About the bid

Assignment description

Доставка на лекарствени продукти за нуждите на ДПБ "Свети Иван Рилски". Приблизителното количество по вид лекарствени продукти е 50  (петдесет)  лекарства /номенклатурни единици/. Посочените количества са ориентировъчни и не пораждат задължения за ДПБ "Свети Иван Рилски" да ги закупи в пълен обем или да се лимитира с тях. Фактическото изпълнение на обществената поръчка се определя на база реални потребности и финансова обезпеченост за изпълнението й. Възложителят предоставя възможност за представяне на оферти за една или повече от номенклатурните позиции включени в предмета на обществената поръчка. Всеки участник има право да представи по едно предложение за изпълнение на поръчката, за една, няколко или всички номенклатурни позиции. Непредставянето на предложение по някоя от номенклатурите не е основание за отстраняване на участника от процедурата.

Contact information

Contact name

Веселина Илиева Къркъмова

Contact phone

02 991 76 03

Contact email

v_ilieva@mail.bg

Address

ул. “Христо Ботев” № 140, 1282 гр. Нови Искър

• икономически най-изгодната оферта

  Description

  Класирането се извършва по критерия по предложена „най-ниска“ цена за всяка една от номенклатурните единици от поръчката.

• Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти

  Description

  Участникът трябва да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗЛПХМ или от регулаторен орган на съответната държава членка (в този случай Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията на Р. България) или Разрешение за производство, в случай че участникът е производител на лекарствени продукти. Съгласно разпоредбите на чл.197, ал.1 ЗЛПХМ производител на лекарствени продукти може да извършва търговия на едро само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за производство или Разрешение за внос, в случай че участникът е вносител на лекарствени продукти. Съгласно разпоредбите на чл.196, ал.2 ЗЛНХМ вносител на лекарствени продукти може да извършва търговия на едро само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос или други документи, по преценка на участника, доказващи, че има право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р. България.

  Documentation Requirement

  За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV, буква „А“ от ЕЕДОП, като се посочва: органа, издал документа, номер и дата на издаване на документа, срок на валидност. Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител, да представи копие на Разрешението за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ.

• Лицензия по ЗКНВП за търговия на едро с наркотични вещества

  Description

  Участникът трябва да притежава валидна Лицензия по ЗКНВП за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества – за участници офериращи лекарствени продукти обект на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) (когато е приложимо).

  Documentation Requirement

  За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV, буква „А“ от ЕЕДОП, като се посочва: органа, издал документа, номер и дата на издаване на документа, срок на валидност. Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител, да представи копие на Лицензия по реда на ЗКНВП за лекарствените продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 на ЗКНВП или еквивалентен документ.

• Система за управление на качеството ISO 9001

  Description

  Участниците трябва да прилагат система за управление на качеството, съответстваща на стандарт БДС ЕN ISO 9001 или еквивалент, с обхват на сертификация: доставка на лекарствени продукти. Сертификатът трябва да е валиден и да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Когато участникът не е имал достъп до такъв сертификат или е нямал възможност да го получи в съответните срокове по независещи от него причини, той може да представи други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на система за управление на качеството. В тези случаи участникът трябва да е в състояние да докаже, че предлаганите мерки са еквивалентни на изискваните. Участникът, определен за изпълнител, трябва да има валиден сертификат през целия срок на изпълнение на договора, а когато е приложимо да прилага еквивалентните мерки.

  Documentation Requirement

  Участникът следва да представи (декларира) информация за сертификата в част IV., буква „Г” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).

See the full notice