Result

About the bid

Assignment description

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków, w tym płynów infuzyjnych, leków przeznaczonych do żywienia pozajelitowego, preparatów do żywienia dojelitowego, środków kontrastowych dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej.j. Zamówienie obejmuje 42 Pakiety (pakiety rozumiane jako części zamówienia), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy: Pakiet nr 1: Różne leki Pakiet nr 2: Budesonid do nebulizacji Pakiet nr 3: Preparaty żelaza Pakiet nr 4: Albuminy Pakiet nr 5: Immunoglobuliny Pakiet nr 6: Preparaty przeciwzakrzepowe (enzymy) i antidotum Pakiet nr 7: Hemostatyki Pakiet nr 8: Insuliny, glukagon Pakiet nr 9: Hormon agipressin Pakiet nr 10: Różne leki Pakiet nr 11: Paracetamol Pakiet nr 12: Różne leki Pakiet nr 13: Leki do znieczulenia Pakiet nr 14: Różne leki Pakiet nr 15:Różne leki Pakiet nr 16:Leki zawierające w składzie środki psychotropowe, opioidy Pakiet nr 17: Różne leki Pakiet nr 18:Antybiotyki Pakiet nr 19: Remdesivir Pakiet nr 20: Wankomacyna doustna Pakiet nr 21: Leki stosowane w zakażeniach Pakiet nr 22: Różne leki Pakiet nr 23: Różne leki Pakiet nr 24: Różne leki Pakiet nr 25: Heparyny Pakiet nr 26: Różne leki Pakiet nr 27: Różne leki w chorobach układu oddechowgo Pakiet nr 28: Kortykosteroidy Pakiet nr 29: Różne leki w chorobach układu nerwowego Pakiet nr 30: Różne leki w chorobach układu sercowo-naczyniowego oraz leki przeciwzakrzepowe i przeciwkrwotoczne Pakiet nr 31: Różne leki Pakiet nr 32: Leki do użytku zewnętrznego, testy Pakiet nr 33: Różne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm Pakiet nr 34: Różne leki i dodatki do żywienia pozajelitowego Pakiet nr 35: Szczepionki, surowice Pakiet nr 36: Szczepionki Pakiet nr 37: Leki i płyny infuzyjne Pakiet nr 38: Żywienie pozajelitowe i dojelitowe Pakiet nr 39: Preparaty do żywienia dojelitowego, do podania doustnego oraz sprzęt do podaży Pakiet nr 40: Preparaty do żywienia do podania doustnego Pakiet nr 41: Środki kontrastowe Pakiet nr 42: Płyny do dializ Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne pakiety. W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym: − dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego, − dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy. Termin związania ofertą: do dnia 21.09.2026 r.

Contact information

Contact name

Dział Zamówień Publicznych

Contact phone

33 499 18 10

Contact email

zp@szpitalbystra.pl

Address

Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej ul. Juliana Fałata 2, 43-360 Bystra, 43-360 Bystra

• CENA

  100%

  Description

  W zakresie kryterium cena oferta może uzyskać maksymalnie 100 punktów. W zakresie kryterium cena ocena zostanie dokonana wg wzoru - najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 100 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ.

  Evaluation Method

  Ocena zostanie dokonana wg wzoru: najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ważnych ofert / cena brutto oferty badanej x 100 pkt x 100%. Do obliczeń wg powyższego wzoru zostanie zastosowana cena oferty za realizację całości zamówienia wyliczona zgodnie z opisem sposobu obliczenia ceny, określonym w rozdz. II pkt 9 SWZ.

• Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej

  Description

  Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U z 2016 r. poz. 2142 oraz 1015 z późn. zm.) - w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze, lub równoważny dokument wydany przez właściwe organy państw członkowskich UE. Jeżeli Wykonawca nie ma obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji składa oświadczenie, że nie ma obowiązku posiadania ww. dokumentów. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek o którym mowa powyżej zostanie spełniony jeżeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia będzie posiadał ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach zawartego konsorcjum wykaże posiadanie stosownych uprawnień musi realizować sam, tą część zamówienia, z którą wiąże się obowiązek posiadania wymaganych uprawnień.

  Documentation Requirement

  Dokumentacja nie jest wyszczególniona.

• Zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych

  Description

  Zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U z 2016 r. poz. 2142 oraz 1015 z późn. zm.) - w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze przez Wykonawcę będącego wytwórcą produktu leczniczego, lub równoważny dokument wydany przez właściwe organy państw członkowskich UE. Jeżeli Wykonawca nie ma obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji składa oświadczenie, że nie ma obowiązku posiadania ww. dokumentów. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek o którym mowa powyżej zostanie spełniony jeżeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia będzie posiadał ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach zawartego konsorcjum wykaże posiadanie stosownych uprawnień musi realizować sam, tą część zamówienia, z którą wiąże się obowiązek posiadania wymaganych uprawnień.

  Documentation Requirement

  Dokumentacja nie jest wyszczególniona.

See the full notice