Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 12 Epoetin alfa und Epoetin zeta

Die Techniker Krankenkasse (TK) benötigt die Lieferung von pharmazeutischen Produkten (Epoetin alfa und Epoetin zeta) im Rahmen von Rabattverträgen gemäß § 130a Abs. 8 SGB V. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 24 Monaten, beginnend am 01.07.2026 und endend spätestens am 30.06.2028. Die Lieferung erfolgt nach Hamburg. Es wird ein Open-House-Verfahren durchgeführt, bei dem keine individuellen Verhandlungen über Vertragsinhalte stattfinden und einheitliche Konditionen gelten. Bewerber müssen pharmazeutische Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 AMG sein, ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für die angebotenen Arzneimittel verfügen.

Open House Biologika Rabattverträge 2026-23 - Darbepoetin alfa

Die Techniker Krankenkasse benötigt pharmazeutische Produkte (Darbepoetin alfa) für Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 24 Monaten, beginnend am 01.08.2026 und enden spätestens am 31.07.2028. Die Lieferung der Produkte erfolgt in Hamburg. Es wird eine Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen verlangt, die bestätigt, dass der Anbieter ein pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 Arzneimittelgesetz (AMG) ist, seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum hat und über eine gültige Zulassung für die vertragsgegenständlichen Rabattarzneimittel verfügt. Zudem ist eine Eigenerklärung zur Zuverlässigkeit erforderlich, die bestätigt, dass keine rechtskräftige Verurteilung innerhalb der letzten fünf Jahre zu einem Ausschlussgrund analog § 123 GWB führt und kein Ereignis innerhalb der letzten drei Jahre zu einem Ausschlussgrund analog § 124 GWB führt.

Open-House-Biologika-Rabattverträge 2025-39 - Epoetin beta

Die beteiligten Kassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130c Abs. 1 SGB V zu dem Wirkstoff Epoetin beta zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Biologika-Verfahrens der beteiligten Kassen: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die beteiligten Krankenkassen sichern einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate beginnend mit dem 01.02.2026. Der Vertrag endet spätestens am 31.01.2028, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

Open-House-Biologika-Rabattverträge 2025-38 - PEG-Epoetin beta

Die beteiligten Kassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130c Abs. 1 SGB V zu dem Wirkstoff PEG-Epoetin beta zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Biologika-Verfahrens der beteiligten Kassen: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die beteiligten Krankenkassen sichern einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate beginnend mit dem 01.02.2026. Der Vertrag endet spätestens am 31.01.2028, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 27 - Follitropin delta

Die Techniker Krankenkasse benötigt pharmazeutische Produkte (Follitropin delta) im Rahmen von Rabattverträgen nach § 130a Abs. 8 SGB V. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 24 Monaten, beginnend am 01.09.2026 und enden spätestens am 31.08.2028. Die Lieferung erfolgt in Hamburg. Es handelt sich um ein Open-House-Verfahren, bei dem keine individuellen Verhandlungen geführt werden und einheitliche Konditionen gelten. Lieferanten müssen pharmazeutische Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 AMG sein, ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für die angebotenen Arzneimittel verfügen.