Linearbeschleuniger inkl. Vollwartungsvertrag für die ersten 5 Jahre
Elektrisk utstyr og belysning
Das Universitätsklinikum Aachen AöR benötigt die Lieferung eines Linearbeschleunigers inklusive eines Vollwartungsvertrags für die ersten 5 Jahre in der Städteregion Aachen. Der Vertrag hat eine Laufzeit von 60 Monaten. Als Qualifikationsanforderungen sind ein gültiger Nachweis über eine bezahlte Haftpflichtversicherung, Referenzen über ähnliche Liefer- und Dienstleistungsaufträge aus den letzten drei Jahren sowie eine Eigenerklärung zur MDR-Konformität, CE-Kennzeichnung und Einhaltung der arbeitsschutzrechtlichen Anforderungen für das angebotene Medizinprodukt erforderlich.
Über das Angebot
- Kontaktperson
- Vergabestelle
- Kontakttelefon
- +49 2418080975
- Kontakt-E-Mail
- vergabestelle@ukaachen.de
- Adresse
- Pauwelsstr. 30, 52074 Aachen
Linearbeschleuniger inkl. Vollwartungsvertrag für die ersten 5 Jahre
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Zuschlagskriterien
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Qualifikationsanforderungen
Beschreibung
Der Bieter muss eine gültige Haftpflichtversicherung nachweisen.
Dokumentationsanforderung
Gültiger Nachweis über die bezahlte Haftpflichtversicherung. Alter der Bescheinigung maximal 1 Jahr. Kann mittels Dritterklärung erfolgen.
Beschreibung
Der Bieter muss geeignete Referenzen über früher ausgeführte Liefer- und Dienstleistungsaufträge vorlegen. Die dargestellten Leistungen sollen der ausgeschriebenen Leistung nahe kommen bzw. einen ähnlichen Schwierigkeitsgrad aufweisen.
Dokumentationsanforderung
Eine Liste der in den letzten höchstens drei Jahren erbrachten wesentlichen Liefer- oder Dienstleistungen mit Angabe des Werts, des Liefer- beziehungsweise Erbringungszeitpunkts sowie des öffentlichen oder privaten Empfängers. Kann mittels Eigenerklärung erfolgen.
Beschreibung
Der Bieter muss die Einhaltung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes, der EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 / EU und der CE-Zulassung bei der Herstellung und dem Inverkehrbringen der angebotenen Medizinprodukte gewährleisten.
Dokumentationsanforderung
Eigenerklärung zur MDR-Konformität und CE-Kennzeichnung. Für das angebotene Medizinprodukt ist eine gültige EU-Konformitätserklärung gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) vorzulegen. Das Medizinprodukt muss ferner über die gesetzlich vorgeschriebene CE-Kennzeichnung verfügen. Sofern aufgrund der Risikoklassifizierung des Medizinprodukts die Beteiligung einer Benannten Stelle erforderlich ist, sind die entsprechenden gültigen Zertifikate sowie weitere Nachweise auf Anforderung des Auftraggebers vorzulegen.
Beschreibung
Der Bieter muss die Einhaltung der Vorgaben der Arbeitssicherheit gewährleisten.
Dokumentationsanforderung
Eigenerklärung zur Einhaltung der arbeitsschutzrechtlichen Anforderungen.
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Vollständige Ausschreibung anzeigen
- Auftraggeber
- Universitätsklinikum Aachen AöR
- Titel
- Linearbeschleuniger inkl. Vollwartungsvertrag für die ersten 5 Jahre
- Typ
- Hauptcode
- Zusätzliche Codes
- Ort
- Städteregion Aachen
- Dauer
- 60 Monate
Keine zusätzlichen Codes vom Käufer…