Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Emtricitabin + Rilpivirin + Tenofovir disoproxil fumarat, ATC J05AR08 für die Zeit 01.09.2026 - 31.08.2028

Die DAK-Gesundheit benötigt pharmazeutische Produkte, genauer gesagt Arzneimittel mit dem Wirkstoff Emtricitabin + Rilpivirin + Tenofovir disoproxil fumarat, ATC J05AR08, für eine nicht-exklusive Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V über 2 Jahre, mit einem geschätzten Gesamtwert von 1 EUR. Ziel ist der Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen, um die Versorgung der gesetzlichen Krankenkassen sicherzustellen.

Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Doravirin + Lamivudin + Tenofovirdisoproxilfumarat, ATC J05AR24 für die Zeit 01.12.2025 - 30.11.2027

§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff Doravirin + Lamivudin + Tenofovirdisoproxilfumarat, ATC J05AR24, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.12.2025 in Kraft und endet am 30.11.2027. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages.

Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Lamivudin + Abacavir + Dolutegravir, ATC J05AR13 für die Zeit 01.07.2025 - 30.06.2027

§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff Lamivudin + Abacavir + Dolutegravir, ATC J05AR13, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.07.2025 in Kraft und endet am 30.06.2027. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages.

Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Etravirin, ATC J05AG04 für die Zeit 01.07.2026 - 30.06.2028

Die DAK-Gesundheit benötigt pharmazeutische Produkte, genauer gesagt eine nicht-exklusive Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V für den Wirkstoff Etravirin, ATC J05AG04, für einen Zeitraum von 2 Jahren, beginnend am 01.07.2026 und endend am 30.06.2028, mit einem maximalen Gesamtwert von 1 EUR. Es handelt sich um ein Open-House-Verfahren für ein Originalarzneimittel.

Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Dolutegravir + Rilpivirin, ATC J05AR21 für die Zeit 01.07.2025 - 30.06.2027

§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff Dolutegravir + Rilpivirin, ATC J05AR21, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.07.2025 in Kraft und endet am 30.06.2027. Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages.