Result

About the bid

Assignment description

Acord-cadru in vederea incheierii contractelor subsecvente pentru achizitionarea reactivilor si agentilor diagnostici, conform caietului de sarcini si a specificatiilor tehnice pentru cele 31 de loturi. Se vor incheia acorduri-cadru cu un singur operator economic pentru unul sau mai multe loturi. Numarul de zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor este a 18 a zi inainte de termenul limita stabilit pentru depunerea ofertelor. Autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet tuturor solicitarilor de clarificari/informatii suplimentare in a 11a zi inainte de termenul limita stabilit pentru depunerea ofertelor, conform Legii 98/2016 privind achizitiile publice, cu modificarile si completarile ulterioare ( OUG 107/2017). Încheierea unui acord-cadru, valabil pentru 12 luni începând cu 01.10.2024, în vederea achiziției de reactivi specifici laboratorului clinic, unității de primiri urgențe, secției de anestezie și terapie intensivă și unității de transfuzii sanguine. Valoarea minima estimata a acordului-cadru este de 448.668,45 lei fara TVA, valoarea maxima fiind de 7.152.766,50 lei fara TVA. Valoarea celui mai mare contract subsecvent este de 271.400 lei fara TVA, corespunzător lotului nr.2 reactivi de laborator. Valoarea celui mai mic contract subsecvent este de 100 lei fara TVA lotul nr. 28 Test sarcină din urină.

Contact information

Contact name

RĂZVAN CHISCOCI

Contact phone

+40 356175990

Contact email

achizitii@smutm.ro

Address

Strada: Lazăr Gheorghe, nr. 7, 300080 Timisoara

• Pretul ofertei

  100%

  Description

  Pretul cel mai scazut este singurul criteriu

• Certificate of registration

  Description

  Domeniul de activitate al ofertantului corespunde obiectului procedurii, conform certificatului constatator emis de ONRC.

  Documentation Requirement

  Certificat constatator, cu anexele vizate la zi, emise de ONRC, prezentat sub forma de copie legalizata/autentificata sau copie cu mentiunea „conform cu originalul”. In cazul asocierii: pentru fiecare asociat (pentru partea de contract pe care o realizeaza).

• Autorizatii de punere pe piata

  Description

  Ofertantul detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate, valabile la momentul prezentarii. Pentru persoanele juridice straine, Decizia Comisiei Europene pentru medicamente autorizate prin procedura centralizata, conform Legii 95/2006, art.926.

  Documentation Requirement

  Declaratie pe proprie raspundere din partea ofertantului din care sa rezulte ca detine autorizatiile de punere pe piata pentru produsele ofertate. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori.

• Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice

  Description

  Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art. 926 din Legea 95/ 2006, privind reforma în domeniul sanatatii, republicata si Ordinul ministrului Sanatatii nr. 1008/2016. Avizul trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii documentului solicitat de autoritatea contractanta ofertantului castigator, pentru produsele prezentate in caietul de sarcini pentru care a depus oferta. Pentru persoanele juridice straine, se vor prezenta documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cu prevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit, din care sa reiasa informatiile solicitate de catre Autoritatea Contractanta.

  Documentation Requirement

  Aviz de functionare pentru comercializarea produselor farmaceutice, emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale. Pentru persoanele juridice straine, documente edificatoare care dovedesc o forma de autorizare in conformitate cu prevederile legale din tara in care ofertantul este stabilit. Documentele se vor prezenta in SEAP insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, valabile la data prezentarii acestora, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de catre ofertantii castigatori. Toate documentele vor fi transmise in SEAP, semnate cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat, conform art.60, alin.4 din HG 395/2016.

See the full notice