About the bid

Assignment description

Предмет на настоящата процедура е доставка на лекарствени продукти по лекарствена форма и опаковка, които са включени в Приложение №2 на Позитивния лекарствен списък. В Техническата спецификация лекарствените продукти са разпределени в отделни обособени позиции, в зависимост от тяхната група по INN (Международно непатентно наименование) и лекарствена форма/ форма на приложение (например: перорална, парентерална или др. форма). Лекарствените продукти са от различни групи лекарства, необходими за цялостната лечебна дейност на болницата. Качеството на лекарствените продукти следва да отговаря на изискванията, предявени със стандартизиращите документи на Европейския съюз, Р. България и производителя или еквивалентно, както следва:  ДИРЕКТИВА (ЕС) 2017/1572 НА КОМИСИЯТА от 15 септември 2017 г. за допълнение на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета по отношение на принципите и насоките за добра производствена практика при лекарствените продукти за хуманна употреба, Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина и Наредба № 15 от 17 април 2009 г. за условията за издаване на разрешение за производство/внос и принципите и изискванията за добра производствена практика на всички видове лекарствени продукти, на лекарствени продукти за клинично изпитване и на активни вещества. Посочените количества са прогнозни, изчислени на база потреблението, броя пациенти и нуждите на Възложителя съобразно предвидения срок за изпълнение на поръчката. Възложителят си запазва правото да не заяви в цялост предвидените прогнозни количества. Обособени позиции от №36 до №177 включително, ще бъдат възложени по реда на индивидуалната им стойност на основание чл. 21, ал. 6 от ЗОП, чрез директно възлагане на основание чл. 20, ал. 4, т. 3 от ЗОП. На основание чл. 7, ал. 2 във връзка с ал. 1 от ППЗОП Възложителят предоставя следната информация относно обособени позиции от № 36 до №177: Предмет (№ на ОП/ АТС-код/ INN/ Лекарст. форма/ Мярка (mg, tabl., ml.))/ Обем (Прогнозно количество мерки за 24 м.)/ Прогнозна стойност в евро без ДДС 36 A03AD01 Papaverine парентерална mg 22400 465,73 37 A03AD02 Drotaverine парентерална mg 35700 187,43 38 A03BA01 Atropine парентерална mg 1400 559,72 39 A03BB01 Butylscopolamine парентерална mg 35000 487,58 40 A03FA01 Metoclopramide парентерална mg 8750 408,74 41 A05AA02 Ursodeoxycholic acid перорална твърда mg 52500 25,64 42 A05BA00 L-Ornithine-L-Aspartate парентерална mg 35000 36,05 43 A05BA03 Silymarin перорална твърда mg 183400 266,85 44 A07EC01 Sulfasalazine перорална твърда mg 1400000 277,67 45 A10AB01 Insulin (human) парентерална IU 8400 91,91 46 A10AC01 Insulin (human) парентерална IU 10500 114,89 47 A10AD01 Insulin (human) парентерална IU 10500 114,89 48 A10BA02 Metformin перорална твърда mg 210000 6,30 49 A10BB09 Gliclazide перорална твърда mg 50400 70,27 50 A11GA01 Ascorbic acid парентерална mg 574000 859,09 51 A12CC02 Magnesium sulfate парентерална mg 1120000 532,93 52 A16AX01 Thioctic acid перорална твърда mg 378000 164,75 53 B01AA07 Acenocoumarol перорална твърда mg 10640 140,77 54 B01AC04 Clopidogrel перорална твърда mg 25200 23,21 55 B01AD02 Alteplase парентерална mg 70 445,28 56 B01AE07 Dabigatran etexilate перорална твърда mg 28000 35,21 57 B01AF01 Rivaroxaban перорална твърда mg 4228 79,78 58 B05AA01 Albumin парентерална ml 280 134,63 59 B05BB01 Electrolytes парентерална ml 35000 59,50 60 B05BB01 Sodium chloride парентерална ml 404250 454,78 61 B05BB01 Sodium chloride парентерална ml 147000 207,03 62 B05CX01 Glucose парентерална ml 9100 307,73 63 B05XA01 Potassium chloride парентерална mg 168000 25,20 64 B05XA02 Sodium hydrogen carbonate парентерална mg 364000 909,70 65 C01AA05 Digoxin парентерална mg 140 196,93 66 C01AA05 Digoxin перорална твърда mg 140 14,23 67 C01AA08 Metildigoxin перорална твърда mg 105 28,00 68 C01BC03 Propafenone перорална твърда mg 25200 8,99 69 C01BC04 Flecainide перорална твърда mg 4200 6,84 70 C01BD01 Amiodarone перорална твърда mg 130200 47,41 71 C01BD01 Amiodarone парентерална mg 210000 429,80 72 C01CA04 Dopamine парентерална mg 32200 143,29 73 C01CA24 Epinephrine парентерална mg 245 167,83 74 C01DA02 Glyceryl trinitrate парентерална mg 3850 494,08 75 C01DA08 Isosorbide dinitrate перорална течна mg 1313 19,33 76 C01DA08 Isosorbide dinitrate перорална твърда mg 1680 5,13 77 C01DA14 Isosorbide mononitrate перорална твърда mg 3920 7,02 78 C01EB15 Trimetazidine перорална твърда mg 8820 15,89 79 C02AC01 Clonidine парентерална mg 78 281,65 80 C02AC05 Moxonidine перорална твърда mg 235 70,23 81 C02CA01 Prazosin перорална твърда mg 1680 18,76 82 C02CA04 Doxazosin перорална твърда mg 1680 52,27 83 C03AA03 Hydrochlorothiazide перорална твърда mg 26250 63,28 84 C03BA04 Chlortalidone перорална твърда mg 5250 118,53 85 C03BA11 Indapamide перорална твърда tabl 1575 73,93 86 C03CA01 Furosemide перорална твърда mg 107800 55,07 87 C03CA04 Torasemide парентерална mg 21000 903,89 88 C03DA01 Spironolactone перорална твърда mg 63000 78,23 89 C04AD03 Pentoxifylline парентерална mg 9800 56,56 90 C04AD03 Pentoxifylline перорална твърда mg 92400 16,71 91 C04AE02 Nicergoline перорална твърда mg 2520 21,84 92 C04AX21 Naftidrofuryl перорална твърда mg 51450 77,18 93 C07AA07 Sotalol перорална твърда mg 26880 9,09 94 C07AB02 Metoprolol перорална твърда mg 7000 4,54 95 C07AB02 Metoprolol парентерална mg 350 138,88 96 C07AB07 Bisoprolol перорална твърда mg 14000 32,67 97 C07AB12 Nebivolol перорална твърда mg 1050 17,27 98 C07BB07 Bisoprolol, Hydrochlorothiazide перорална твърда tabl 1050 28,07 99 C08CA01 Amlodipine перорална твърда mg 18200 35,40 100 C08CA05 Nifedipine перорална твърда mg 9800 28,04 101 C08CA06 Nimodipine перорална твърда mg 10500 40,78 102 C08CA09 Lacidipine перорална твърда mg 1568 38,97 103 C08CA13 Lercanidipine перорална твърда mg 5460 33,29 ... Продължава в раздел "Процедура", поле "Допълнителна информация" (BT-300-Procedure)

Contact information

Contact name

Даниел Лилов Пранджев

Contact phone

+359 888934110

Contact email

mbal_karlovo@abv.bg

Address

ул. ГЕН. МАЙОР ГУРКО МАРХОЛЕВ №3, 4300 гр. Карлово

• Най-ниска цена

  Description

  Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС ЕОП. При допуснати до оценяване една или две оферти по съответната обособена позиция предварително определената от възложителя стойност по смисъла на чл. 72, ал. 1, т. 2 от ЗОП е посочена в Техническата спецификация – Приложение №1 за всяка обособена позиция.

• Certificate of registration

  Description

  Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ или аналогичен документ, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, ако той е чуждестранно лице.

  Documentation Requirement

  Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от ЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос или аналогичния документ. За доказване на съответствието с поставения критерий при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП участникът представя заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос, или аналогичен документ, ако участникът е чуждестранно лице. Преди подписване на договор при условията на чл. 112 от ЗОП участникът, определен за изпълнител представя заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос, а в случай че същият е чуждестранно лице, той трябва да докаже, че има право да изпълнява възлаганите дейности на територията на Република България съгласно приложимото право. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.

See the full notice