Automatiseret LC-MSMS til Biokemi og Blodprøvetagning Odense Universitetshospital

Beskrivelse

Kravene i de 4 hovedpunkter skal opfattes som mindstekrav: 1. Høj grad af automatisering Laboratoriet ønsker at opnå en høj grad af automatisering, hvor hele analyseprocessen – fra prøvepåsætning til resultatafgivelse – foregår uden manuel håndtering. Cobas i601 kan foretage analysespecifik oprensningsproces, væskekromatografi og massespektrometri integreres i én fysisk samlet løsning, hvilket reducerer risikoen for manuelle fejl og minimerer behovet for personale indgriben. Automatiseringen øger brugersikkerheden, da prøveopblanding, opsugning og analyse sker i et lukket system, hvilket eliminerer risikoen for kontaminering eller fejl og at der sikres en større grad af driftssikkerhed. 2. Hurtigere svartid og større analysekapacitet Med Cobas i601 kan laboratoriet erstatte udtjent udstyr og opgradere til et instrument, som giver mulighed for at gennemføre flere analyser hurtigere og på ét og samme IVDR godkendte system. Udstyret understøtter et bredt analyserepertoire og skiller sig ud som det eneste udstyr på markedet med kapacitet til 8 kolonner og et random access-system, dvs. flere analyser kan håndteres samtidigt. Den væsentlige kortere svartid (turn-around-time) vil forbedre patientbehandlingen, og samtidig kan kritiske resultater fra vores kemi- og immunkemi direkte reflekstestes på samme prøvemateriale – en funktion, der sikrer rettidige og præcise svar. 3. IT-integration, dataoverførsel og patientsikkerhed Udstyret muliggør tovejskommunikation med LIMS (Laboratory Information Management System), der sikrer rekvisition, korrekt dataoverførsel og optimerer sporbarhed og datasikkerheden. Cobas i601 anvender middleware-systemet Navify, som allerede anvendes i eksisterende automatlab-setup. Fælles middleware reducerer risikoen for fejl. Autovalidering og systemovervågning reducerer behovet for manuel proceshåndtering, hvilket også mindsker risikoen for fejl. Samlet øges arbejdsflowets automatiseringsgrad og sikrer en høj grad af patientsikkerhed. 4. Overholdelse af IVDR-krav Som en del af implementeringen af EU-regulativ IVDR ønsker laboratoriet at sikre, at analyser og reagenser er CE-mærkede, og at hele analyseprocessen overholder gældende IVDR-standarder. Cobas i601 tilbyder et lukket system, hvor alle dele er med færdigt udviklede og ready-to-use reagenser og applikationer til alle analytter, uden mulighed eller behov for kromatogramredigering. Region Syddanmark vurderer, at Cobas i601 er det eneste system på markedet som opfylder alle nævnte krav.

Kilde

Ingen kilde fundet i dokumenterne. Tjek vægten mod udbudsmaterialet.