DOSTAWY PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej potrzebuje sukcesywnych dostaw produktów leczniczych dla Apteki Szpitalnej w Warszawie, w podziale na osiem pakietów, na okres 12 miesięcy, o maksymalnej łącznej wartości 175 718 PLN. Zamówienie obejmuje produkty lecznicze różne, leki psychotropowe, leki zwiotczające, Valganciclovir oraz Bethamethasone. Produkty muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Kryterium oceny ofert to cena (100%). Wymagane jest posiadanie zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi lub zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych (w przypadku producenta).

DOSTAWY PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej potrzebuje sukcesywnych dostaw produktów leczniczych dla Apteki Szpitalnej w Warszawie, w podziale na 13 pakietów, przez okres 12 miesięcy, o maksymalnej łącznej wartości 508 964 PLN. Zamówienie obejmuje szeroki zakres produktów leczniczych, w tym Allantoinum, Propofolum, Caffeinum Citricum, Eptakog Alfa, Surfaktantum, Sugammadex, Alprostadilum, Paracetamolum + Ibuprofenum, Bupivacainum + Epinephrinum, Gancyclovirum, Natrii Valproas oraz Piperacillinum Natricum + Tazobactamum Natricum. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Kryterium oceny ofert to cena (100%). Wymagane jest posiadanie zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi lub zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych (w przypadku producenta).

DOSTAWY PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej potrzebuje sukcesywnych dostaw produktów leczniczych dla Apteki Szpitalnej przez 12 miesięcy, o maksymalnej łącznej wartości 243 873 PLN. Zamówienie jest podzielone na 11 pakietów obejmujących różne leki, takie jak leki stosowane w zakażeniach, lidokaina, chlorek sodu, paracetamol, amoksycylina z kwasem klawulanowym, fentanyl, mizoprostol, albumina ludzka, ampicylina oraz doksylamina z pirydoksyną. Kryterium oceny ofert to cena (100%). Wymagane jest posiadanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych. Firmy NEUCA SPÓŁKA AKCYJNA, Salus International Sp. z o.o., Urtica Sp. z o.o., ASCLEPIOS S.A, NOBIPHARM Sp. z o.o., Tramco Sp. z o.o., Bialmed Sp. z o.o. oraz Optifarma Sp. z o. o. Sp. k. posiadają podobne kontrakty.

Dostawa produktów leczniczych - część nr 2

Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie potrzebuje dostawy produktów leczniczych na okres 12 miesięcy, z podziałem na 101 części – pakietów, do Olsztyna. Kryterium oceny ofert stanowi cena (100%). Wymagane jest posiadanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej albo zezwolenia na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą, lub złożenie oświadczenia, że prowadzona działalność nie wymaga takiego zezwolenia.

dostawa leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, surowców recepturowych - 22 pakiety

Szpital Kliniczny im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu potrzebuje dostawy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz surowców recepturowych w 22 pakietach, na okres 10 miesięcy, z miejscem dostawy w Poznaniu. Kryterium oceny ofert stanowi cena (100%). Wymagane jest posiadanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego, wydanego na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, zezwolenia na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub innego dokumentu upoważniającego do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych, w tym dokumentów równoważnych obowiązujących na terenie Państw członków UE i EOG (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku produktów leczniczych zawierających substancje psychotropowe i/lub prekursory, wymagane jest pozwolenie na obrót tymi substancjami. Jeśli wykonawca jest wytwórcą produktu leczniczego, wymagane jest zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu, zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.