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    Open-House-Biologika-Rabattverträge 2026-10 - Infliximab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)

    Techniker Krankenkasse

    Open-House-Biologika-Rabattverträge 2026-10 - Infliximab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)

    1. Wettbewerbsbekanntmachung veröffentlicht

      Apr 17, 10:20 AMApril 17, 2026 10:20 AM

    2. Vertragsbeginn

      Jun 1, 12:00 AMJune 1, 2026 12:00 AM

    3. Fragefrist

      May 30, 9:59 PMMay 30, 2028 9:59 PM

    4. Vertragsende

      May 31, 12:00 AMMay 31, 2028 12:00 AM

    5. Angebotsfrist

      May 31, 9:58 PMMay 31, 2028 9:58 PM

    6. Eröffnungstermin

      May 31, 9:59 PMMay 31, 2028 9:59 PM

    7. Bindefrist

      May 31, 9:58 PMMay 31, 2030 9:58 PM

    Brief

    Deutschland: Ausschreibungen/Techniker Krankenkasse/Open-House-Biologika-Rabattverträge 2026-10 - Infliximab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)
    Brief

    Farmasøytisk engroshandel

    Die Techniker Krankenkasse benötigt Lieferungen von pharmazeutischen Produkten, spezifisch Rabattverträge für den Wirkstoff Infliximab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion) im Rahmen eines Open-House-Verfahrens. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 24 Monaten, beginnend am 1. Juni 2026 und enden spätestens am 31. Mai 2028. Der Beitritt zu diesem Verfahren ist jederzeit innerhalb der Vertragslaufzeit möglich. Die Teilnahme- und Vertragsunterlagen werden nur pharmazeutischen Unternehmern zur Verfügung gestellt, die Arzneimittel mit dem betreffenden Wirkstoff anbieten/in Verkehr bringen oder glaubhaft machen, dies innerhalb der Vertragslaufzeit tun zu wollen. Anbieter müssen pharmazeutische Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 AMG sein, ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für die vertragsgegenständlichen Rabattarzneimittel gemäß § 21 Absatz 1 Satz 1 AMG verfügen.

    Über das Angebot

      Die beteiligten Kassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu dem Wirkstoff Infliximab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion) zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Biologika-Verfahrens der beteiligten Kassen: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die beteiligten Krankenkassen sichern einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate beginnend mit dem 01.06.2026. Der Vertrag endet spätestens am 31.05.2028, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Bei Patentablauf/Ablauf der Marktexklusivität vor dem o.g. Enddatum endet der Vertrag automatisch mit Ablauf des Monats des Patentablaufs/der Marktexklusivität. Ein Beitritt zu diesem Open-House-Verfahren ist innerhalb der Vertragslaufzeit jederzeit möglich. Aufgrund des Bestehens von gewerblichen Schutzrechten im Hinblick auf den vertragsgegenständlichen Wirkstoff bzw. die verfahrensgegenständliche Wirkstoffkombination werden die Teilnahme- und Vertragsunterlagen nur solchen pharmazeutischen Unternehmern zur Verfügung gestellt, die Arzneimittel zu dem verfahrensgegenständlichen Wirkstoff bzw. der verfahrensgegenständlichen Wirkstoffkombination anbieten/inverkehrbringen bzw. gegenüber der TK glaubhaft machen, solche Arzneimittel innerhalb der Vertragslaufzeit anbieten/inverkehrbringen zu wollen. Die gemachten Angaben zur Bindefrist sind vorliegend nicht relevant und ausschließlich den zwingenden Vorgaben des Formulars geschuldet Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

      Kontakttelefon
      +49 4069094-040
      Kontakt-E-Mail
      DZEM@tk.de
      Adresse
      Bramfelder Str. 140, 22305 Hamburg

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    Zuschlagskriterien

      Keine zuschlagskriterien in der Auftragsbekanntmachung gefunden.

    Qualifikationsanforderungen

    • Beschreibung

      Wir versichern, dass wir pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 Arzneimittelgesetz (AMG) sind, wobei sich diese Eigenschaft auf das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel bezieht.

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag).

    • Beschreibung

      Wir versichern, dass wir unseren Sitz im Geltungsbereich des AMG, einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum haben (§ 9 Absatz 2 Satz 1 AMG).

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag).

    • Beschreibung

      Wir versichern, dass wir über eine gültige Zulassung für das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel gemäß § 21 Absatz 1 Satz 1 AMG verfügen und/oder aus sonstigem Grund zum Inverkehrbringen des/der vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel/s in eigenem Namen berechtigt sind (§ 4 Absatz 18 Satz 2 AMG).

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag).

    • Beschreibung

      Wir versichern, dass zum Zeitpunkt der Absendung der Vertragsunterlagen (an die TK) keine Gründe vorliegen, die zur Unwirksamkeit der Zulassung führen oder zu Rücknahme, Widerruf bzw. Ruhensanordnung im Sinne von § 30 AMG der Zulassung berechtigen.

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag).

    • Beschreibung

      Bei uns führt keine rechtskräftige Verurteilung innerhalb der letzten fünf Jahre zu einem Ausschlussgrund analog § 123 GWB.

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag). Falls diese Erklärung nicht oder nur eingeschränkt abgegeben werden kann, ist eine ergänzende Erläuterung einzureichen, die erklärt, warum der Bieter dennoch nicht von der Teilnahme am Open-House-Verfahren auszuschließen ist.

    • Beschreibung

      Es führt auch kein Ereignis innerhalb der letzten drei Jahre zu einem Ausschlussgrund analog § 124 GWB.

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag). Falls diese Erklärung nicht oder nur eingeschränkt abgegeben werden kann, ist eine ergänzende Erläuterung einzureichen, die erklärt, warum der Bieter dennoch nicht von der Teilnahme am Open-House-Verfahren auszuschließen ist.

    Frühere Zuschlagsempfänger

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    Auftraggeber
    Techniker Krankenkasse
    Titel
    Open-House-Biologika-Rabattverträge 2026-10 - Infliximab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)
    Typ
    WettbewerbPräqualifikation
    Hauptcode
    33600000Arzneimittel
    Zusätzliche Codes

    Keine zusätzlichen Codes vom Käufer…

    Ort
    Hamburg

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      Die Techniker Krankenkasse benötigt pharmazeutische Produkte, genauer gesagt Rabattverträge für den Wirkstoff Infliximab (Darreichungsform zur intravenösen Anwendung), für eine maximale Dauer von 24 Monaten, beginnend am 1. Juni 2026 und endend spätestens am 31. Mai 2028. Ziel ist es, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu schließen, wobei individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte nicht geführt werden und einheitliche Konditionen gelten. Die Verträge werden im Rahmen eines Open-House-Verfahrens geschlossen, dem jederzeit innerhalb der Vertragslaufzeit beigetreten werden kann. Anbieter müssen pharmazeutische Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 AMG sein, ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für die angebotenen Arzneimittel verfügen.

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      WettbewerbJun 4, 2026
      Jul 31, 2027(100+ Tage)

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      WettbewerbJun 5, 2026
      Jul 31, 2027(100+ Tage)

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      Die Techniker Krankenkasse benötigt pharmazeutische Produkte, spezifisch den Wirkstoff Tocilizumab, für Rabattverträge gemäß § 130a Abs. 8 SGB V. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 24 Monaten, beginnend am 01.05.2026 und endend spätestens am 30.04.2028. Der Beitritt zu diesem Open-House-Verfahren ist jederzeit innerhalb der Vertragslaufzeit möglich. Lieferanten müssen pharmazeutische Unternehmer im Sinne von § 4 Abs. 18 AMG sein, ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für die angebotenen Arzneimittel verfügen.

      WettbewerbMar 18, 2026
      Apr 30, 2028(100+ Tage)

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      WettbewerbMar 19, 2026
      Apr 30, 2028(100+ Tage)