Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Prednisolon, ATC S01BA04 für die Zeit 01.02.2026 - 31.01.2028 (zzgl. Verlängerungsoption 1x12 Monate)

§ 130a Absatz 8 SGB V ermöglicht den Krankenkassen und pharmazeutischen Unternehmen, Rahmenrabattverträge über die zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen abzugebenden Arzneimittel zuschließen. In Hinblick auf die dafür einschlägigen gesetzlichen Vorschriften zur Vergabe öffentlicher Aufträge, findet ein regelmäßiger Prozess wirkstoffbezogener, förmlicher Vergabeverfahren nach den Regularien des 4. Teils des GWB durch die DAK-Gesundheit statt. Für vom Bieter näher in der Anlage 2 zum Vertrag zu benennende Arzneimittel zu dem o. g. Wirkstoff Prednisolon, ATC S01BA04, beabsichtigt die DAK-Gesundheit, bis zum Inkrafttreten neuer Arzneimittelrabattverträge mit möglichst allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Arzneimittelrabattverträge abzuschließen. Ein Rabattvertrag i.R.d. Zulassungsmodells zu dem o. g. Wirkstoff tritt erstmals am 01.02.2026 in Kraft und endet am 31.01.2028 (zzgl. Verlängerungsoption 1x12 Monate). Er endet unabhängig davon automatisch mit Inkrafttreten des Exklusivvertrages.

Open house Arzneimittelrabattverträge zum Wirkstoff Prednison, ATC H02AB07

Abschluss nicht exklusiver Rabattverträge gemäß §§ 130a Abs. 8/130c Abs. 1 SGB V zu Arzneimitteln mit o.g. Wirkstoff innerhalb des Zeitraumes vom 01.05.2025 bis zum 30.04.2027 mit jederzeitiger Möglichkeit des Vertragsabschlusses (open-house-Modell). Im Open House Verfahren sind Arzneimittel entsprechend der BfArM-Liste nach § 35 Abs. 5a SGB V (Kinderarzneimittel) ausgeschlossen.

Abschluss einer nicht-exklusiven Rabattvereinbarung nach § 130a Abs. 8 SGB V zum Wirkstoff Methylprednisolon, ATC D07AC14 für die Zeit 01.06.2026 - 31.05.2028 (zzgl. Verlängerungsoption 1x12 Monate)

Die DAK-Gesundheit benötigt pharmazeutische Produkte mit dem Wirkstoff Methylprednisolon, ATC D07AC14, für eine nicht-exklusive Rabattvereinbarung gemäß § 130a Abs. 8 SGB V. Der Vertrag hat eine Laufzeit von 2 Jahren (01.06.2026 - 31.05.2028) mit einer Verlängerungsoption von 1x12 Monaten und einen maximalen Gesamtwert von 1 EUR. Die Vereinbarung zielt darauf ab, mit möglichst vielen interessierten pharmazeutischen Unternehmen Rabattverträge abzuschließen, bis neue Arzneimittelrabattverträge in Kraft treten.

Arzneimittel mit dem Wirkstoff Budesonid (ATC: A07EA06)

Gegenstand dieser Veröffentlichung ist der Abschluss von nicht exklusiven Rabattverträgen gemäß § 130a Abs. 8 SGB V zu Fertigarzneimitteln mit dem Wirkstoff Budesonid (ATC: A07EA06) im Rahmen eines sogenannten "open-house-Modells". Unter Vorgabe einheitlicher Vertragskonditionen sowie eines einheitlichen Zugangsverfahrens wird allen geeigneten und interessierten pharmazeutischen Unternehmen oder Gemeinschaften pharmazeutischer Unternehmen der Abschluss bzw. Beitritt zu einem Rabattvertrag nach § 130a Abs. 8 SGB V zu den vorgenannten Wirkstoffen bzw. Arzneimitteln angeboten. Interessierte pharmazeutische Unternehmen können dazu bei der genannten Kontaktadresse die Teilnahmeunterlagen sowie den jeweiligen Vertrag anfordern. Voraussetzung für den Abschluss eines Vertrages ist, dass das interessierte pharmazeutische Unternehmen die angeforderten Teilnahmeunterlagen vollständig ausgefüllt und unterzeichnet.

Abschluss eines nicht exklusiven Rabattvertrages nach § 130a Abs. 8 SGB V für die im Rahmen des Sprechstundenbedarfs in Niedersachsen verordnungs- und abgabefähigen Arzneimittel mit dem Wirkstoff Prednisolon ohne Tabletten der Packungsgröße größer 50 Stück (ATC Code WHO: H02AB06).

Die AOK Niedersachsen benötigt die Lieferung von pharmazeutischen Produkten, genauer gesagt von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Prednisolon (ATC Code WHO: H02AB06), ausgenommen Tabletten in Packungsgrößen über 50 Stück. Es handelt sich um einen nicht-exklusiven Rabattvertrag nach § 130a Abs. 8 SGB V für den Sprechstundenbedarf in Niedersachsen, der vom 01.11.2026 bis zum 31.10.2028 läuft und jederzeit den Abschluss weiterer Verträge ermöglicht ("Open-House-Modell"). Lieferungen sollen in der Region Hannover erfolgen. Es können nur pharmazeutische Unternehmer im Sinne des § 4 Abs. 18 AMG (oder eine Vertragsgemeinschaft) teilnehmen, die ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder einem anderen Vertragsstaat des EWR haben.