FURNIZARE ECHIPAMENTE MEDICALE
Expired
The competition has expired without a winner being announced.
Medisinsk utstyr og apparater
SPITALUL CLINIC DE URGENTA SF. PANTELIMON din România intenționează să achiziționeze echipamente medicale, în special paturi de terapie intensivă, printr-un contract de furnizare cu o durată de 24 de luni și o valoare maximă totală estimată de 6.652.892,53 RON. Criteriile de atribuire includ prețul (25%), funcția CPR electrică a patului (9,375%), poziționarea spătarului și a secțiunii de gambe în timpul funcției scaun (9,375%), greutatea totală suportată de pat (9,375%), performanța energetică a echipamentelor (9,375% și 12,5%), instructajul pentru optimizarea eficienței energetice (12,5%), numărul de canale efective (6,25%) și tehnologia de afișare a intensității fluxurilor sanguine (6,25%). Furnizorii trebuie să demonstreze că sunt legal constituiți și că dețin un aviz de funcționare valabil eliberat de Ministerul Sănătății.
About the bid
- Contact name
- Cristian Simion
- Contact phone
- +40212554270
- Contact email
- achizitii@urgentapantelimon.ro
- Address
- Strada: Pantelimon, nr. 340-342, 021659 Bucuresti
ACHIZITIA DE ECHIPAMENTE MEDICALE. CONFORM SPECIFICATII DIN CAIETUL DE SARCINI. In temeiul prevederilor art. 160 dinLegea 98 / 2016, modificata prin OUG 107 / 2017, operatorii economici interesati de procedura vor solicita clarificari sau informatii suplimentare in legatura cu documentatia de atribuire cu 20 zile inainte de termenul stabilit pentru depunerea ofertelor,iar in temeiul art. 161 din Legea 98 /2016, modificata prin OUG 107 / 2017, raspunsul autoritatii contractante va fi transmis cu 10 zile(in a 11-a zi), inainte de termenul stabilit pentru depunerea ofertelor
Custom Assessment Criteria
Start a free trial to ask your own questions about the tender and get AI-generated answers.
Award Criteria
Description
Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Evaluation Method
Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional.
Description
Patul sa fie prevazut functie CPR electric (indreptarea electrica a sectiunilor patului si umflarea simultana a saltelei la maxim)
Evaluation Method
Punctajul (PT1) se acorda astfel: Pentru un pat prevazut cu functie CPR actionata manual de la nivelul sectiunii de spate - se acorda 0 puncte. Pentru un pat prevazut cu functie CPR actionata de la nivelul unei pedale - se acorda 15 puncte.
Description
In timpul actionarii functiei scaun de coborare in mobilizarea pacientului, pozitionarea spatarului sa ajunga pana la minim 70° iar pozitionarea sectiunii de gambe sa ajunga pana la minim 50°
Evaluation Method
Punctajul (PT2) se acorda astfel: Pentru un pat ATI la care in timpul actionarii functiei scaun de coborare in mobilizarea pacientului, pozitionarea spatarului sa ajunga pana la minim 70° iar pozitionarea sectiunii de gambe sa ajunga pana la minim 50°- se acorda 0 puncte. Pentru un pat ATI la care in timpul actionarii functiei scaun de coborare in mobilizarea pacientului, pozitionarea spatarului sa ajunga pana la minim 75° iar pozitionarea sectiunii de gambe sa ajunga pana la minim 75°- se acorda 15 puncte.
Description
Greutatea totala suportata pe pat (sarcina utila): minim 250
Evaluation Method
Punctajul (PT3) se acorda astfel: Pentru un pat ATI care suporta o greutate totala ≥250 kg, dar ≤290 kg - se acorda 0 puncte. Pentru un pat ATI care suporta o greutate totala >290 kg - se acorda 15 puncte.
Description
Performanta energetica a echipamentelor
Evaluation Method
Punctajul (PT4) se acorda astfel: Pentru cel mai mic consum de energie - se va acorda punctaj de 15 puncte. Pentru alt consum de energie (Ce) punctajul se calculeaza potrivit ecuatiei de proportionalitate pe baza celorltate valori: Ce = (Consum minim ofertat / Consum n) x 15. Dacă nu se prezintă performanța energetică a echipamentului se acordă - 0 puncte. Ofertantii trebuie sa fumizeze un raport de testare conform standardului EN 50564:2011 (6. l, 6.2, 6.3 si 6.4) sau unui standard echivalent. Datele trebuie masurate in modurile de functionare, precum si in conditiile de testare indicate de catre producator. Testele trebuie efectuate in laboratoare, in confonnitate cu cerintele generale ale standardelor EN ISO 17025, U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau ale unui standard echivalent, in conditiite de testare mentionate de catre producator.
Description
Autoritatea contractantă a stabilit un scenariu de consum bazat pe două moduri de funcționare a echipamentului medical respectiv pentru care au fost stabiliți timpi medii de funcționare : timpul T0 - timp de funcționare în mod oprit (stand-by)= 10 ore timpul Ta - timp de funcționare în mod activ (maxim)= 14 ore. Ofertantul va indica în cadrul fișei tehnice energia consumată de produsul ofertat, în fiecare mod de funcționare, așa cum aceste valori sunt confirmate de documentele suport prezentate, precum urmează: P0 – reprezentând puterea energetică în mod stand-by aferent produsului ofertat, exprimat în kW Pa – reprezentând puterea energetică în activ (maxim) aferentă produsului ofertat, exprimat în kW. Consumul de energie specific fiecărui mod de utilizare, se va stabili conform următoarelor formule, exprimat în kWh pe zi: Consumul de energie în mod oprit: Eo= Po*To kWh/zi Consumul de energie în mod activ: Ea= Pa*Ta kWh/zi. Valoarea consumului de energie total al produsului ”E”, stabilit în baza scenariului indicat în cadrul fișei tehnice aferente fiecărui lot în parte este E = Eo + Ea, valoare rezultată ce se va folosi în cadrul algoritmului mai sus indicat aferent acestui factor de evaluare. Pentru atestarea puterii energetice în modurile de funcționare solicitate, Ofertanţii trebuie să furnizeze un raport de testare conform standardului EN 50564:2011 (6.1, 6.2, 6.3, şi 6.4) sau unui standard echivalent. Raportul de testare trebuie să includă date privind performanţa energetică a echipamentului. Datele trebuie măsurate în modurile de funcţionare specificate anterior. Testele trebuie efectuate în laboratoare, în conformitate cu cerinţele generale ale standardelor EN ISO 17025, U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau ale unui standard echivalent. Nu este suficientă o simplă declarație a ofertanților cu privire la indicarea puterii energetice a echipamentelor în modurile de funcționare solicitate. Daca nu se prezinta performanța energetică a echipamentului se acorda - 0 puncte.
Evaluation Method
Autoritatea contractantă a stabilit un scenariu de consum bazat pe două moduri de funcționare a echipamentului medical respectiv pentru care au fost stabiliți timpi medii de funcționare : timpul T0 - timp de funcționare în mod oprit (stand-by)= 10 ore timpul Ta - timp de funcționare în mod activ (maxim)= 14 ore. Ofertantul va indica în cadrul fișei tehnice energia consumată de produsul ofertat, în fiecare mod de funcționare, așa cum aceste valori sunt confirmate de documentele suport prezentate, precum urmează: P0 – reprezentând puterea energetică în mod stand-by aferent produsului ofertat, exprimat în kW Pa – reprezentând puterea energetică în activ (maxim) aferentă produsului ofertat, exprimat în kW. Consumul de energie specific fiecărui mod de utilizare, se va stabili conform următoarelor formule, exprimat în kWh pe zi: Consumul de energie în mod oprit: Eo= PoTo kWh/zi Consumul de energie în mod activ: Ea= PaTa kWh/zi. Valoarea consumului de energie total al produsului ”E”, stabilit în baza scenariului indicat în cadrul fișei tehnice aferente fiecărui lot în parte este E = Eo + Ea, valoare rezultată ce se va folosi în cadrul algoritmului mai sus indicat aferent acestui factor de evaluare. Pentru atestarea puterii energetice în modurile de funcționare solicitate, Ofertanţii trebuie să furnizeze un raport de testare conform standardului EN 50564:2011 (6.1, 6.2, 6.3, şi 6.4) sau unui standard echivalent. Raportul de testare trebuie să includă date privind performanţa energetică a echipamentului. Datele trebuie măsurate în modurile de funcţionare specificate anterior. Testele trebuie efectuate în laboratoare, în conformitate cu cerinţele generale ale standardelor EN ISO 17025, U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau ale unui standard echivalent. Nu este suficientă o simplă declarație a ofertanților cu privire la indicarea puterii energetice a echipamentelor în modurile de funcționare solicitate. Daca nu se prezinta performanța energetică a echipamentului se acorda - 0 puncte.
Description
Ofertanții vor întocmi o declarație pe proprie răspundere unde vor descrie tipul de instructaj oferit și descrierea instructajului printr-un set de informații raportate la sub-factorii propuși de autoritatea contractantă, făcând referire la: 1. Planificarea și utilizarea echipamentului în mod eficient pentru a evita funcționarea nejustificată. 2. Reglarea setărilor echipamentului pentru a se evita utilizarea excesivă a energiei. 3. Instruirea personalului în privința utilizării eficiente a echipamentelor astfel încât acesta să cunoască setările optime și să urmărească practici care să minimizeze consumul de energie. Daca nu se prezintă declarația și informațiile cerute (capitolele minimum solicitate), se acorda - 0 puncte.
Evaluation Method
Ofertanții vor întocmi o declarație pe proprie răspundere unde vor descrie tipul de instructaj oferit și descrierea instructajului printr-un set de informații raportate la sub-factorii propuși de autoritatea contractantă, făcând referire la: 1. Planificarea și utilizarea echipamentului în mod eficient pentru a evita funcționarea nejustificată. 2. Reglarea setărilor echipamentului pentru a se evita utilizarea excesivă a energiei. 3. Instruirea personalului în privința utilizării eficiente a echipamentelor astfel încât acesta să cunoască setările optime și să urmărească practici care să minimizeze consumul de energie. Daca nu se prezintă declarația și informațiile cerute (capitolele minimum solicitate), se acorda - 0 puncte.
Description
Echipamentul dispune de peste 10.790.000 canale efective
Evaluation Method
Algoritm de calcul: Punctajul se acorda altfel: a) dispune de 10.790.001 canale efective – 0 puncte; b) Între 10.790.001 – 20.975.000 canale efective- se vor acorda 5 puncte; c) Peste 20.975.001 canale efective – se vor acorda 10 puncte. Justificare: Un numar mare de canale digitale din constructia sistemului de ecografie face posibila achizitia de imagini cu rezolutie spatiala si temporala superioara si reprezinta un avantaj real in achizitia si transmisia informatiilor medicale precum si in puterea de procesare a sistemului de ecografie, fiind un beneficiu in sustinerea unui act medical la cele mai inalte standarde.
Description
Tehnologie de afisare a intensitatii fluxurilor sangvine, în vederea vizualizării cu exactitate a informație hemodinamice, pentru studiul și analiza stenozelor vasculare, hematoamelor, trombozelor, fistulei AV, activității nodulilor, morfologiei plăgilor arteriale, turbulențelor arterei carotide și a eventualelor sinoase, diferențierii vaselor cu fluxuri mici.
Evaluation Method
Algoritm de calcul: Punctajul se acorda altfel: a) Sistemul dispune de tehnologie care să permită afișarea intensității fluxurilor sangvine pe baza modurilor doppler (PW, CW, de putere) – 0 puncte; b) Sistemul dispune de tehnologie care să permită afișarea intensității fluxurilor independentă de unghiul de interogare a razei ultrasunetelor (fără limitările tehnologiei doppler) - se vor acorda 5 puncte; c) Sistemul dispune de tehnologie care să permită afișarea intensității fluxurilor independentă de unghiul de interogare a razei ultrasunetelor (fără limitările tehnologiei doppler) disponibilă minim pe toate tipurile de sonde (exceptând TEE) – se vor acorda 10 puncte. Justificare: Spre deosebire de tehnologia Doppler, care depinde de alinierea precisă a fasciculului de ultrasunete cu direcția fluxului sanguin, această tehnologie permite evaluarea precisă a intensității fluxurilor indiferent de unghiul dintre fascicul și flux. Acest lucru oferă o acuratețe mai mare, mai ales în situațiile în care fluxul nu este ușor accesibil dintr-un unghi optim. Fiind disponibilă minim pe toate tipurile de sonde, cu excepția celor TEE (ecocardiografie transesofagiană), această tehnologie permite utilizarea eficientă într-o gamă largă de aplicații cardiologice, fără necesitatea ajustării precise a unghiului de interogare.
Qualification requirements
Description
Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare a condițiilor legii din țara de rezidență, că sunt legal constituiți, că nu se află în nici una dintre situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului.
Documentation Requirement
Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate, prin completarea DUAE, bifând DA sau NU, este Certificatul Constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență. Înainte de atribuirea contractului, autoritatea contractantă, va solicita ofertanților (lider, asociat, terț susținător) clasat pe locul I după aplicarea criteriului de atribuire, să prezinte documente justificative, în original sau copie certificată pe proprie răspundere pentru conformitate cu originalul, prin care să demonstreze îndeplinirea criteriilor de calificare în conformitate cu informațiile cuprinse în DUAE. Se va completa DUAE bifând DA sau NU de către operatorii economici (lider, asociat, terț susținător), participanți la procedura de atribuire, cu informațiile aferente lor.
Description
Aviz de funcționare eliberat de Ministerul Sănătății (inclusiv anexele) valabil la momentul depunerii conform prevederilor Legii nr. 95/2006 cu modificările și completările ulterioare.
Documentation Requirement
Se va prezenta o copie a acestuia semnată și ștampilată având mențiunea “conform cu originalul”. Modalitatea de îndeplinire se va completa DUAE până la data limită de depunere a ofertelor, urmând ca autoritatea contractantă să solicite ofertantului clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire documentele suport.
Previous Contract Winners
Start a free trial to see who has won similar tenders for this buyer.
See the full notice
- Contracting authority
- SPITALUL CLINIC DE URGENTA SF. PANTELIMON
- Title
- FURNIZARE ECHIPAMENTE MEDICALE
- Type
- Main code
- Supplemental codes
- Location
- Bucureşti
- Estimated value
- RON 6,652,892.00
- Duration
- 24 months