ACORD CADRU ACHIZITIE DEZINFECTANTI

About the bid

Assignment description

Achiziționare dezinfectanți (4 loturi). În cadrul procedurii se vor achiziționa următoarele categorii de produse, în urma defalcării obiectului procedurii de achiziție publică pe loturi: Lot 1 DETERGENT-DEZINFECTANT ENZIMATIC PENTRU CURATAREA SI DEZINFECTIA INSTRUMENTARULUI MEDICAL TERMOSENSIBIL - FIBROENDOSCOPIE SUPERIOARA SI INFERIOARA FUJI 700, Lot 2 DEZINFECTANT RAPID DE NIVEL INALT PENTRU INSTRUMENTAR SI DISPOZITIVE MEDICALE TERMOSENSIBILE (ENDOSCOP FUJI 700 SI LAPAROSCOP STORZ, SISTEME DE LAPAROSCOPIE RZ MEDIZINTECHNIK GmbH), Lot 3 DEZINFECTANT-DETERGENT DE NIVEL INALT CONCENTRAT PENTRU DECONTAMINARE SUPRAFETE, Lot 4 DEZINFECTANT DE NIVEL INALT PENTRU DEZINFECTIA CICLICA A SUPRAFETELOR PRIN NEBULIZARE. Numar zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor/candidaturilor: 20 zile Autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet tuturor solicitarilor de clarificari in a-11-a zi inainte de data limita de depunere a ofertelor.

Contact information

Contact name

SOFIA MARILENA BOBOC

Contact phone

+40 770746506

Contact email

achizitii.spitalbarlad@gmail.com

Address

Strada: Republicii, nr. 300, 731054 Barlad

• Pretul ofertei

  100%

  Description

  Pretul cel mai scazut este singurul criteriu

• Certificate of registration

  Description

  Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Cerința este necesară atât pentru verificarea înregistrării ofertantului ca persoană juridică, conform legii, cât și pentru evidențierea obiectului de activitate al ofertantului care trebuie să fie relevant în raport cu obiectul achiziției publice. Solicitarea are la baza cerințele legale expuse din Legea nr. 265/2022 privind registrul comerţului şi pentru modificarea şi completarea altor acte normative cu incidenţă asupra înregistrării în registrul comerţului, prin autorizare înțelegându-se conform art.3, alin.1 lit.l) din actul normativ antemenționat „[...] asumarea de către solicitant a responsabilităţii privind legalitatea desfăşurării activităţilor declarate prin depunerea declaraţiei-tip pe propria răspundere”. Dovada autorizării reiese din mențiunea cuprinsă în certificatul ORC la pct. “Sedii și/sau activități autorizate”, respectiv identificarea la acest punct a codului CAEN autorizat. Operatorii economici participanți la procedură trebuie să desfășoare activitatea economică autorizată (la sediu, puncte de lucru etc.) corespunzătoare/relevantă în raport cu obiectul procedurii. Ar fi irelevant raportat la obiectul procedurii, să se permită participarea operatorilor economici care au doar inclus în obiectul de activitate, însă nu și autorizat codul CAEN relevant în raport cu obiectul contractului, autorizarea constituind una dintre etapele esențiale în ceea ce privește desfășurarea în condiții de legalitate a activității unui operator economic, motiv pentru care, autorizarea trebuie să existe la data deschiderii ofertelor. Ofertanții străini participanți la procedură trebuie să fie legal înregistrați și trebuie să desfășoare activitatea economică corespunzătoare/relevantă în raport cu obiectul procedurii (sau echivalentul acesteia raportat la țara în care își desfășoară activitatea).

  Documentation Requirement

  Inițial, la momentul depunerii ofertei, operatorii economici participanți vor trebui să declare/confirme prin DUAE îndeplinirea cerinței de calificare, urmând ca raportat la prevederile art. 196 din Legea 98/2016 la solicitarea autorității contractante, să se completeze și atașeze de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în ierarhia intermediară urmare a finalizării evaluării ofertelor certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizată corespunzătoare/relevantă obiectului procedurii. Pentru ofertanții străini, se va prezenta dovada înregistrării conform cerinței de calificare mai sus precizată.

• Autorizație produse biocide

  Description

  Ofertanții participanți la procedură vor trebui să facă dovada deținerii, în cazul produselor biocide, a Avizului eliberat în baza Ordinului ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10/368/11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României, cu modificările și completările ulterioare, în termen de valabilitate, sau o formă de autorizație de punere pe piață eliberată conform Hotărârii Guvernului nr. 617/2014 privind stabilirea cadrului instituțional și a unor măsuri pentru punerea în aplicare a Regulamentului (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide, emise de Comisia Națională pentru Produse Biocide, sau echivalent, în termen de valabilitate la momentul prezentării.

  Documentation Requirement

  Inițial, la momentul depunerii ofertei, operatorii economici participanți vor trebui să declare/confirme prin DUAE îndeplinirea cerinței de calificare, urmând ca raportat la prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016 autoritatea contractantă să solicite prezentarea, de către ofertanții clasați pe primele 3 în ierarhia intermediară urmare a finalizării evaluării ofertelor, avizele în cauză.

• Autorizație dispozitive medicale

  Description

  Ofertanții participanți la procedură vor trebui să facă dovada deținerii, în cazul produselor dispozitive medicale, a Avizului emis de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pe numele ofertantului pentru activitățile de import, distribuție și de prestări de servicii în domeniul dispozitivelor medicale, conform prevederilor art. 4-7 din Ordinul nr. 566/2020 coroborate cu cele ale Legii nr. 95/2006 (Titlul XX Dispozitive medicale – art. 924 - 941) sau echivalent, în termen de valabilitate la momentul prezentării.

  Documentation Requirement

  Inițial, la momentul depunerii ofertei, operatorii economici participanți vor trebui să declare/confirme prin DUAE îndeplinirea cerinței de calificare, urmând ca raportat la prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016 autoritatea contractantă să solicite prezentarea, de către ofertanții clasați pe primele 3 în ierarhia intermediară urmare a finalizării evaluării ofertelor, avizele în cauză.

• Proporția de subcontractare

  Description

  Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. Subcontractanții pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informațiile referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164,165 și 167 din Legea nr. 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacităților pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motive de excludere și solicita candidatului/ ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontractant. Conform art. 218 alin. 1 si urm. din Legea nr. 98/2016 autoritatea contractanta accepta sa efectueze plăţi corespunzătoare părţii/părţilor din contract îndeplinite de către subcontractanţii propuşi în ofertă, dacă aceştia solicită, pentru servicii, produse sau lucrări furnizate contractantului potrivit contractului dintre contractant şi subcontractant în conformitate cu dispoziţiile legale aplicabile, atunci când natura contractului permite acest lucru şi dacă subcontractanţii propuşi şi-au exprimat opţiunea în acest sens. Se vor respecta/pune in aplicare intocmai dispozitiile art. 218 alin. 2- 6, daca se impune.

  Documentation Requirement

  DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontractare. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative ale acestora, la solicitarea AC.

• Conformitate produse medicale

  Description

  Ofertanții vor prezenta pentru produsele ofertate documente care să ateste conformitatea produselor cu cerințele Regulamentului (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE) nr. 1223/2009 și de abrogare a Directivelor 90/385/CEE și 93/42/CEE ale Consiliului și ale Ordonanței de urgență nr. 46 din 9 iunie 2021 privind stabilirea cadrului instituțional și a măsurilor pentru punerea în aplicare a Regulamentului (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE) nr. 1.223/2009 și de abrogare a Directivelor 90/385/CEE și 93/42/CEE ale Consiliului, în termen de valabilitate la momentul prezentării. De asemenea, se solicită marcajul CE care să ateste conformitatea produselor ofertate cu toate cerințele aplicabile la nivelul UE pentru acea categorie de produse aferentă lotului/loturilor ofertate, pentru produsele dispozitive medicale.

  Documentation Requirement

  Inițial, la momentul depunerii ofertei, operatorii economici participanți vor trebui să declare/confirme prin DUAE îndeplinirea cerinței de calificare, urmând ca raportat la prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016 autoritatea contractantă să solicite ofertanților clasați pe primele 3 locuri în ierarhia intermediară, urmare a finalizării evaluării ofertelor, prezentarea documentelor care atestă conformitatea produselor cu cerințele precizate mai sus.

• Reference projects

  Description

  MINIM UN CONTRACT/LIVRARE DIN CARE SĂ REIASĂ EXPERIENȚĂ SIMILARĂ, de furnizare de Dezinfectanți. Prin lista prezentată, ofertantul trebuie să demonstreze că a efectuat în ultimii 3 (trei) ani livrări de produse similare în baza a minim 1 contract-maxim 3 contracte, care să aibă valoarea cumulată de minim 50 % din Valoarea estimată a celui mai mare contract subsecvent pe fiecare lot.

  Documentation Requirement

  Se va prezenta copie contract furnizare produse similare (minim 1 contract -maxim 3 contracte) la nivelul care îndeplinește cerința nr 1, însoțit de dovada îndeplinirii (certificat constatator, procese verbale/note de recepție, certificate de predare-primire, alte documente). Autoritatea contractantă are dreptul de a se adresa inclusiv beneficiarului final al produselor care fac obiectul contractului/contractelor prezentat drept experiență similară, pentru confirmarea celor prezentate de ofertant. Operatorul economic (lider, asociat, terț susținător) va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din documentația de atribuire.

• Certificate of registration

  Description

  Certificat ONRC care să includă activitate de distribuție dezinfectanți.

  Documentation Requirement

  Se va menționa în DUAE numărul și data certificat ONRC. Se va prezenta copia certificat ONRC de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri la finalizarea evaluării ofertelor. Avizul se poate prezenta și în cadrul Ofertei tehnice.

• Prezentare eșantioane/mostre/fotografii

  Description

  Eșantioane/mostre produs care se vor prezenta la cererea Autorității contractante pe parcursul evaluării ofertelor, până la maxim data deschiderii ofertelor financiare.

  Documentation Requirement

  Ofertantul va completa în DUAE cu DA/NU posibilitatea trimiterii de eșantioane/mostre/fotografii. Eșantioane/mostre se vor prezenta la cererea Autorității contractante pe parcursul evaluării ofertelor (prin solicitare clarificări de prezentare documente/informații declarate în DUAE) până la maxim data deschiderii ofertelor financiare.

• Sistem de management al calității

  Description

  Dovada implementării sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001.

  Documentation Requirement

  Prezentarea unor certificate valabile emise de organisme de certificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al calității.

See the full notice