Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Allergenextrakt aus Hausstaubmilben (ausschl. Orylmyte), ATC V01AA03 für die Zeit 01.10.2025 - 30.09.2027

§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff Allergenextrakt aus Hausstaubmilben (ausschließlich Orylmyte), ATC V01AA03, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.10.2025 in Kraft und endet am 30.09.2027. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages.

Arzneimittel mit dem Fertigarzneimittel Oralair (ATC: V01AA02 - Gräserpollen)

Gegenstand dieser Veröffentlichung ist der Abschluss von nicht exklusiven Rabattverträgen gemäß § 130a Abs. 8 SGB V zu Arzneimitteln mit dem Fertigarzneimittel Oralair (ATC: V01AA02 - Gräserpollen) im Rahmen eines sogenannten "open-house-Modells". Unter Vorgabe einheitlicher Vertragskonditionen sowie eines einheitlichen Zugangsverfahrens wird allen geeigneten und interessierten pharmazeutischen Unternehmen oder Gemeinschaften pharmazeutischer Unternehmen der Abschluss bzw. Beitritt zu einem Rabattvertrag nach § 130a Abs. 8 SGB V zu den vorgenannten Wirkstoffen bzw. Arzneimitteln angeboten. Interessierte pharmazeutische Unternehmen können dazu bei der genannten Kontaktadresse die Teilnahmeunterlagen sowie den jeweiligen Vertrag anfordern. Voraussetzung für den Abschluss eines Vertrages ist, dass das interessierte pharmazeutische Unternehmen die angeforderten Teilnahmeunterlagen vollständig ausgefüllt und unterzeichnet.

Arzneimittel mit dem Wirkstoff Omalizumab (ATC: R03DX05)

Die AOK Sachsen-Anhalt - Die Gesundheitskasse benötigt Fertigarzneimittel mit dem Wirkstoff Omalizumab (ATC: R03DX05) im Rahmen eines "Open-House-Modells" für eine maximale Laufzeit von 2 Jahren, beginnend frühestens am 01.07.2026 und endend am 30.06.2028. Es handelt sich um nicht-exklusive Rabattverträge gemäß § 130a Abs. 8 SGB V, die allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmen oder Gemeinschaften pharmazeutischer Unternehmen angeboten werden. Die Arzneimittel sollen in Magdeburg geliefert werden.

Abschluss nicht exkl. Arzneimittel-Rabattvereinb. nach § 130a Abs. 8 SGB V im Wege eines Open-House-Modells über Arzneimittel mit dem Handelsnamen Orylmyte(R) (ATC-Code nach WHO: V01AA03)

Die AOK PLUS - Die Gesundheitskasse für Sachsen und Thüringen benötigt nicht-exklusive Rabattvereinbarungen für pharmazeutische Produkte, spezifisch für Arzneimittel mit dem Handelsnamen Orylmyte(R) (ATC-Code nach WHO: V01AA03), einschließlich Parallel- und Reimporte. Die Vereinbarungen werden im Rahmen eines Open-House-Modells geschlossen und enden spätestens am 31. August 2028. Die Abnahmemenge ist unbekannt und nicht garantiert. Die Lieferung erfolgt in Dresden, Kreisfreie Stadt. Als Qualifikationsanforderung ist eine ausgefüllte Eigenerklärung zum Nichtvorliegen von Ausschlussgründen gemäß §§ 123, 124 GWB einzureichen.

Open house Arzneimittelrabattverträge zum Wirkstoff Hausstaubmilben, ATC V01AA03

AOK Rheinland-Pfalz/Saarland - Die Gesundheitskasse needs pharmaceutical products for non-exclusive discount agreements for medicinal products with the active ingredient house dust mites (ATC V01AA03) in Donnersbergkreis, Germany. The contract period is from March 1, 2026, to February 29, 2028, with the possibility of concluding contracts at any time (open-house model). Excluded are medicinal products according to the BfArM list (§ 35 para. 5a SGB V - pediatric medicinal products) and marketable therapeutic allergens in the approval process according to the Therapeutic Allergen Ordinance (TAV). Only approved and marketable medicinal products in Germany may be supplied. If a medicinal product is not yet listed in the Lauer-Taxe at the time of contract submission, the contractor must provide an extract from the public part of the AMIce database (DIMDI) for the medicinal products they distribute, showing the name, marketing authorization holder, dosage form, active ingredient, and marketability. If information is missing or deviates, suitable supplementary evidence (e.g., copy of marketing authorization, change notifications, affidavit) must be provided.