Beschaffung Laser-Imaging-System für die intraoperative Gewebediagnostik
Zuschlag erteilt
Das Vergabeverfahren ist beendet und ein Gewinner wurde ausgewählt.
- Teilnahmefrist
- May 12,Abgelaufen
- Verfahrensart
- Ohne BekanntmachungZwei Stufen
- Vertrag
- Einkauf von Waren
Brief
Das LMU Klinikum (Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München) beabsichtigt, einen Vertrag mit Invenio Imaging Inc. über die Lieferung eines Laser-Imaging-Systems für die intraoperative Gewebediagnostik abzuschließen. Das System, das die stimulierte Raman-Histologie (SRH) nutzt, soll intraoperative Bilder von Gewebeproben erstellen, um eine schnelle und präzise Tumordiagnose direkt im Operationssaal während neurochirurgischer Operationen zu ermöglichen und Resttumorgewebe zu detektieren. Die Lieferung erfolgt in München, und das Produkt muss CE-gekennzeichnet und für die klinische Anwendung zugelassen sein.
Medisinsk og laboratorieutstyr
Ergebnis
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Aus der Bekanntmachung
I. Vorhaben / Bedarf Bei neurochirurgischen Operationen wird die operative Strategie häufig von der vermuteten Entität des zu operierenden Tumors bestimmt. Aus diesem Grunde ist es üblich, während der Operation Gewebe aus dem OP - Saal in die Neuropathologie zu versenden, um im Rahmen einer Schnellschnittdiagnostik eine vorläufige Einschätzung hinsichtlich der Tumorentität zu erhalten. Es gibt jedoch wesentliche Nachteile dieses Vorgehens. Ein Laser - Imaging - System nutzt die sogenannte stimulierte Raman - Histologie (SRH) um intraoperative Bilder von Gewebeproben zu erstellen. Hier wird der Raman - Effekt genutzt, der eine inelastische Streuung von Licht an Molekülen beschreibt. Aus den so detektierten optischen Eigenschaften von Molekülen kann sehr schnell (ca. 2 Minuten) ein Bild errechnet werden, das konventionellen histologischen Bildern gleicht. Darüber hinaus können diese Daten KI - gestützt ausgewertet werden. Auf diese Weise kann präzise und schnell direkt im Operationssaal während neurochirurgischen Operationen eine Aussage über die Art des Tumors getroffen werden, was die Operationsstrategie wesentlich beeinflussen kann. Darüber hinaus kann im Randbereich der Resektionshöhle mit Hilfe dieser Technik Resttumorgewebe detektiert werden, was ebenfalls großen Einfluss auf die Operationsstrategie haben kann. Neben diesen klinischen Anwendungsmöglichkeiten soll das System auch in der Forschung zum Einsatz gebracht werden. Für das zu beschaffende Produkt ist eine CE-Kennzeichnung notwendig. Es muss für die klinische Anwendung zugelassen sein. Es handelt sich um ein der Diagnostik dienendes Medizinprodukt. Ein Produkt ohne CE kann in der klinischen Routine nicht eingesetzt werden.
Kontakt
Vergabestelle@med.uni-muenchen.de- Ergebnis · PräqualifikationTyp
- München, Kreisfreie StadtOrt
- 33124000HauptcodeAusrüstung und Ausstattung für Diagnostik und Röntgendiagnostik
- 33124110Diagnostiksysteme