About the bid

Assignment description

1. PRZEDMIOTEM ZAMÓWIENIA jest sukcesywna dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań biochemiczno-immunochemicznych oraz hematologicznych. 2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku nr 2 do SWZ (formularz asortymentowo-cenowy), w którym podano ilość przedmiotu zamówienia oraz w Załączniku numer 3.1 – 3.2. do SWZ (Zestawienie wymaganych parametrów jakościowo-technicznych), w którym opisano przedmiot zamówienia. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Przedmiot zamówienia został podzielony na części (pakiety). 4. Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na jedną, kilka lub wszystkie części. 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. 6. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia zawarte zostały również w Projektowanych Postanowieniach Umowy, stanowiących Załącznik nr 6 do SWZ. 7. Minimalny gwarantowany poziom wartości zamówień, do złożenia których zobowiąże się Zamawiający (minimalny gwarantowany poziom wykorzystania wartości umowy), został określony w Projektowanych Postanowieniach Umowy stanowiących Załącznik nr 6 do SWZ. 8. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 9. Zamawiający dopuszcza możliwość skorzystania z prawa opcji. Szczegółowy opis oraz zakres prawa opcji został określony w Projektowanych Postanowieniach Umowy stanowiących Załącznik nr 6 do SWZ. SWZ wraz z załącznikami Zamawiający udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania: https://www.platformazakupowa.pl/transakcja/1390848.Main features of the procedurePOSTANOWIENIA DOTYCZĄCE PRODUKTÓW, USŁUG I PROCESÓW ICT 1. Jeżeli przedmiot zamówienia obejmuje albo może obejmować produkt ICT, usługę ICT lub proces ICT, zastosowanie mają postanowienia niniejszego rozdziału. 2. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą, w ramach przedmiotowych środków dowodowych, wykazu oferowanych produktów ICT, usług ICT oraz procesów ICT („wykaz ICT”), obejmującego dane umożliwiające ich jednoznaczną identyfikację, w szczególności podać: nazwę rozwiązania, typ ICT (produkt/usługa/proces), producenta lub dostawcę, model wdrożenia albo formę świadczenia oraz funkcję pełnioną w ramach zamówienia. 3. Wykaz ICT, o którym mowa w ust. 2, należy sporządzić według wzoru formularza stanowiącego Załącznik nr 10 do SWZ. 4. Wykonawca składa oświadczenie, że na dzień złożenia oferty jego oferta nie obejmuje: a) produktu ICT, usługi ICT ani procesu ICT wskazanych w rekomendacji, o której mowa w art. 33 ust. 4 ustawy z dnia 5 lipca 2018 r. o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa, stwierdzającej ich negatywny wpływ na podstawowy interes bezpieczeństwa państwa, b) produktu ICT, którego typ został określony w decyzji w sprawie uznania dostawcy za dostawcę wysokiego ryzyka, o której mowa w art. 67b ust. 15 ustawy z dnia 5 lipca 2018 r. o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa, ani usługi ICT lub procesu ICT, określonych w tej decyzji. 5. Niedopuszczalne jest oferowanie produktów ICT, usług ICT lub procesów ICT wskazanych w rekomendacjach lub decyzjach wydanych na podstawie ustawy o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa, o których mowa w ust. 4. Złożenie oferty obejmującej takie rozwiązania skutkować będzie jej odrzuceniem na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 17 lub pkt 19 ustawy Prawo zamówień publicznych. 6. W przypadku objęcia, po złożeniu oferty lub w okresie realizacji umowy (w razie jej zawarcia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą), któregokolwiek z zaoferowanych produktu ICT, usługi ICT lub procesu ICT rekomendacją lub decyzją, o których mowa w ust. 4, Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie poinformować o tym Zamawiającego oraz współpracować z Zamawiającym przy wypracowaniu działań dostosowawczych, w tym ewentualnej wymianie lub modyfikacji rozwiązań ICT, na warunkach określonych w umowie. 7. Zamawiający zastrzega, że ocena ofert w zakresie spełnienia wymogów dotyczących ICT oraz ewentualnego występowania w ofercie produktów, usług lub procesów ICT wskazanych w rekomendacjach lub decyzjach, o których mowa powyżej, będzie prowadzona z udziałem komórki organizacyjnej odpowiedzialnej za systemy teleinformatyczne Zamawiającego. CERTYFIKACJA WYKONAWCÓW 1. Postępowanie prowadzi się z uwzględnieniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych. 2. W postępowaniu o udzielenie zamówienia wykonawca zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych może złożyć certyfikat potwierdzający udzielenie certyfikacji wykonawców zamówień publicznych odpowiednio w zakresie, o którym mowa w art. 3 ust. 2 pkt 1 lub 2 ustawy z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych, z zastrzeżeniem art. 40 ustawy z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych. 3. Zamawiający nie może żądać innych podmiotowych środków dowodowych w zakresie, w jakim potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu wynika z certyfikatu, o którym mowa w ust. 2, z uwzględnieniem wyjątku określonego w ust. 4 oraz okoliczności, o których mowa w art. 31 ust. 6 ustawy z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych. 4. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia może żądać podmiotowych środków dowodowych od wykonawcy, który złożył certyfikat, o którym mowa w ust. 2, na potwierdzenie braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 Pzp. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE MUSZĄ ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO: 1. Wykonawca, którego oferta została wybrana, jako najkorzystniejsza, ma obowiązek zawrzeć umowę w sprawie zamówienia na warunkach określonych w Projektowanych Postanowieniach Umowy. 2. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, zobowiązany będzie przed podpisaniem umowy: 2.1. przedłożyć Zamawiającemu umowę podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia stwierdzającą solidarną odpowiedzialność wszystkich Wykonawców za realizację zamówienia oraz zawierającą upoważnienie dla jednego z Wykonawców do składania i przyjmowania oświadczeń wobec Zamawiającego w imieniu wszystkich Wykonawców (o ile nie została przedłożona wraz z ofertą).

Contact information

Contact name

Dział Zamówień Publicznych

Contact phone

+48632404133

Contact email

szp@szpital-konin.pl

Address

ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin

• Cena ofertowa

  43%

  Description

  Kryterium „Cena ofertowa” (C) będzie rozpatrywane na podstawie „ŁĄCZNEJ CENY BRUTTO- ceny ofertowej” za wykonanie przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę w ofercie. W przypadku Wykonawców niemających siedziby lub miejsca zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej kryterium to będzie rozpatrywane z uwzględnieniem art. 225 ust. 1 Pzp. Złożenie oferty zawierającej niejednoznaczną propozycję lub więcej niż jedną propozycję co do danego kryterium spowoduje odrzucenie oferty złożonej przez danego Wykonawcę. W ramach kryterium „Cena ofertowa” (C) oferta może uzyskać maksymalnie 60 punktów.

  Evaluation Method

  Zamawiający przyzna punkty na podstawie poniższego wzoru.

• Funkcjonalność - Pakiet 1

  Beta HCG (10%) | Wartości referencyjne (10%) | Stabilność odczynników (5%) | Czas oznaczania (5%) | Objętość próbki (5%) | Kalibracja (5%)

  29%

  Description

  Kryterium „Funkcjonalność” (F) będzie rozpatrywane na podstawie przedstawionej poniżej punktacji, zgodnie z danymi podanymi przez Wykonawcę w ofercie. Nieuzupełnienie kolumny „Potwierdzenie spełnienia parametrów” w formularzu oferty potraktowane zostanie jako zadeklarowanie odpowiedzi - „NIE”. Uzupełnienie kolumny „Potwierdzenie spełnienia parametrów” w formularzu oferty w sposób niejednoznaczny, w szczególności udzielenie dwóch sprzecznych odpowiedzi, spowoduje odrzucenie oferty złożonej przez Wykonawcę. W ramach tego kryterium oferta może uzyskać maksymalnie 40 punktów.

  Evaluation Method

  W ZAKRESIE PAKIETU NR 1 OCENIANE PARAMETRY DOTYCZĄ WSZYSTKICH ANALIZATORÓW.

  Sub-criteria

  Beta HCG

  10%

  Description

  Beta HCG – jeden test do monitorowania ciąży oraz monitorowania pacjentów z chorobami trofoblastycznymi.

  Evaluation Method

  TAK - 10 pkt., NIE – 0 pkt.

  Wartości referencyjne

  10%

  Description

  Wartości referencyjne określone przez producenta dla parametrów diagnostyki chorób tarczycy dla noworodków, dzieci i kobiet w ciąży dla populacji europejskiej.

  Evaluation Method

  TAK - 10 pkt., NIE – 0 pkt.

  Stabilność odczynników

  5%

  Description

  Stabilność odczynników na pokładzie w module biochemicznym nie krótsza niż 5 miesięcy.

  Evaluation Method

  TAK – 5 pkt., NIE – 0 pkt.

  Czas oznaczania

  5%

  Description

  Czas oznaczania parametrów immunochemicznych nie dłuższy niż 30 min.

  Evaluation Method

  TAK – 5 pkt., NIE – 0 pkt.

  Objętość próbki

  5%

  Description

  Objętość próbki aspirowanej do jednego oznaczenia nie większa niż 50ul.

  Evaluation Method

  TAK – 5 pkt., NIE – 0 pkt.

  Kalibracja

  5%

  Description

  Kalibracja przy użyciu maksymalnie 2 kalibratorów - dotyczy części immunochemicznej.

  Evaluation Method

  TAK – 5 pkt., NIE – 0 pkt.

• Funkcjonalność - Analizatory Hematologiczne

  Uniwersalny materiał kontrolny (20%) | Analiza parametrów (10%) | Polskojęzyczna instrukcja obsługi (10%)

  29%

  Description

  Kryterium „Funkcjonalność” (F) będzie rozpatrywane na podstawie przedstawionej poniżej punktacji, zgodnie z danymi podanymi przez Wykonawcę w ofercie. Nieuzupełnienie kolumny „Potwierdzenie spełnienia parametrów” w formularzu oferty potraktowane zostanie jako zadeklarowanie odpowiedzi - „NIE”. Uzupełnienie kolumny „Potwierdzenie spełnienia parametrów” w formularzu oferty w sposób niejednoznaczny, w szczególności udzielenie dwóch sprzecznych odpowiedzi, spowoduje odrzucenie oferty złożonej przez Wykonawcę. W ramach tego kryterium oferta może uzyskać maksymalnie 40 punktów.

  Sub-criteria

  Uniwersalny materiał kontrolny

  20%

  Description

  Jeden uniwersalny materiał kontrolny przeznaczony dla parametrów morfologii krwi oraz parametrów retikulocytarnych i płytkowych (tj. CBC, DIFF, RET, PLT-O, PLT-F) – OCENIANY PARAMETR DOTYCZY ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO PODSTAWOWEGO.

  Evaluation Method

  Tak – 20 pkt., Nie – 0 pkt.

  Analiza parametrów

  10%

  Description

  Analiza parametrów służących do oceny statusu reaktywności i ziarnistości granulocytów obojętnochłonnych oraz do ilościowego określenia limfocytów syntetyzujących przeciwciała i limfocytów reaktywnych pojawiających się w odpowiedzi na infekcję. Wszystkie uzyskane wyniki są parametrami diagnostycznymi (IVD) i służą wsparciu diagnostyki różnicowej stanów infekcyjnych i zapalnych oraz mają określone zakresy referencyjne. Parametry te są zwalidowane przez producenta i przesyłane do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS) – OCENIANY PARAMETR DOTYCZY ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO PODSTAWOWEGO.

  Evaluation Method

  Tak – 10 pkt., Nie – 0 pkt.

  Polskojęzyczna instrukcja obsługi

  10%

  Description

  Analizatory hematologiczne wyposażone w zintegrowaną z oprogramowaniem polskojęzyczną instrukcję obsługi z funkcją inteligentnej asysty – posiada funkcję inteligentnego przekierowania: w momencie wystąpienia błędu lub komunikatu, urządzenie automatycznie otwiera odpowiednią sekcję instrukcji. Użytkownik uzyskuje natychmiastowy dostęp do opisu problemu, działań naprawczych oraz informacji dotyczących czynności konserwacyjnych, eliminując konieczność manualnego wyszukiwania kodu lub opisu błędu w zewnętrznych plikach (PDF/Word) – OCENIANY PARAMETR DOTYCZY WSZYSTKICH ANALIZATORÓW HEMATOLOGICZNYCH.

  Evaluation Method

  Tak – 10 pkt., Nie – 0 pkt.

Found no qualification requirements in the contract notice.

See the full notice