Vaksine mot rotavirus

Om anbudet

Oppdragsbeskrivelse

Folkehelseinstituttet gjennomfører anskaffelse for kjøp av vaksine mot rotavirus til grunnvaksinasjon av spedbarn i det norske barnevaksinasjonsprogrammet med antatt oppstart vaksinering 1. kvartal 2023. Anskaffelsens omfang er estimert til et tilstrekkelig antall doser nødvendig for å fullimmunisere opp til 65 000 spebarn i det norske barnevaksinasjonsprogrammet per kalenderår. Estimert totalt omfang for kontraktsperiode med full forlengelse av kontraktsperioden (opsjon) anslås følgelig til maks 260 000 fullimmuniseringer. .FHI tar sikte på å tildele én kontrakt basert på en evaluering av pris hvor tilbud på 3-dosevaksiner gis et tillegg på 52kr i evalueringen Anskaffelsen gjennomføres som åpen anbudskonkurranse etter Lov og forskrift om offentlige anskaffelser Del 1 og 3. Anskaffelsen gjennomføres elektronisk i CTM-KGV (EU-Supply) og kunngjøres på Doffin og TED.

Kontaktinformasjon

Kontakt navn

Ole Andreas Fuglesang

Kontakt telefon

+47 21076629

Kontakt e-post

ole.andreas.fuglesang@fhi.no

Adresse

Lovisenberggata 8, 0456 OSLO

Fant ingen tildelingskriterier i konkurransekunngjøringen.

• Firmaattest

  Beskrivelse

  Leverandøren skal være registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert.

  Dokumentasjonskrav

  Norske selskaper: Firmaattest. Utenlandske selskaper: Godtgjørelse på at selskapet er registrert i et foretaksregister, faglig register eller et handelsregister i den staten leverandøren er etablert.

• Tilstrekkelig leveringskapasitet

  Beskrivelse

  Leverandøren skal ha tilstrekkelig leveringskapasitet gjennom kontraktsperioden, i henhold til Supply Agreement punkt 3.3.

  Dokumentasjonskrav

  Bekreftelse på at leverandøren har kapasitet til å levere tilstrekkelig antall doser rotavirusvaksine til å oppfylle kontrakten.

• Nødvendige tillatelser

  Beskrivelse

  Leverandøren skal ha nødvendige tillatelser til å kunne oppfylle kontrakten.

  Dokumentasjonskrav

  Dersom leverandør er tilvirker av vaksinen skal tillatelse fra relevante myndigheter i EU/EØS til å tilvirke legemidler fremlegges. Dersom leverandøren ikke selv er vaksineprodusent, må nødvendige tillatelser fra relevante myndigheter i EU/EØS til å drive omsetning av legemidler fremlegges. Dersom leverandøren importerer vaksinen må importtillatelse som omfatter den tilbudte vaksinen fremlegges.

Se hele utlysningen