Dostawa różnych produktów leczniczych, produktów leczniczych dla układu sercowo-naczyniowego, produktów leczniczych do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, produktów leczniczych dla układu nerwowego, środków leczniczych dla układu oddechowego, środków przeciwbólowych, środków znieczulających, środków moczopędnych, dodatków mineralnych (...) w podziale na 47 cz.

About the bid

Assignment description

Przedmiotem zamówienia jest dostawa różnych produktów leczniczych, produktów leczniczych dla układu sercowo-naczyniowego, produktów leczniczych do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, produktów leczniczych dla układu nerwowego, środków leczniczych dla układu oddechowego, środków przeciwbólowych, środków znieczulających, środków moczopędnych, dodatków mineralnych, środków przeciwgrzybiczych do użytku ogólnoustrojowego, produktów leczniczych dla układu mięśniowo-szkieletowego, środków obniżających krzepliwość krwi, środków przeciwkrwotocznych, produktów leczniczych dla krwi oraz organów krwiotwórczych, środków przeciwnowotworowych, środków antybakteryjnych do użytku ogólnoustrojowego, produktów leczniczych dla przewodu pokarmowego i metabolizmu w podziale na 47 części. Wykon. może złożyć ofertę na dowolną część/części lub na cały przedmiot zamówienia. Zamawiający nie dopuszcza złożenia ofert wariantowych. Zamawiający – na podstawie art. 139 PZP – informuje, że w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. DOKUMENTY SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ: 1. Na ofertę składają się: 1) uzupełniony formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ; 2) uzupełniony formularz asortymentowo-cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ. 3) oświadczenie wskazane w Rozdz. V ust. 5 pkt 2) SWZ (o ile dotyczy). 2. Wraz z ofertą, Wykonawca ma obowiązek złożyć: 1) odpis lub informację z KRS, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru – w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia tych dokumentów, jeżeli Zamawiający może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile Wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów (oryginał); 2) jeżeli w imieniu wyk. działa osoba, której umocowanie do jego reprezent. nie wynika z dokumentów, o których mowa w pkt poprzedzającym: pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania wykonawcy; 3) pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - o ile dotyczy; 4) w przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż pieniężna – oryginał dokumentu wadialnego (gwarancji lub poręczenia) – o ile dotyczy. 5) Oświadczenie i dokumenty wskazane w rozdz. VI A w zakresie tam określonym jako składane wraz z ofertą. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE: 1. W przypadku zaoferowania prod. leczniczych objętych zgodą Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu, Zamawiający wymaga złożenia zgody Ministra Zdrowia na czasowe dop. do obrotu tego prod. leczn., aktualnej na dzień złożenia oferty. 2. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku: 1) warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej wskazany w ust. 1 pkt 2 jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane; 2) w przypadku, o którym mowa w pkt.1 wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy, wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 SWZ. 3) wykonawcy są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo powinno być złożone wraz z ofertą. OŚWIADCZENIE NA PODSTAWIE ART. 125 UST. 1 PZP: 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, aktualnego oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 PZP, o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej (zwanym dalej: „JEDZ” lub „jednolity dokument”), zgodnie z Załącznikiem nr 3 do SWZ: 1) W części IV formularza JEDZ pod nazwą „Kryteria kwalifikacji” Wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α, tj. do złożenia ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji. W takim wypadku Wykonawca nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji części IV formularza dotyczącej kryteriów kwalifikacji, zaś właściwej (dowodowej) weryfikacji spełnienia konkretnych, określonych przez Zamawiającego, warunków udziału w postępowaniu (kryteriów selekcji), Zamawiający dokona w oparciu o stosowne dokumenty składane przez Wykonawcę, którego oferta została oceniona najwyżej, na wezwanie Zamawiającego (art. 126 ust. 1 PZP). 2) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, jednolity dokument składa każdy z tych wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. 3) Wykonawca wskazuje w formularzu JEDZ (część II sekcja C,D część IV sekcja C pkt 10) te części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom (jeśli dotyczy) wraz z podaniem przez wykonawcę firm podwykonawców (o ile jest to wiadome). W przypadku braku wskazania przez Wykonawcę info. w zakr. określ.w zd. poprz., Zam. oceni, że Wyk. wykona zam.samodzielnie w całości.

Contact information

Contact name

Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych

Contact phone

+48834147297

Contact email

zam.publ@szpitalbp.pl

Address

ul. Terebelska 57-65, 21-500 Biała Podlaska

• Cena

  100%

  Description

  Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz.

• Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi

  Description

  Wykonawca musi posiadać zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia. W przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy).

  Documentation Requirement

  Odpowiedni dokument.

• Zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej

  Description

  Wykonawca musi posiadać ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej.

  Documentation Requirement

  Odpowiedni dokument.

• Zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych

  Description

  Wykonawca musi posiadać ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą.

  Documentation Requirement

  Odpowiedni dokument.

• Zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego/celnego

  Description

  W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

  Documentation Requirement

  Odpowiedni dokument.

See the full notice