Dostawa wyrobów medycznych: systemy do zamykania uszka lewego przedsionka, zestawy do embolizacji zmian naczyniowych, system pomiaru glukozy we krwi

Dostawa wyrobów medycznych: systemy do zamykania uszka lewego przedsionka, zestawy do embolizacji zmian naczyniowych, system pomiaru glukozy we krwi - zgodnie z aktualnymi załącznikami do SWZ. Zamówienie zostało podzielone na 35 części/pakietów:Main features of the procedurePostępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim w sposób elektroniczny za pośrednictwem Platformy Zakupowej (dalej jako „Platforma”) pod adresem: https://platformazakupowa.pl. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części zamówienia. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy. Zamawiający informuje, że na podstawie art. 139 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych przewiduje opisaną w tym przepisie możliwość, aby najpierw dokonać badania i oceny ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia wraz z ofertą oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP - Zamawiający przewiduje możliwość żądania tego oświadczenia wyłącznie od wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, zgodnie z art. 139 ust. 2 ustawy PZP. Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.09.2026r. - dot. wszystkich części/pakietów. Ciąg dalszy informacji dodatkowych: Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych: 1. Oświadczenie Wykonawcy dotyczące zaoferowania wyrobów medycznych – dla wszystkich części/pakietów za wyjątkiem: nr 13, nr 29, nr 30 i nr 35 - według załącznika nr 6 do SWZ 2. Oświadczenie Wykonawcy dotyczące zaoferowania wyrobów medycznych do diagnostyki – dla części/pakietów nr 29, nr 30- według załącznika nr 7 do SWZ 3. Materiały informacyjne producenta potwierdzające spełnianie parametrów wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia (czyli: instrukcje używania oraz foldery lub katalogi) w języku polskim lub angielskim - dla wszystkich części/pakietów oprócz 13 i 35 - przykładowe instrukcje obsługi wymieniono również w OPZ w częściach/pakietach nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 26, 31, 33 4. pakiet 16: a) przyrząd/przedłużacz nie zawierający ftalanów (DEHP) – w przypadku wpisania do OPZ słowa „TAK” potwierdzić katalogiem (ulotką) producenta lub fabrycznym oznaczeniem (np. symbolem graficznym) przez producenta na opakowaniu jednostkowym wyrobu (według zaznaczonych pozycji w OPZ); b) Wynik badania skuteczności filtracji bakteryjnej oraz wirusowej dla filtra odpowietrznika oferowanego przyrządu wydany przez niezależne laboratorium akredytowane zgodnie z normą ISO /IEC 17025 lub równoważną 5. pakiet 17 - zestaw bez zawartości latexu - w przypadku wpisania do OPZ słowa „TAK” potwierdzić katalogiem (ulotką) producenta lub fabrycznym oznaczeniem (np. symbolem graficznym) przez producenta na opakowaniu jednostkowym wyrobu (według zaznaczonych pozycji w OPZ) 6. pakiet 17 - wyrób przebadany pod kątem szczelności chemicznej połączeń do podaży substancji leczniczych gwarantujący zamknięty system zapobiegający uwalnianiu się niebezpiecznych zanieczyszczeń do otoczenia w myśl definicji NIOSH – w przypadku wpisania do OPZ słowa „TAK” potwierdzić badaniem przez niezależną jednostkę badawczą (według zaznaczonych pozycji w OPZ) 7. pakiet 18 - igła punkcyjna z silikonizowanym szlifem – w przypadku wpisania do OPZ słowa „TAK” potwierdzić katalogiem lub oświadczeniem producenta (według zaznaczonych pozycji w OPZ) 8. pakiet 18 - przedłużacz nie zawierający ftalanów (DEHP) - w przypadku wpisania do OPZ słowa „TAK” potwierdzić katalogiem (ulotką) producenta lub fabrycznym oznaczeniem (np. symbolem graficznym) przez producenta na opakowaniu jednostkowym wyrobu (według zaznaczonych pozycji w OPZ) 9. pakiet 21 - przedłużacz/przyrząd nie zawierający ftalanów (DEHP) - w przypadku wpisania do OPZ słowa „TAK” potwierdzić katalogiem (ulotką) producenta lub fabrycznym oznaczeniem (np. symbolem graficznym) przez producenta na opakowaniu jednostkowym wyrobu (według zaznaczonych pozycji w OPZ) 10. Próbki artykułów - Wykaz próbek - zgodnie z załącznikiem nr 8 do SWZ. Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia w/w przedmiotowych środków dowodowych.