Raamovereenkomst voor levering van antibiotica, antimycotica en antivirale middelen

AZ Sint-Jan Brugge AV heeft een raamovereenkomst voor de levering van antibiotica, antimycotica en antivirale middelen, met een maximale totale waarde van 3.969.402,53 EUR. De levering van de farmaceutische producten zal plaatsvinden in de arrondissementen Brugge en Eeklo. De gunningscriteria omvatten prijs (met verschillende wegingen, totaal 64,74%) en kwaliteit (met verschillende wegingen, totaal 35,26%), waarbij aspecten zoals het aantal stuks per oververpakking, Unit Dose (UD) verpakking, barcode/datamatrix op primaire verpakking, aangeboden vorm, continuïteit van levering, oplosbaarheid van het geneesmiddel, Look-a-Like / Sound-a-Like en beschikbaarheid van stalen voor niet-terugbetaalde indicaties worden beoordeeld. Leveranciers moeten een bewijs van verzekering tegen beroepsrisico's indienen, een bewijs van terugbetaling door het RIZIV per product, de wetenschappelijke bijsluiter in PDF-formaat per product, en een bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG voor commercialisatie op de Belgische markt.

Raamovereenkomst voor Luspatercept

AZ Sint-Jan Brugge AV heeft een raamovereenkomst voor de levering van Luspatercept, een farmaceutisch product, met een maximale totale waarde van 2.255.587,2 EUR. De levering zal plaatsvinden in Arr. Brugge. De gunningscriteria zijn 100% gebaseerd op prijs. Kwalificatievereisten omvatten het bewijs van een verzekering tegen beroepsrisico's, bewijs van terugbetaling door het RIZIV, de wetenschappelijke bijsluiter in pdf-formaat per product, en bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG voor commercialisatie op de Belgische markt.

Perfusie- en spoeloplossingen & totale parenterale voeding

AZ Oostende heeft een raamovereenkomst voor de levering van perfusie- en spoeloplossingen en totale parenterale voeding voor een periode van 6 jaar, met een maximale totale waarde van 11.526.517,09 EUR. De leveringen moeten in deelleveringen plaatsvinden op verschillende locaties van de ziekenhuizen AZ Oostende, AZ Delta, AZ West en AZ Zeno in België. De aanbesteding omvat de levering van geneesmiddelen waarvoor een bewijs van registratie bij het FAGG en, indien van toepassing, een bewijs van terugbetaling in België vereist is. Kwaliteit (met gewichten van 7.4766, 6.5421, 6.8536, 7.1651, 8.0997 en 11.5265) en prijs (met gewichten van 17.134, 15.5763 en 12.4611) zijn de gunningscriteria. Leveranciers moeten een geldig ISO 9001-certificaat of gelijkwaardige maatregelen voor kwaliteitsbewaking, opslag, distributie en levering kunnen voorleggen, evenals een geldig ISO-certificaat of gelijkwaardige maatregelen voor opslag, distributie en levering door de transporteur, conform de EU C343/01 richtsnoeren voor goede distributiepraktijken.

Raamovereenkomst voor het leveren van invasieve druksetten

AZORG vzw heeft een raamovereenkomst nodig voor de levering van invasieve druksetten voor een periode van 4 jaar, met een maximale totale waarde van 732.724 EUR. De levering vindt plaats in het arrondissement Aalst. De gunningscriteria zijn prijs (40%), kwaliteit (40%) en service/dienst na verkoop (20%). Kandidaten moeten een Z-score (Altman) van meer dan 1,5 aantonen, een bewijs van registratie bij het FAGG voorleggen, verklaren dat de materialen latexvrij zijn, en exact 5 referenties van de laatste 3 boekjaren indienen die aantonen dat zij ziekenhuizen van vergelijkbare of grotere omvang dan AZORG kunnen voorzien van invasieve druksetten.

Raamovereenkomst Custom Procedure Trays voor CRG

Het Universitair Ziekenhuis Brussel heeft een raamovereenkomst voor de levering van Custom Procedure Trays voor CRG, met een maximale totale waarde van 490.640 EUR over een periode van 4 jaar. De levering van medische verbruiksartikelen zal plaatsvinden in Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. De gunningscriteria zijn prijs (40%), kwaliteit (50%) en leverbetrouwbaarheid (10%). Kandidaten moeten minimaal 3 referenties van gelijkaardige opdrachten in de zorgsector over de afgelopen drie jaar aantonen, stalen indienen, en beschikken over de nodige vergunningen en certificaten, waaronder productie- en/of distributievergunningen van het FAGG, registratie van producten bij het FAGG, ISO 13485 certificering voor medische hulpmiddelen, en CE-markering conform de Medical Device Regulation 2017/745.