Search
  • Search


Poland: Tenders/Centrum Medyczne "Żelazna" sp. z o.o./Dostawa leku sygnatura sprawy 163-W-D-10-2025
  1. Competition notice published

    Nov 6, 2025 8:11 AMNovember 6, 2025 8:11 AM
  2. Tender submission deadline

    Nov 24, 2025 9:00 AMNovember 24, 2025 9:00 AM
  3. Opening date

    Nov 24, 2025 9:30 AMNovember 24, 2025 9:30 AM
  4. Tender validity period

    Feb 22, 9:00 AMFebruary 22, 2026 9:00 AM

Brief

Dostawa leku sygnatura sprawy 163-W-D-10-2025

Expired

The competition has expired without a winner being announced.

Deadline
Nov 24, 2025Expired
Award
Price only
Procedure
OpenSingle stage
Agreement
Buying goodsover 1 year

Brief

Zamówienie dotyczy dostawy leku w związku z uczestnictwem Zamawiającego w programie lekowym – „Profilaktyka zakażeń wirusem RS” do Centrum Medycznego „Żelazna” sp. z o.o., zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Formularz cenowy. Opis Przedmiotu Zamówienia oraz Projekt Umowy, stanowiące odpowiednio Załączniki nr 2 i 4 do SWZ.

Farmasøytisk engroshandel

Register interest

Custom Assessment Criteria

  • Get answers to your bid/no-bid criteria

    Set them up once and Cobrief answers them in every tender

Will you bid?

The agent sets up the bid and writes the first draft. Free for 14 days.

Award Criteria

  • Description

    Określono w dokumentach zamówienia

    Source

    No source found in the documents. Check the weight against the tender documents.

Previous winners

  • Who are you up against?

    The suppliers who have won similar contracts at Centrum Medyczne "Żelazna" sp. z o.o.

From the notice

  • Zamówienie dotyczy dostawy leku w związku z uczestnictwem Zamawiającego w programie lekowym – „Profilaktyka zakażeń wirusem RS” do Centrum Medycznego „Żelazna” sp. z o.o., zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Formularz cenowy. Opis Przedmiotu Zamówienia oraz Projekt Umowy, stanowiące odpowiednio Załączniki nr 2 i 4 do SWZ.Main features of the procedureSzczegółowy opis procedury dostępny pod adresem https://szpitalzelazna.eb2b.com.pl/ 1.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, Zamawiający żąda od Wykonawcy złożenia wraz z ofertą następującego przedmiotowego środka dowodowego: a) oświadczenie, o posiadaniu dokumentów dopuszczających oferowane produkty lecznicze do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2025 r. poz. 750 t. j. )”. 2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone środki dowodowe będą niekompletne Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie na podstawie art. 107 ust 2 uPzp. 3.Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych: a) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 3 do SWZ; c) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych w: art. 108 ust. 1 pkt 3-6 oraz w art. 109 ust. 1 pkt 5 ustawy 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zamiast: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w punkcie nr 5 lit. a) – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w pkt 5 lit. a); b) odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w punkcie nr 5 lit. c) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. 5. Dokument, o którym mowa w punkcie nr 6 lit. a) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o których mowa w punkcie nr 6 lit. b), powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem. 6. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie nr 6, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Postanowienie punktu nr 7 stosuje się. 7. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących wymaganych uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona w danym zakresie, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni następujących środków dowodowych: – zezwolenie potwierdzające, że wykonawca posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750 t. j.).

  • Contact

    b.szczepaniak@szpitalzelazna.pl
  • Type
    Competition
  • Location
    Miasto Warszawa
  • Main code
    Pharmaceutical products
    33600000

Similar active competitions

  • Centrum Medyczne "Żelazna" sp. z o.o.

    Farmasøytisk engroshandel

    Dostawa leku i szczepionek, sygnatura sprawy 112-W-D-10-2026

    Centrum Medyczne „Żelazna” sp. z o.o. potrzebuje sukcesywnych dostaw leków i szczepionek przez 1 rok do Warszawy. Zamówienie podzielono na 62 części, dotyczące m.in. produktów farmaceutycznych, szczepionek i immunoglobulin; wykonawca może ubiegać się o jedną lub więcej części. Oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu w Polsce, a wykonawca musi posiadać zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Jedynym kryterium oceny ofert jest cena (100%).

    Competition
    Nov 24, 2026(17 days)
  • Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr Władysława Biegańskiego

    Farmasøytisk engroshandel

    Dostawy leków i wyrobów medycznych - sprawa nr Z/105/PN/26

    Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr. Władysława Biegańskiego w Grudziądzu potrzebuje sukcesywnych dostaw leków i wyrobów medycznych przez 12 miesięcy, podzielonych na części; oferty będą oceniane osobno dla każdej części, a jedynym kryterium jest cena (100%). Szczegółowy asortyment i ilości określono w formularzu cenowym. Produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania w Polsce lub posiadać jednorazowe zezwolenie Ministerstwa Zdrowia, a ceny leków refundowanych nie mogą przekraczać limitów refundacji. W częściach 1–32 można oferować równoważne leki o takim samym składzie jakościowym i ilościowym substancji czynnych, postaci farmaceutycznej oraz równoważności biologicznej. W poprzednim postępowaniu dotyczącym podobnych dostaw umowy zawarto m.in. z Bialmed, NEUCA, Cefarm, MDD, Janssen-Cilag Polska, AbbVie i AstraZeneca.

    Competition
    Nov 19, 2026(12 days)
  • WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. J. GROMKOWSKIEGO

    Farmasøytisk engroshandel

    Dostawa leku Rozanoliksyzumab – programy lekowe

    Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. J. Gromkowskiego potrzebuje dostawy leku Rozanoliksyzumab na okres 6 miesięcy, z możliwością zwiększenia ilości zamówienia do 50% w ramach prawa opcji. Dostawa ma być realizowana we Wrocławiu. Kryterium oceny ofert stanowi cena (100%).

    Competition
    Nov 6, 2026(0 days)