El objeto del contrato viene determinado por el suministro del principio activo denominado "INEBILIZUMAB100MG/10ML SC", con el fin de atender las necesidades derivadas de la actividad habitual de este centro sanitario.

Suministro varios medicamentos (USTEKINUMAB, POMALIDOMIDA, TOCILIZUMAB)

Suministro varios medicamentos (USTEKINUMAB, POMALIDOMIDA, TOCILIZUMAB)

Suministro de productos consumibles con cesión de equipos para la realización de determinaciones analíticas para el diagnóstico genético germinal y somático de cáncer en la Unidad de Genómica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón

El Hospital General Universitario Gregorio Marañón necesita el suministro de productos consumibles con cesión de equipos para la realización de determinaciones analíticas para el diagnóstico genético germinal y somático de cáncer en la Unidad de Genómica del hospital en Madrid. El contrato tiene una duración de 12 meses y un valor máximo total de 5.976.495,28 EUR. Los criterios de adjudicación son el precio (90%) y los criterios automáticos (10%).

Sistema dinámico de adquisición hemoderivados y toxina butolínica

La Dirección General de Recursos Económicos del Servicio Canario de la Salud necesita el suministro de medicamentos de fabricación industrial, incluyendo albúmina, sustitutos de factores de coagulación, preparados antianémicos, inmunoglobulinas de origen humano y toxina botulínica, para el tratamiento de diversas patologías en Tenerife, con un valor máximo total de 233.869.447,96 EUR. Los criterios de adjudicación incluyen el precio (22,7273%), la ausencia de látex en el material en contacto con el medicamento (22,7273%), la presencia de código de barras/QR/datamatrix en cada unidad mínima de dispensación (2,2727%), el número de concentraciones comercializadas (2,2727%), el número de dosis comercializadas (2,2727%), el número de vías de administración (2,2727%), la disponibilidad de certificado FSC o PEFC (2,2727%), un programa de atención domiciliaria (2,2727%), un programa de formación y soporte al paciente (2,2727%), la estabilidad físico-química tras dilución (2,2727%), la estabilidad físico-química a temperatura ambiente (2,2727%), la velocidad de administración en perfusión intravenosa (2,2727%), la disponibilidad en solución en lugar de liofilizado (2,2727%), el número de indicaciones autorizadas (2,2727%), un dispositivo de autoadministración con sistema de seguridad (2,2727%) y la oferta de un medicamento biosimilar (2,2727%).