Open-House-Biologika-Rabattverträge 2026-02 - Interferon beta 1a (Fertigarzneimittel: Rebif (R))

Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 17 Interferon beta-1b (Fertigarzneimittel: Betaferon(R))

Die Techniker Krankenkasse benötigt die Lieferung von pharmazeutischen Produkten, spezifisch den Wirkstoff Interferon beta-1b (Fertigarzneimittel: Betaferon(R)), für Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 24 Monaten und enden spätestens am 30.06.2028. Die Lieferung erfolgt im Rahmen eines Open-House-Verfahrens mit einheitlichen Konditionen, ohne individuelle Verhandlungen oder Exklusivität für einzelne Vertragspartner. Der Lieferant muss ein pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 AMG sein, seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel verfügen.

Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 20 - Peginterferon beta 1a

Die Techniker Krankenkasse benötigt pharmazeutische Produkte (Peginterferon beta 1a) für Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 24 Monaten, beginnend am 1. August 2026 und enden spätestens am 31. Juli 2028. Die Lieferung erfolgt in Hamburg. Es können nur pharmazeutische Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 AMG teilnehmen, die ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für die angebotenen Arzneimittel verfügen.

Open-House-Biologika-Rabattverträge 2025-03 - Interferon beta-1a (Fertigarzneimittelbezeichnung: Avonex(R))

Die beteiligten Kassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu dem Wirkstoff Interferon beta-1a (Fertigarzneimittelbezeichnung: Avonex(R)) zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Biologika-Verfahrens der beteiligten Kassen: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die beteiligten Krankenkassen sichern einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate beginnend mit dem 01.05.2025. Der Vertrag endet spätestens am 30.04.2027, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Ein Beitritt zu diesem Open-House-Biologika-Verfahren ist innerhalb der Vertragslaufzeit jederzeit möglich. Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

Open-House-Biologika-Rabattverträge 2025-37 - Peginterferon alfa-2a

Die beteiligten Kassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu dem Wirkstoff Peginterferon alfa-2a zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Biologika-Verfahrens der beteiligten Kassen: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die beteiligten Krankenkassen sichern einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate beginnend mit dem 01.02.2026. Der Vertrag endet spätestens am 31.01.2028, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

Open-House-Biologika-Rabattverträge 2026-11 - Infliximab (Darreichungsform zur intravenösen Anwendung)

Die Techniker Krankenkasse benötigt pharmazeutische Produkte, genauer gesagt Rabattverträge für den Wirkstoff Infliximab (Darreichungsform zur intravenösen Anwendung), für eine maximale Dauer von 24 Monaten, beginnend am 1. Juni 2026 und endend spätestens am 31. Mai 2028. Ziel ist es, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu schließen, wobei individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte nicht geführt werden und einheitliche Konditionen gelten. Die Verträge werden im Rahmen eines Open-House-Verfahrens geschlossen, dem jederzeit innerhalb der Vertragslaufzeit beigetreten werden kann. Anbieter müssen pharmazeutische Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 AMG sein, ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für die angebotenen Arzneimittel verfügen.