabattvertrages nach § 130a Abs. 8 SGB V. Der Vertrag läuft vom 01.06.2026 bis zum 31.05.2028 und ermöglicht jederzeitige Vertragsabschlüsse im "Open-House-Modell". Nur pharmazeutische Unternehmer im Sinne des § 4 Abs. 18 AMG, die ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder in einem anderen Vertragsstaat des EWR haben, können sich beteiligen.

Abschluss eines nicht exklusiven Rabattvertrages nach § 130a Abs. 8 SGB V zu Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Goserelin (ATC-Code: L02AE03).

Die AOK Niedersachsen benötigt die Lieferung von pharmazeutischen Produkten, genauer gesagt Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Goserelin (ATC-Code: L02AE03), im Rahmen eines nicht-exklusiven Rabattvertrages nach § 130a Abs. 8 SGB V. Der Vertrag läuft vom 01.11.2026 bis zum 31.10.2028 und ermöglicht jederzeitige Vertragsabschlüsse im Rahmen eines „Open-House-Modells“. Die Lieferung erfolgt in der Region Hannover. Als Qualifikationsanforderung müssen Bieter pharmazeutische Unternehmer im Sinne des § 4 Abs. 18 AMG sein, deren Eigenschaft sich auf die angebotenen Arzneimittel bezieht und die ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder einem anderen Vertragsstaat des EWR haben.

Abschluss eines nicht exklusiven Rabattvertrages nach § 130a Abs. 8 SGB V zu Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Ganirelix (ATC-Code: H01CC01).

Die AOK Niedersachsen benötigt pharmazeutische Produkte, genauer gesagt Arzneimittel mit dem Wirkstoff Ganirelix (ATC-Code: H01CC01), im Rahmen eines nicht-exklusiven Rabattvertrages gemäß § 130a Abs. 8 SGB V. Der Vertrag läuft vom 01.09.2026 bis zum 31.08.2028 und ermöglicht jederzeit den Vertragsabschluss ("Open-House-Modell"). Es können nur pharmazeutische Unternehmer im Sinne des § 4 Abs. 18 AMG (oder eine Vertragsgemeinschaft) teilnehmen, deren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder einem anderen Vertragsstaat des EWR liegt.