„Доставка на лекарствени продукти, предназначени за симптоматично лечение, за нуждите на Специализирана болница за активно лечение на онкологични заболявания – София област ЕООД по обособени позиции“
Awarded
The competition has ended and a winner has been selected.
- Procedure
- OpenSingle stage
- Agreement
- Buying goods
- Estimated value
- €89.5Kover 2 years
Brief
СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ НА ОНКОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ - СОФИЯ ОБЛАСТ ЕООД е сключила договор с ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД, ФЬОНИКС Фарма ЕООД, СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД, МЕДЕКС ООД, Търговска Лига - Глобален Аптечен Център АД и Б. БРАУН МЕДИКАЛ ЕООД за доставка на лекарствени продукти, предназначени за симптоматично лечение, в София (столица) за период от 24 месеца, на максимална обща стойност 89 524.95 евро. Договорът е възложен въз основа на критерия "най-ниска цена", като са получени 4 оферти.
Farmasøytisk engroshandel
Result
- Б. БРАУН МЕДИКАЛ ЕООДWinner
- ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООДWinner
- МЕДЕКС ООДWinner
- СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АДWinner
- Търговска Лига - Глобален Аптечен Център АДWinner
- ФЬОНИКС Фарма ЕООДWinner
- 4Number of bids
- €89,525Contract value
Custom Assessment Criteria
Get answers to your bid/no-bid criteria
Set them up once and Cobrief answers them in every tender
Will you bid?
The agent sets up the bid and writes the first draft. Free for 14 days.
Qualification requirements
Description
Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ.
Documentation Requirement
Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от ЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.
Source
No source found in the documents. Check the requirement against the tender documents.
Description
Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични)
Documentation Requirement
Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от ЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.
Source
No source found in the documents. Check the requirement against the tender documents.
Award Criteria
Description
Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС. При допуснати до оценяване една или две оферти по съответната обособена позиция предварително определената от възложителя стойност по чл. 72, ал. 1, т. 2 от ЗОП е посочена в Техническата спецификация – Приложение №1.
Source
No source found in the documents. Check the weight against the tender documents.
Previous winners
Who are you up against?
The suppliers who have won similar contracts at СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ НА ОНКОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ - СОФИЯ ОБЛАСТ ЕООД
From the notice
Предмет на настоящата процедура е доставка на лекарствени продукти по лекарствена форма и единица мярка, включени в Позитивния лекарствен списък (ПЛС). В Техническата спецификация лекарствените продукти са разпределени в отделни обособени позиции, в зависимост от тяхната група по АТС (Анатомо-терапевтичен код), INN (Международно непатентно наименование) и лекарствена форма/ форма на приложение (например: перорална, парентерална или др. форма). Качеството на лекарствените продукти следва да отговаря на изискванията, предвидени в стандартизиращите документи на Европейския съюз, Р. България и производителя, в това число Директива (ЕС) 2017/1572 на Комисията от 15 септември 2017 година за допълнение на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета по отношение на принципите и насоките за добра производствена практика при лекарствените продукти за хуманна употреба, Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина и Наредба № 15 от 17 април 2009 г. за условията за издаване на разрешение за производство/внос и принципите и изискванията за добра производствена практика на всички видове лекарствени продукти, на лекарствени продукти за клинично изпитване и на активни вещества. Посочените количества са прогнозни. Възложителят си запазва правото да не заяви в цялост предвидените прогнозни количества.
Contact
Янко Василев Кочевkochev@sbaloz-sofobl.com- ResultType
- Sofia (stolitsa)Location
- 33600000Main codePharmaceutical products