ACHIZITIE DE FESI SI TIFON
- Deadline
- Dec 21,36 days left
- Procedure
- OpenSingle stage
Brief
Spitalul Clinic Județean de Urgență Brăila achiziționează feșe și tifon, produse medicale și consumabile spitalicești necesare pacienților, printr-un acord-cadru de 4 ani, cu o valoare totală maximă de 7.576.800 RON. Produsele vor fi livrate la Brăila; primilor trei ofertanți li se vor solicita eșantioane pentru toate loturile, prezentate în ambalajul original. Ofertanții trebuie să prezinte documentele aplicabile privind autorizarea activității cu dispozitive medicale, conformitatea produselor și certificarea CE; atribuirea se face exclusiv în funcție de prețul cel mai scăzut.
Medisinsk og laboratorieutstyr
Custom Assessment Criteria
Get answers to your bid/no-bid criteria
Set them up once and Cobrief answers them in every tender
Will you bid?
The agent sets up the bid and writes the first draft. Free for 14 days.
Qualification requirements
Description
Operatorul economic trebuie să dovedească faptul că este înregistrat în condițiile legii din țara de rezidență, este constituit legal și nu se află într-o situație de anulare a constituirii, precum și că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică și operatorilor străini, pe baza documentelor echivalente din țara de rezidență. (inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta; primelor 3 locuri)
Documentation Requirement
Ofertantul completează informațiile aferente situației sale în DUAE din Documentația de atribuire, îl exportă, îl semnează olograf și îl depune în SEAP semnat, ștampilat și scanat în format .pdf cu semnătură electronică. Documentele justificative se prezintă la solicitarea autorității contractante de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar: Certificatul constatator emis de Oficiul National al Registrului Comertului, scanat în format .pdf, cu mențiunea conform cu originalul și semnat electronic. Ofertanții străini prezintă documente echivalente eliberate de autorități competente din țara de rezidență, scanate în format .pdf și semnate electronic, atât în forma originală, cât și în traducere autorizată în limba română, scanate în format .pdf și semnate electronic.
Source
No source found in the documents. Check the requirement against the tender documents.
Description
Ofertanții aflați în primele 3 poziții trebuie să prezinte eșantioane ale produselor pentru toate loturile. (Primilor 3 ofertanti; numele firmei, numarul lotului si denumirea acestuia)
Documentation Requirement
Se prezintă eșantioane în ambalajul original în care urmează să fie livrat produsul, fiecare produs fiind etichetat cu numele firmei, numărul lotului și denumirea acestuia. Eșantioanele se depun la sediul autorității contractante până la data-limită prevăzută în solicitările transmise online, după întocmirea clasamentului provizoriu.
Source
No source found in the documents. Check the requirement against the tender documents.
Description
Ofertantul trebuie să respecte condițiile introducerii pe piață a dispozitivelor medicale conform HOTĂRÂRE Nr. 54 din 29 ianuarie 2009. Importatorul și distribuitorul de dispozitive medicale trebuie să dețină Aviz de functionare emis de ANMDMR, în conformitate cu Legea 95/2006 republicată și cu modificările și completările ulterioare, precum și cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020, pentru tipurile de activități prestate în domeniul dispozitivelor medicale, potrivit Art.926 din Legea 95/2006, după caz; avizul trebuie să includă producătorul dispozitivelor medicale care fac obiectul achiziției. Producătorul cu sediul în România trebuie să dețină Certificatul de inregistrare a dispozitivelor medicale conform art.4 din Ordinul Ministrului Sanatatii nr.1009/2016. Pentru produsul ofertat sunt cerute și declarația de conformitate emisă de producător cu cerința directivei aplicabile, precum și certificatul de conformitate CE emis de un organism notificat. (Declaratie de conformitate emisa de producator)
Documentation Requirement
Se prezintă, după caz, Aviz de functionare emis de ANMDMR, emis în conformitate cu Legea 95/2006 republicată, cu modificările și completările ulterioare, și ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020, pentru activitățile prestate potrivit Art.926 din Legea 95/2006; avizul trebuie să menționeze producătorul dispozitivelor medicale care fac obiectul achiziției. Producătorul cu sediul în România prezintă Certificatul de inregistrare a dispozitivelor medicale conform art.4 din Ordinul Ministrului Sanatatii nr.1009/2016. Se prezintă, de asemenea, Declarație de conformitate emisă de producător cu cerința directivei aplicabile pentru produsul ofertat și Certificat de conformitate CE emis de un organism notificat.
Source
No source found in the documents. Check the requirement against the tender documents.
Award Criteria
Description
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Source
No source found in the documents. Check the weight against the tender documents.
Previous winners
Who are you up against?
The suppliers who have won similar contracts at SPITALUL CLINIC JUDETEAN DE URGENTA BRAILA
From the notice
Autoritatea contractantă intentioneaza sa incheie un acord-cadru pentru: "Achiziție de FESI SI TIFON" cuprinse in Anexa caietului de sarcini, conform art.114 din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice, de produse medicale si consumabile pentru uz spitalicesc necesare bolnavilor din cadrul SCJU BRAILA. Durata acordurilor cadru va fi de 48 luni. Operatorii economici pot solicita clarificari/ informatii suplimentare, pana cel tarziu cu 18 zile inainte de data limita de depunere a ofertelor. Termenul limita pana la care Autoritatea Contractanta va raspunde in mod clar si complet tuturor solicitarilor va fi in a 11 a zi inainte de data limita de depunere a ofertelor. Orice solicitare de clarificari trebuie transmisa in SEAP (http://sicap-prod.e-licitatie.ro/pub). Autoritatea contactanta îsi rezervă dreptul de a redimensiona cantitatea contractată conf art .221, alin.1, lit.e si alin.2 Legea 98/2016. In cazul in care achizitiile publice centralizate organizate de Ministerul Sanatatii vor fi definitivate in decursul valabilitatii acordului cadru incheiat pentru produsele ce fac obiectul prezentei proceduri, unitatea contractanta va rezilia contractul acord cadru /contract subsecvent, prin notificare scrisa fara nicio compensatie, urmand ca procedura de achizitie sa se deruleze in conformitate cu noile contracte incheiate de Ministerul Sanatatii. Pentru codurile CPV aferente acestei proceduri, Acordul Cadru se va incheia la data atribuirii contractului prezentei proceduri, iar contractele subsecvente se vor incheia dupa incheierea valabilitatii acordurilor cadru, cat si contractelor subsecvente din procedura aflata in derulare.
Contact
Ana Maria Pirvuachizitie2@spitjudbraila.ro- Competition · Framework agreementType
- BrăilaLocation
- 33141114Main codeMedical gauze
- 33141113Bandages