Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 26 - Tralokinumab

Open House Biologika Rabattverträge 2026-22 - Ustekinumab

Die Techniker Krankenkasse benötigt die Lieferung von pharmazeutischen Produkten (Wirkstoff Ustekinumab) für einen Vertrag mit einer maximalen Laufzeit von 12 Monaten, beginnend am 01.08.2026, mit einer Verlängerungsoption um weitere 12 Monate. Die Verträge werden im Rahmen eines Open-House-Verfahrens geschlossen, bei dem keine individuellen Verhandlungen geführt werden und einheitliche Konditionen gelten. Der Lieferant muss ein pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 AMG sein, seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum haben und über eine gültige Zulassung für die vertragsgegenständlichen Rabattarzneimittel gemäß § 21 Absatz 1 Satz 1 AMG verfügen.

Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 18 Omalizumab

Die Techniker Krankenkasse benötigt pharmazeutische Produkte (Omalizumab) im Rahmen eines Open-House-Verfahrens in Hamburg. Es sollen Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern geschlossen werden. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate, beginnend am 01.07.2026 und endet spätestens am 30.06.2028. Es gelten einheitliche Konditionen, individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt. Qualifikationsanforderungen umfassen die Eigenschaft als pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 AMG mit Sitz im Geltungsbereich des AMG, einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat, sowie eine gültige Zulassung für die vertragsgegenständlichen Rabattarzneimittel.

Open House Biologika Rabattverträge 2026-21 - Golimumab

Die Techniker Krankenkasse benötigt pharmazeutische Produkte (Golimumab) für Rabattverträge gemäß § 130a Abs. 8 SGB V. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 12 Monaten, beginnend am 01.08.2026 und enden spätestens am 31.07.2027, mit einer Verlängerungsoption um weitere 12 Monate. Die Lieferung erfolgt in Hamburg. Es gelten einheitliche Konditionen im Rahmen eines Open-House-Verfahrens. Qualifikationsanforderungen umfassen eine Eigenerklärung, dass der Anbieter ein pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 AMG ist, seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat hat und über eine gültige Zulassung für die vertragsgegenständlichen Arzneimittel verfügt. Zudem darf keine rechtskräftige Verurteilung innerhalb der letzten fünf Jahre oder ein Ereignis innerhalb der letzten drei Jahre vorliegen, das einen Ausschlussgrund analog § 123 bzw. § 124 GWB darstellt.

Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 20 - Peginterferon beta 1a

Die Techniker Krankenkasse benötigt pharmazeutische Produkte (Peginterferon beta 1a) für Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 24 Monaten, beginnend am 1. August 2026 und enden spätestens am 31. Juli 2028. Die Lieferung erfolgt in Hamburg. Es können nur pharmazeutische Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 AMG teilnehmen, die ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für die angebotenen Arzneimittel verfügen.

Open House Biologika Rabattverträge 2026-24 - Aflibercept (ATC: S01LA05; Wirkstärke: 40 mg/ml)

Die Techniker Krankenkasse benötigt die Lieferung des pharmazeutischen Produkts Aflibercept (ATC: S01LA05; Wirkstärke: 40 mg/ml) im Rahmen eines Open-House-Verfahrens in Hamburg. Der Vertrag hat eine Laufzeit von maximal 12 Monaten, beginnend am 01.08.2026 und endend spätestens am 31.07.2027, mit der Option auf eine Verlängerung um weitere 12 Monate. Es werden keine individuellen Verhandlungen über Vertragsinhalte geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Qualifikationsanforderungen umfassen die Eigenschaft als pharmazeutischer Unternehmer gemäß § 4 Abs. 18 AMG mit Sitz im Geltungsbereich des AMG, einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat, eine gültige Zulassung für das Arzneimittel gemäß § 21 Abs. 1 Satz 1 AMG und die Bestätigung, dass keine rechtskräftige Verurteilung innerhalb der letzten fünf Jahre zu einem Ausschlussgrund analog § 123 GWB führt und kein Ereignis innerhalb der letzten drei Jahre zu einem Ausschlussgrund analog § 124 GWB.