Abschluss eines nicht exklusiven Rabattvertrages nach § 130a Abs. 8 SGB V zu Arzneimitteln mit der Wirkstoffkombination aus Tafluprost und Timolol (ATC-Code: S01ED70).

AOK Niedersachsen. Die Gesundheitskasse. benötigt pharmazeutische Produkte, spezifisch Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination aus Tafluprost und Timolol (ATC-Code: S01ED70), im Rahmen eines nicht-exklusiven Rabattvertrages. Der Vertrag läuft vom 01.04.2026 bis zum 31.03.2028 und ist als "Open-House-Modell" konzipiert, was bedeutet, dass ein Vertragsabschluss jederzeit während der Laufzeit möglich ist. Die Vergabe erfolgt auf Basis des Preises. Es können nur pharmazeutische Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 AMG (oder eine Vertragsgemeinschaft) teilnehmen, die ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder einem anderen Vertragsstaat des EWR haben.

Arzneimittel mit dem Wirkstoff Tafluprost (ATC: S01EE05)

Gegenstand dieser Veröffentlichung ist der Abschluss von nicht exklusiven Rabattverträgen gemäß § 130a Abs. 8 SGB V zu Fertigarzneimitteln mit dem Wirkstoff Tafluprost (ATC: S01EE05) im Rahmen eines sogenannten "open-house-Modells". Unter Vorgabe einheitlicher Vertragskonditionen sowie eines einheitlichen Zugangsverfahrens wird allen geeigneten und interessierten pharmazeutischen Unternehmen oder Gemeinschaften pharmazeutischer Unternehmen der Abschluss bzw. Beitritt zu einem Rabattvertrag nach § 130a Abs. 8 SGB V zu den vorgenannten Wirkstoffen bzw. Arzneimitteln angeboten. Interessierte pharmazeutische Unternehmen können dazu bei der genannten Kontaktadresse die Teilnahmeunterlagen sowie den jeweiligen Vertrag anfordern. Voraussetzung für den Abschluss eines Vertrages ist, dass das interessierte pharmazeutische Unternehmen die angeforderten Teilnahmeunterlagen vollständig ausgefüllt und unterzeichnet.

Abschluss eines nicht exklusiven Rabattvertrages nach § 130a Abs. 8 SGB V zu Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Bimatoprost (ATC-Code: S01EE03).

Abschluss eines nicht exklusiven Rabattvertrages nach § 130a Abs. 8 SGB V zu Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Bimatoprost (ATC-Code: S01EE03) innerhalb des Zeitraumes vom 01.12.2025 bis zum 30.11.2027 mit jederzeitiger Möglichkeit des Vertragsabschlusses während der Laufzeit („open-house-Modell“).

Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Tafluprost + Timolol, ATC S01ED70 für die Zeit 01.09.2025 - 31.08.2027

§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff Tafluprost + Timolol, ATC S01ED70, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.09.2025 in Kraft und endet am 31.08.2027. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages.

Open house Arzneimittelrabattverträge zum Wirkstoff Tafluprost, ATC S01EE05

Die AOK Rheinland-Pfalz/Saarland - Die Gesundheitskasse benötigt die Lieferung von pharmazeutischen Produkten, genauer gesagt Arzneimittelrabattverträge für den Wirkstoff Tafluprost (ATC S01EE05), im Rahmen eines Open-House-Modells. Der Vertrag läuft vom 01.06.2026 bis zum 31.05.2028 und ermöglicht jederzeit den Vertragsabschluss. Es dürfen grundsätzlich nur zugelassene und in Deutschland verkehrsfähige Arzneimittel abgegeben werden. Falls ein Arzneimittel zum Zeitpunkt der Vertragsunterzeichnung noch nicht in der Lauer-Taxe gelistet ist, muss der Vertragspartner einen Auszug aus der AMIce-Datenbank des DIMDI vorlegen, der Informationen zur Zulassungssituation des Arzneimittels enthält, einschließlich Name, Zulassungsinhaber, Darreichungsform, Wirkstoff und Verkehrsfähigkeit. Fehlende oder abweichende Informationen müssen durch geeignete ergänzende Nachweise glaubhaft gemacht werden.