"Dostawa i wdrożenie systemów do digitalizacji dokumentacji medycznej wraz z integracją z systemem HIS AMMS” w ramach projektu "Transformacja Cyfrowa SPZOZ w Świdnicy poprzez rozwój usług cyfrowych celem poprawy efektywności, dostępności i jakości udzielanych świadczeń medycznych oraz podniesienie poziomu cyberbezpieczeństwa

Opis Przedmiotu Zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wdrożenie oraz uruchomienie systemów informatycznych służących digitalizacji dokumentacji medycznej oraz obsłudze podpisu elektronicznego pacjenta wraz z dostawą niezbędnego sprzętu, integracją z systemem HIS AMMS oraz świadczeniem usług serwisowych, w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększenia Odporności: Inwestycja D 1.1.2 „Przyspieszenie procesów transformacji cyfrowej ochrony zdrowia poprzez dalszy rozwój usług cyfrowych w ochronie zdrowia w ramach projektu „Transformacja Cyfrowa SPZOZ w Świdnicy poprzez rozwój usług cyfrowych celem poprawy efektywności, dostępności i jakości udzielanych świadczeń medycznych oraz podniesienie poziomu cyberbezpieczeństwa”. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 3 do SWZ – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - parametry techniczne (parametry wymagane). 3. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. 4. Wspólny Słownik Zamówień - kody CPV: 48000000-8 – Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne 48311000-1 – Pakiety oprogramowania do zarządzania dokumentami 48317000-3 – Pakiety oprogramowania do przetwarzania dokumentów 48180000-3 – Pakiety oprogramowania medycznego 48814000-7 – Systemy informacji medycznej 72263000-6 – Usługi wdrażania oprogramowania 72260000-5 – Usługi w zakresie oprogramowania 72512000-7 – Usługi zarządzania dokumentami 30216110-0 – Skanery komputerowe 30237460-1 – Cyfrowe pióra (długopisy elektroniczne) 5. Oferty, których treść jest niezgodna z warunkami zamówienia, w szczególności nieobejmujące pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w Załączniku nr 3 do SWZ, podlegają odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 6. Urządzenia muszą być fabrycznie nowe, nieużywane, niepochodzące z ekspozycji oraz wyprodukowane nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą dostawy. Dopuszcza się ich wcześniejsze użycie wyłącznie w zakresie niezbędnym do przeprowadzenia testów poprawności działania. 7. Urządzenia muszą pochodzić z autoryzowanego kanału dystrybucji producenta przeznaczonego na rynek Unii Europejskiej. Korzystanie przez Zamawiającego z dostarczonych produktów nie może naruszać praw, w tym majątkowych praw autorskich, osób trzecich. 8. Na żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć oświadczenie producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela potwierdzające ważność uprawnień gwarancyjnych na terenie Unii Europejskiej. 9. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia, montażu, instalacji, konfiguracji oraz uruchomienia przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego, a także przeprowadzenia niezbędnych testów oraz integracji z systemem HIS AMMS.