„Доставка на лекарствени продукти за диализно лечение и разтвори за перитонеално диализно лечение за нуждите на „УМБАЛ Д-р Георги Странски” ЕАД – гр. Плевен

About the bid

Assignment description

Процедура по реда на Закона за обществените поръчки за лекарствени продукти за диализно лечение  и  разтвори за перитонеално диализно лечение за нуждите на „УМБАЛ Д-р Георги Странски” ЕАД - Плевен, по смисъла на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, съгласно техническата спецификация и условията на настоящата документация. Процедурата включва 26 артикула.

Contact information

Contact name

ODET EROL ZEKIRI-DUSHKOVA

Contact phone

+359 64886113

Contact email

juristaop@umbalpln.com

Address

ул. ГЕОРГИ КОЧЕВ №.8-А, 5800 гр. Плевен

• Най-ниска цена

  Description

  Класирането се извършва на база критерии „най - ниска цена“

  Evaluation Method

  На първо място се класира участникът, предложил най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред

• Certificate of registration

  Description

  Участниците трябва да са регистрирани като търговци и да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти.

  Documentation Requirement

  За доказване на съответствието с посочените изисквания участниците следва да посочат необходимата информация в т. 1) на таблица А: Годност, част IV „Критерии за подбор" на еЕЕДОП.

• Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти

  Description

  Участниците трябва да притежават издадено Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или от регулаторен орган на друга държава членка, съгласно Глава девета Търговия на едро с лекарствени продукти от ЗЛПХМ.

  Documentation Requirement

  За доказване на съответствието с посочените изисквания участниците следва да посочат необходимата информация в т. 1) на таблица А: Годност, част IV „Критерии за подбор" на еЕЕДОП. Участникът, определен за изпълнител предоставя копие с гриф: „Вярно с оригинала”, подпис и „мокър” печат на разрешението за производство или на оторизацията от производителя на лекарствения продукт. Участникът следва да отбележи върху всяко оторизационно писмо от производителя на името на участника, представени от него, номерът на артикула, за който се отнася.

• Разрешение за производство или оторизация от производителя

  Description

  Участниците трябва да притежават разрешение за производство (в случай, че са производители) или оторизация от производителя на лекарствения продукт.

  Documentation Requirement

  За доказване на съответствието с посочените изисквания участниците следва да посочат необходимата информация в т. 1) на таблица А: Годност, част IV „Критерии за подбор" на еЕЕДОП. Участникът, определен за изпълнител предоставя копие с гриф: „Вярно с оригинала”, подпис и „мокър” печат на разрешението за производство или на оторизацията от производителя на лекарствения продукт. Участникът следва да отбележи върху всяко оторизационно писмо от производителя на името на участника, представени от него, номерът на артикула, за който се отнася.

• Лицензия по ЗКНВП за наркотични вещества

  Description

  Участниците трябва да притежават лицензия, издадена по реда на ЗКНВП, в случай, че участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.

  Documentation Requirement

  За доказване на съответствието с посочените изисквания участниците следва да посочат необходимата информация в т. 1) на таблица А: Годност, част IV „Критерии за подбор" на еЕЕДОП. Участникът, определен за изпълнител предоставя копие заверено с гриф: „Вярно с оригинала”, подпис и „мокър” печат от лицензия за наркотични вещества ((само в случай, че се оферират лекарствени продукти съдържащи наркотични вещества).

• Минимален общ оборот

  Description

  Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години.

  Documentation Requirement

  В ЕЕДОП Част VI: „Критерии за подбор”, раздел Б: Икономическо и финансово състояние: - б. Б: икономическо и финансово състояние, т. 1а), като от описанието следва да се установява спазването на изискването за общия оборот на предприятието; Документите, с които се доказва съответствие със зададения критерий за подбор могат да се изискват при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП и чл.112 от ЗОП, а именно: Справка за общия оборот.

• Минимален оборот в сферата на поръчката

  Description

  Участниците трябва да представят минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката (доставка на лекарствени продукти), изчислен на база годишните обороти в размер на прогнозната стойност.

  Documentation Requirement

  В ЕЕДОП Част VI: „Критерии за подбор”, раздел Б: Икономическо и финансово състояние: - б. Б: икономическо и финансово състояние, т. 2а), като от описанието следва да се установява спазването на изискването за конкретен оборот от предмета на поръчката. Документите, с които се доказва съответствие със зададения критерий за подбор могат да се изискват при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП и чл.112 от ЗОП, а именно: Справка за за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката.

• Certificate of registration

  Description

  Участниците трябва да са регистрирани като търговци.

  Documentation Requirement

  Не е посочено изискване за документация.

• Reference projects

  Description

  Участниците трябва да са изпълнили дейности с предмет и обем, идентични или сходни с предмета на поръчката. За последните три години от датата на подаване на офертата, участниците трябва да са изпълнили поне една дейност с предмет и обем, идентични или сходни с предмета на поръчката. За такава дейност ще се разбира доставката на лекарствени продукти за диалицно лечение без изискване за минимален обем.

  Documentation Requirement

  За доказване на съответствието си с изискването за технически и професионални способности участникът следва да представи попълнен ЕЕДОП в част IV Критерии за подбор: - б. „В: Технически и професионални способности, точка 1б)“. Документите, с които се доказва изпълнението на изискванията и които следва да се представят при условията на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП, са: - списък на доставките, които са идентичи или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателства за извършената доставка.

• Разрешение за употреба на лекарствени продукти

  Description

  Участниците трябва да предлагат лекарствени продукти, които отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета /чл.23, ал.1 на ЗЛПХМ/.

  Documentation Requirement

  За доказване на съответствието с посоченото изискване участниците следва да посочат необходимата информация в част IV „Критерии за подбор", буква „В”, на ЕЕДОП. Участникът, определен за изпълнител предоставя копие заверено с гриф: „Вярно с оригинала”, подпис и „мокър” печат от валидни разрешения за употреба в страната на оферираните от тях лекарствени продукти, като изброяват номерата на съотвентия артикул.

See the full notice