Leveren van Cellcept IV, siroop en Neorecormon met molecule epoëtine bèta

Raamovereenkomst voor de aankoop van Aflibercept en Ranibizumab

Het Universitair Ziekenhuis Brussel heeft een raamovereenkomst voor de aankoop van Aflibercept en Ranibizumab, met een maximale totale waarde van 1.840.128,28 EUR. De levering van deze farmaceutische producten zal plaatsvinden in Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. De gunningscriteria zijn kosten (60%), veiligheid, kwaliteit en gebruiksgemak (15%), en service en leverbetrouwbaarheid (25%). Kwalificatievereisten omvatten onder andere een bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG, een verklaring betreffende de totale omzet waarbij het aandeel van UZ Brussel en AZ Sint-Maria Halle vzw niet meer dan 50% mag bedragen, en het aantonen van bekwaamheid om de leveringsopdracht uit te voeren aan de hand van een klantenlijst, beschrijving van productiecapaciteitscontrole en kwaliteitswaarborging, en vijf gratis stalen per dosis en toedieningsvorm.

Raamovereenkomst voor Luspatercept

AZ Sint-Jan Brugge AV heeft een raamovereenkomst voor de levering van Luspatercept, een farmaceutisch product, met een maximale totale waarde van 2.255.587,2 EUR. De levering zal plaatsvinden in Arr. Brugge. De gunningscriteria zijn 100% gebaseerd op prijs. Kwalificatievereisten omvatten het bewijs van een verzekering tegen beroepsrisico's, bewijs van terugbetaling door het RIZIV, de wetenschappelijke bijsluiter in pdf-formaat per product, en bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG voor commercialisatie op de Belgische markt.

Raamovereenkomst contrastmiddelen

Het Universitair Ziekenhuis Brussel heeft een raamovereenkomst voor de levering van contrastmiddelen, met een maximale totale waarde van 2.789.376,41 EUR. De levering vindt plaats in Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. De gunningscriteria zijn verdeeld over kosten (netto eenheidsprijs per mmol/flacon inclusief btw) met gewichten van 16.129%, 22.5806% en 19.3548%, en kwaliteit (veiligheid, kwaliteit en gebruiksgemak, service en leverbetrouwbaarheid) met gewichten van 8.0645%, 3.2258%, 6.4516%, 8.0645%, 6.4516% en 9.6774%. Kandidaten moeten een bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG kunnen voorleggen, een aantoonbaar kwaliteitssysteem (zoals ISO9001), en een lijst met de voornaamste klanten in België, inclusief een beschrijving van de productiecapaciteit en kwaliteitswaarborgen. Daarnaast mag het aandeel dat het UZ Brussel in het klantenbestand zou vertegenwoordigen niet meer dan 50% bedragen, en moet er een gratis (placebo) staal van elke dosis en toedieningsvorm worden ingediend, tenzij het artikel reeds op het formularium staat.