Dostawa produktów farmaceutycznych, leków, płynów infuzyjnych, preparatów do żywienia na potrzeby NOVUM-MED Sp. z o. o. w Więcborku

Dostawa leków różnych (III)

Milickie Centrum Medyczne Sp. z o.o. potrzebuje dostawy produktów farmaceutycznych (leków) w podziale na 17 zadań (pakietów) przez okres 12 miesięcy. Dostawy mają być realizowane w województwie wrocławskim. Wymagane jest zaokrąglanie ilości do pełnych opakowań w górę, a zamiana podanych postaci leku (np. fiolek na ampułki) jest niedopuszczalna, chyba że podana postać jest niedostępna na rynku. Kryterium oceny ofert to cena (100%). Wykonawcy muszą posiadać decyzję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych. SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o. ma obecnie podobne kontrakty.

Sprzedaż i dostawa leków programowych, płynów infuzyjnych, immunoglobuliny, produktów leczniczych.

Samodzielny Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Piotrkowie Trybunalskim potrzebuje sprzedaży i dostawy leków programowych, płynów infuzyjnych, immunoglobuliny oraz produktów leczniczych przez 12 miesięcy, z dostawami na terenie powiatu piotrkowskiego; wymagania techniczne i organizacyjne określa SWZ. Oferty będą oceniane według ceny (60%) i terminu dostawy (40%). Wykonawca musi posiadać zezwolenie lub koncesję na wytwarzanie i/lub sprzedaż środków farmaceutycznych.

dostawa leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, surowców recepturowych - 22 pakiety

Szpital Kliniczny im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu potrzebuje dostawy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz surowców recepturowych w 22 pakietach, na okres 10 miesięcy, z miejscem dostawy w Poznaniu. Kryterium oceny ofert stanowi cena (100%). Wymagane jest posiadanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego, wydanego na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, zezwolenia na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub innego dokumentu upoważniającego do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych, w tym dokumentów równoważnych obowiązujących na terenie Państw członków UE i EOG (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku produktów leczniczych zawierających substancje psychotropowe i/lub prekursory, wymagane jest pozwolenie na obrót tymi substancjami. Jeśli wykonawca jest wytwórcą produktu leczniczego, wymagane jest zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu, zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.