Динамична система за покупки на обичайно използвани лекарствени продукти за нуждите на МБАЛ „Свети Пантелеймон – Пловдив“ ЕООД
- Qualification deadline
- Jun 15, 20301,315 days left
- Procedure
- With prequalificationTwo stages
Brief
МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "СВ. ПАНТЕЛЕЙМОН - ПЛОВДИВ" ЕООД се нуждае от доставка на обичайно използвани лекарствени продукти за период от 4 години, с максимална обща стойност 3 286 317,51 евро. Доставките включват лекарствени продукти от Приложение №2 на Позитивния лекарствен списък, както и такива, които не са включени в него, с цел обезпечаване на работните нужди на медицинските звена в лечебното заведение. Оценяването на офертите ще се извършва по критерия "най-ниска цена". За участие се изисква валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или еквивалентен регулаторен орган, както и валидна Лицензия по чл.32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.
Farmasøytisk engroshandel
Custom Assessment Criteria
Get answers to your bid/no-bid criteria
Set them up once and Cobrief answers them in every tender
Will you bid?
The agent sets up the bid and writes the first draft. Free for 14 days.
Qualification requirements
Description
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.
Documentation Requirement
За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”.
Source
No source found in the documents. Check the requirement against the tender documents.
Description
Участниците трябва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или от регулаторен орган на друга държава членка, съгласно Глава девета Търговия на едро с лекарствени продукти от ЗЛПХМ. Когато участникът е производител на предложените лекарствени продукти, той трябва да притежава разрешение за производството им, съгласно чл. 196 от ЗЛПХМ или еквивалентно разрешение, съгласно законодателството на държава – членка на ЕС, в която участникът е установен. Когато участникът притежава разрешение за производство или за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка, той трябва да представи: а) Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ в случаите по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ или б) Декларация, че не ползва складови помещения на територията на Република България – свободен текст; Когато участникът е вносител от трета държава по смисъла на § 1, т. 76 от Допълнителната разпоредба на ЗЛПХМ – документ, че е регистриран като търговец по законодателството на държава членка на ЕС и разрешение за внос, издадено от изпълнителният директор на ИАЛ, съгласно чл. 161/164 от ЗЛПХМ или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС.
Documentation Requirement
За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”. Документите, с които се доказва изпълнението на изискванията и които следва да се представят при условията на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП, са: заверено копие на валидното Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от ИАЛ и валидна лицензия, когато е приложимо, или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС, или друг документ, или информация, допустими съгласно ЗОП.
Source
No source found in the documents. Check the requirement against the tender documents.
Description
Участниците трябва да притежават валидна Лицензия по чл.32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите за търговия на едро, съхраняване, внос, износ, пренасяне и превозване на наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и т. 3 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на друга държава членка на ЕС – за лекарствените продукти, които съдържат наркотични вещества.
Documentation Requirement
За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”. Документите, с които се доказва изпълнението на изискванията и които следва да се представят при условията на чл.67, ал.5 и чл.112 от ЗОП, са: заверено копие на валидна Лицензия по чл.32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите за търговия на едро, съхраняване, внос, износ, пренасяне и превозване на наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и т. 3 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на друга държава членка на ЕС, или друг документ, или информация, допустими съгласно ЗОП.
Source
No source found in the documents. Check the requirement against the tender documents.
Award Criteria
Description
Оценяването и класирането на офертите на участниците се извършва по критерия „НАЙ-НИСКА ЦЕНА”, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.
Source
No source found in the documents. Check the weight against the tender documents.
Previous winners
Who are you up against?
The suppliers who have won similar contracts at МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "СВ. ПАНТЕЛЕЙМОН - ПЛОВДИВ" ЕООД
From the notice
В рамките на динамичната система за покупки (ДСП) ще бъдат възлагани обществени поръчки за доставки на обичайно използвани лекарствени продукти за нуждите на МБАЛ „Свети Пантелеймон – Пловдив“ ЕООД, в това число лекарствени продукти, включени в Приложение №2 на Позитивния лекарствен списък, както и лекарствени продукти, които не са включени в ПЛС, като с поръчките се цели се цели да се обезпечат работните нужди на медицински звена, обособени и функциониращи в лечебното заведение.
Contact
Ангел Стояновangelstoyanoff@gmail.com- Competition · Dynamic purchasing system · PrequalificationType
- PlovdivLocation
- 33600000Main codePharmaceutical products