Abschluss nicht exkl. Arzneimittel-Rabattvereinb. nach § 130a Abs. 8 SGB V im Wege eines Open-House-Modells zum Wirkstoff Tocilizumab (ATC-Code nach WHO: L04AC07)

Gegenstand dieser Veröffentlichung ist der Abschluss nicht exklusiver Rabattvereinbarungen nach § 130a Abs. 8 SGB V über Arzneimittel mit dem Wirkstoff Tocilizumab (ATC-Code nach WHO: L04AC07). Der Vertragsabschluss erfolgt im Rahmen eines sog. Open-House-Modells, d. h. ein Vertragsabschluss steht innerhalb des Teilnahmezeitraums allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen offen, sofern diese die Teilnahmevoraussetzungen erfüllen und akzeptieren. Dies hat zur Folge, dass individuelle Vertragsverhandlungen nicht geführt werden und eine (Liefer-)Exklusivität nicht gegeben ist. Es wird darauf hingewiesen, dass die Abnahmemenge unbekannt ist, da diese von der Nachfrage und der Entwicklung der Versichertenzahl, von dem Verordnungsverhalten der Ärzte sowie dem Abgabe- und Bevorratungsverhalten der öffentlichen Apotheken abhängig ist. Mindestabnahmemengen werden demensprechend nicht garantiert. Interessierte pharmazeutische Unternehmer können die Teilnahmeunterlagen über den Projektraum des Deutschen Vergabeportals (DTVP) herunterladen. Dazu ist zunächst ein Antrag auf Zugang zum Projektraum erforderlich. Nach erfolgter Freischaltung durch die Auftraggeberin kann anschließend auf die Teilnahmeunterlagen zugegriffen werden. Über den Inhalt der Teilnahmeunterlagen - insbesondere über den Inhalt der Rabattvereinbarung und den dort genannten Rabatten - ist absolutes Stillschweigen zu bewahren. Eine vollständige oder teilweise Weitergabe oder Zugänglichmachung von Inhalten der Teilnahmeunterlagen an bzw. für Dritte bedarf der vorherigen schriftlichen Zustimmung der Auftraggeberin. Sofern von einer Teilnahme abgesehen wird, sind alle Unterlagen unverzüglich datenschutzgerecht zu vernichten. Die einzureichenden Unterlagen ergeben sich aus den im Projektraum hinterlegten Dokumenten "Anschreiben" und "Erläuterungen der Vertragsbedingungen". Die Kommunikation, einschließlich der Übermittlung der Teilnahmeunterlagen, erfolgt elektronisch über das Vergabeportal DTVP; Einzelheiten hierzu sind den zuvor genannten Dokumenten zu entnehmen. Etwaige anderslautende Angaben in der Auftragsbekanntmachung sind technischen Gründen geschuldet und beanspruchen keine Verbindlichkeit. Teilnahmeanträge können erstmals bis zum 01.12.2025 eingereicht werden. Alle weiteren Einreichungsfristen entnehmen Sie bitte der im Projektraum hinterlegten Anlage "Einreichungsfristen". Fällt der Tag der Einreichungsfrist auf einen Sonnabend, Sonntag oder bundesweit gesetzlichen Feiertag, so tritt an die Stelle eines solchen Tages der nächste Werktag. Bei verspätetem Zugang werden die eingereichten Teilnahmeanträge zur nächsten Einreichungsfrist berücksichtigt. Die Rabattvereinbarung endet, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses, spätestens zum 31.12.2026. Die Auftraggeberin behält sich vor, das Open-House-Verfahren vorzeitig zu beenden, insbesondere im Falle des Abschlusses exklusiver Rabattvereinbarungen; in diesem Fall enden die bereits geschlossenen Rabattvereinbarungen nach Maßgabe der vertraglichen Bestimmungen. Den Erfahrungen der Auftraggeberin nach treten exklusive Rabattvereinbarungen in der Regel 8 bis 12 Monate nach der Veröffentlichung der entsprechenden Auftragsbekanntmachung im Supplement zum Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft.

Arzneimittel mit dem Wirkstoff Certolizumab (ATC: L04AB05)

Gegenstand dieser Veröffentlichung ist der Abschluss von nicht exklusiven Rabattverträgen gemäß § 130a Abs. 8 SGB V zu Fertigarzneimitteln mit dem Wirkstoff Certolizumab (ATC: L04AB05) im Rahmen eines sogenannten "open-house-Modells". Unter Vorgabe einheitlicher Vertragskonditionen sowie eines einheitlichen Zugangsverfahrens wird allen geeigneten und interessierten pharmazeutischen Unternehmen oder Gemeinschaften pharmazeutischer Unternehmen der Abschluss bzw. Beitritt zu einem Rabattvertrag nach § 130a Abs. 8 SGB V zu den vorgenannten Wirkstoffen bzw. Arzneimitteln angeboten. Interessierte pharmazeutische Unternehmen können dazu bei der genannten Kontaktadresse die Teilnahmeunterlagen sowie den jeweiligen Vertrag anfordern. Voraussetzung für den Abschluss eines Vertrages ist, dass das interessierte pharmazeutische Unternehmen die angeforderten Teilnahmeunterlagen vollständig ausgefüllt und unterzeichnet.

Arzneimittel mit dem Wirkstoff Golimumab (ATC: L04AB06)

Die AOK Sachsen-Anhalt benötigt die Lieferung von Fertigarzneimitteln mit dem Wirkstoff Golimumab (ATC: L04AB06) im Rahmen eines nicht-exklusiven Rabattvertrags nach § 130a Abs. 8 SGB V. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 2 Jahren und enden am 30.09.2028, unabhängig vom Vertragsbeginn. Die Lieferung der Arzneimittel soll in Magdeburg erfolgen. Es handelt sich um ein "Open-House-Modell", bei dem alle geeigneten und interessierten pharmazeutischen Unternehmen oder Gemeinschaften pharmazeutischer Unternehmen jederzeit zu einheitlichen Vertragskonditionen beitreten können. Voraussetzung für den Vertragsabschluss ist die vollständige und unterzeichnete Einreichung der Teilnahmeunterlagen.

Arzneimittel mit dem Wirkstoff Infliximab (ATC: L04AB02)

Die AOK Sachsen-Anhalt - Die Gesundheitskasse benötigt die Lieferung von Fertigarzneimitteln mit dem Wirkstoff Infliximab (ATC: L04AB02) im Rahmen eines nicht-exklusiven Rabattvertragsmodells. Der Vertrag hat eine maximale Laufzeit von 2 Jahren und endet am 30.06.2028. Es handelt sich um ein "Open-House-Modell", bei dem alle geeigneten pharmazeutischen Unternehmen oder Gemeinschaften pharmazeutischer Unternehmen einen Vertrag abschließen können, sofern sie die Teilnahmeunterlagen vollständig ausgefüllt und unterzeichnet einreichen.

Open house Arzneimittelrabattverträge Tocilizumab, ATC L04AC07

Die AOK Bayern - Die Gesundheitskasse benötigt pharmazeutische Produkte, genauer gesagt nicht-exklusive Rabattvereinbarungen über den Wirkstoff Tocilizumab, ATC L04AC07, für den Zeitraum vom 01.10.2026 bis zum 30.09.2028. Die Verträge können jederzeit während dieser Laufzeit abgeschlossen werden, spätestens jedoch am 03.08.2028, und sind mit einer Frist von einem Monat zum Monatsende kündbar. Die Lieferung der Produkte erfolgt in München. Als Qualifikationsanforderung müssen interessierte pharmazeutische Unternehmen ihre Eignung durch eine ausgefüllte und unterschriebene Eigenerklärung zur Zuverlässigkeit nachweisen.