Koko eksomin ja tunnetun variantin alihankintatutkimukset, ISLAB hyvinvointiyhtymä
Myönnetty
Kilpailutus on päättynyt ja voittaja on valittu.
- Määräaika
- 6. nov. 2025Päättynyt
- Valinta
- Vain hinta
Tiivistelmä
Sansia Oy on inngått en avtale med CeGaT GmbH og CENTOGENE GmbH om å levere underleverandørtjenester for hele eksom- og kjent variantanalyse for ISLAB hyvinvointiyhtymä. Tjenestene omfatter massiv parallellsekvensering (NGS) for å analysere medfødte varianter i gener relatert til sykdom eller fenotype, samt målrettet analyse av kjente medfødte genvarianter. Avtalen har en varighet på 24 måneder og en total verdi på 400 000 euro. Det var 4 tilbud i konkurransen.
Helse- og sosial tjenesteyting
Tulos
- CENTOGENE GmbHVoittaja
- CeGaT GmbHVoittaja
- 4Tarjousten määrä
- 400 000 €Sopimuksen arvo
Mukautetut arviointikriteerit
Saat vastaukset bid/no-bid-kriteereihinne
Määritä ne kerran, niin Cobrief vastaa jokaisessa hankinnassa
Teettekö tarjouksen?
Agentti perustaa tarjouksen ja kirjoittaa ensimmäisen luonnoksen. 14 päivää ilmaiseksi.
Hankintaperusteet
Kuvaus
Päätöksenteon perusteena on kokonaistaloudellinen edullisuus. Kokonaistaloudellisesti edullisin on tarjous, joka on hinnaltaan halvin. Palvelun laadulliset ominaisuudet ovat vaatimuksia, joita ei pisteytetä, vaan ne ovat vähimmäisvaatimuksia, joiden on toteuduttava koko sopimuskauden ajan. Laadulliset näkökohdat on huomioitu hankittavassa kokonaisuudessa hankinnan vähimmäisvaatimuksina ja tarjoajan soveltuvuusvaatimuksina. Toimittajaksi valitaan kaksi (2) eniten pisteitä saanutta tarjoajaa. Tarjoajat asetetaan vertailuperusteiden mukaiseen etusijajärjestykseen.
Arviointimenetelmä
Hinta vertaillaan siten, että halvimman vertailuhinnan tarjonnut saa 100 pistettä ja muut suhteessa siihen. Vertailuhinta koostuu seuraavasti: [koko eksomin tutkimuksen hinta *100 + tunnetun variantin tutkimuksen hinta *300 = vertailuhinta]
Lähde
Lähdettä ei löytynyt asiakirjoista. Tarkista painoarvo tarjouspyyntöasiakirjoista.
Aiemmat voittajat
Keitä vastaan kilpailette?
Toimittajat, jotka ovat voittaneet vastaavia sopimuksia hankkijalta Sansia Oy
Ilmoituksesta
Hankinnan kohteena ovat koko eksomin ja tunnetun variantin alihankintatutkimukset ISLAB hyvinvointiyhtymälle. - Koko eksomin sekvensointi -tutkimus määritellään tässä perimän massiiviseksi rinnakkaissekvensointitestiksi (seuraavan sukupolven sekvensointi, NGS), joka analysoi synnynnäisiä variantteja geeneissä, jotka liittyvät tutkittavaan sairauteen tai fenotyyppiin. - Tunnetun variantin tutkimus määritellään tässä ennalta tunnetun synnynnäisen geenivariantin kohdennetuksi tutkimukseksi. ISLAB ei tee itse näitä tutkimuksia, joten tarkoitus on kilpailuttaa ne alihankintana tehtäviksi tutkimuksiksi.Menettelyn pääpiirteet.
Yhteyshenkilö
Janne Nyyssönenjanne.nyyssonen@sansia.fi- TulosTyyppi
- Pohjois-Savo, Pohjois-Karjala, Etelä-SavoSijainti
- 85145000PääkoodiLääketieteellisten laboratorioiden palvelut