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Italy: Tenders/Azienda Ospedaliera Papardo - Ufficio Provveditorato/Procedura aperta sopra soglia, per l'appalto quinquennale, diviso in 16 lotti, attinente al Service full risk quinquennale sistemi diagnostici laboratorio di analisi e medicina trasfusionale.
  1. Competition notice published

    May 26, 9:22 AMMay 26, 2026 9:22 AM
  2. Tender submission deadline

    Jul 31, 8:00 AMJuly 31, 2026 8:00 AM
  3. Tender validity period

    Apr 27, 2027 8:00 AMApril 27, 2027 8:00 AM

Brief

Procedura aperta sopra soglia, per l'appalto quinquennale, diviso in 16 lotti, attinente al Service full risk quinquennale sistemi diagnostici laboratorio di analisi e medicina trasfusionale.

Expired

The competition has expired without a winner being announced.

Deadline
Jul 31,Expired
Award
Caratteristiche Strumentali 5% and 107 more
Procedure
OpenSingle stage
Agreement
Buying goods
Estimated value
€11.9Mover 5 years

Brief

L'Azienda Ospedaliera Papardo - Ufficio Provveditorato necessita di servizi "full risk" quinquennali per sistemi diagnostici di laboratorio di analisi e medicina trasfusionale, suddivisi in 16 lotti, per un valore massimo totale stimato di 11.859.250 EUR. Il contratto avrà una durata di 5 anni e riguarda la fornitura di beni (reagenti e mezzi di contrasto) e servizi correlati. I criteri di aggiudicazione includono una vasta gamma di caratteristiche qualitative specifiche per i sistemi diagnostici (con pesi variabili per ciascun criterio) e il prezzo (con pesi del 4.1667% e 10.4167% per diverse sezioni).

Medisinsk og laboratorieutstyr

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Award Criteria

  • Description

    Prezzo

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  • Description

    Caratteristiche Strumentali

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  • Description

    Offerta economica- Importo offerto

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    Offerta Economica- Importo Offerto

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  • Description

    CARATTERISTICHE TEST ADAMTS 13

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    AFERESI PRODUTTIVA MULTICOMPONENT

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    AFERESI TERAPEUTICA

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    CARATTERISTICHE STRUMENTO

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    Caratteristiche Sistema Sierologia

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    CARATTERISTICHE SISTEMA PER PARASSITOLOGIA

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    Effettuazione della lettura su quantità significative di campione in modo da garantire le migliori performance di accuratezza e precisione

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    CARATTERISTICHE SISTEMA (1-3)--D-Gucano

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    Utilizzo di cartucce monotest

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    Kit monouso: -Presenza di siringa per raccolta sangue intero non superiore a 60 ml con pistone estraibile a fine prelievo -Sistema per raccolta sangue intero con possibilità di superare il volume di 60 ml -Dotati di siringa per caricamento soluzione ACD -Assenza di siringa per caricamento ACD

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    Sistema chiuso: -Totalmente chiuso, modulare con presenza di filtri antibatterici che azzeri i rischi di contaminazioni microbiche -Con passaggi a circuito aperto e senza filtri antibatterici

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    Esecuzione del rapporto betaamiloide42/betamiloide40 sia per il CSF che per il PLASMA

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    Esecuzione di campioni liquor/plasma sia freschi che congelati

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    Resa piastrinica: -Concentrazione piastrinica di 1x106 l +/- 20% con possibilità di ottenere CP ricchi di leucociti -Concentrazione piastrinica senza possibilità di arricchimento di leucociti

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    Confezionamento dei reattivi inferiore ai 50 test per ottimizzazione degli sprechi

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    Presenza diffusa sul territorio nazionale della strumentazione offerta. Maggiore/Minore

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    MDR resistenze identificabili simultaneamente in un unico tubo

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    Pannello Sepsi

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    Rilevamento con ibridizzazione inversa (chip/array per ogni paziente)

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    Completezza del lotto, offerta di tutti i pannelli auspicabili

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    Tecnologia PCR Real Time

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    Pannello per la rilevazione di Vaginiti, che individuano almeno: Gardnerella vaginalis (GV), Lactobacillus spp (LB), Atopobium vaginae (AV), Trichomonas vaginalis (TV), Candida glabrata (CG), Candida spp. (CSPP), Candida albicans (CA) e Candida krusei (CK)

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    Pannello per la rilevazione di Ulcere Genitali che individuano almeno : Chlamydia trachomatis sierotipo L (CT-LGV), Herpes simplex virus 1 (HSV-1), Herpes simplex virus 2 (HSV-2), Treponema pallidum (TP), Haemophilus ducreyi (HD), Varicella-zoster virus (VZV) e Monkeypox virus (MPXV)

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    Per il pannello per le Vaginiti : offerta di un Software in grado di identificare il grado dell'infezione .

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    Per il pannello per la rilevazione di Malattie Sessualmente Trasmissibili che individuano almeno : Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Trichomonas vaginalis (YV), Mycoplasma genitalium (MG)

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    Numero campioni: da 1 e fino a 12 campioni eseguibili contemporaneamente

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  • Description

    Presenza di controllo interno endogeno, esogeno, e di rilevamento

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    Assenza di contaminazione da precedenti amplificati (metodo UNG)

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    Pannello analiti completo

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    Assistenza tecnica e specialistica in loco e da remoto: -entro 24H -oltre 24H a 72H

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    Possibilità di effettuare lettura della Frammentazione del DNA in automatico ottenuto tramite tecnica di SDC (dispersione cromatinica spermatica)

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    Risultati entro le due ore

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    Reagenti pre dispensati nelle Strip

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    Reagenti e consumabili

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    Standardizzazione del processo: -Intero processo standardizzato in modo da diminuire la possibilità di errore dell'operatore e aumentare l'efficienza di produzione -Senza possibilità di standardizzare il processo in mancanza di programmi predefiniti

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    Possibilità di caricamento contemporaneo di almeno 180 campioni (provetta a tappo perforabile) con caricamento in continuo e sistema di orientamento automatico durante la lettura del barcode

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    Cadenza analitica singolo analizzatore > di 100 campioni/ora per il profilo CBC+DIFF

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    Analisi WBC e Formula Leucocitaria effettuata mediante visualizzazione degli scatterplot in rappresentazioni tridimensionali tali da individuare e descrivere anche eventuali sottopopolazioni.

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    Possibilità di determinare la VES con metodo fotometrico in linea sullo stesso strumento di ematologia

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    Collegamento fisico dell'analizzatore di immagini con il sistema analitico (preparatore di vetrini e analizzatori ematologici) per la lettura automatica dei vetrini in completa automazione senza intervento dell'operatore

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    Pannello sepsi ad ampio spettro (con almeno 85 patogeni tra batteri, funghi e resistenze)

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    Il sistema di screening PCR Real-time deve processare non meno di 4 campioni simultaneamente

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    Possibilità di discriminazione tra positivi e negativi

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    Sistema di identificazione che possa processare almeno 12 campioni

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    Disponibilità di pannello specifico per l'identificazione di funghi

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    Controllo interno nel master mix

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    Possibilità di identificare la presenza di contaminanti ambientali per evitare alterazioni del dato analitico

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    LoD < 20 UFC/mL

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    Sensibilità > 74%

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    Specificità > 97%

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    Tempistiche primo risultato per Citochine < 30 min

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    Tempo di esecuzione per ogni singolo test (produttività oraria)

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    Lettura dei parametri di concentrazione e motilità in 2 camere differenti

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    Possibilità di ottimizzare i risultati con la valutazione dei detriti

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    Lettura digitalizzata del vetrino in grado di effettuare l'analisi per coda e bordi dello striscio e non solo monostrato

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    Utilizzo di puntali monouso

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    Risultati in meno di 40 minuti

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    Calibratori RTU per il pannello diabete mellito di tipo 1

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    Lettura della vitalità in automatico

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    Pannello Gastrointestinale: capacità di differenziare Vibrio vulnificus da Vibrio parahaemolyticus e Vibrio cholerae, in maniera univoca durante la seduta di analisi

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    Pannello Gastrointestinale: capacità di differenziare STEC stx1 e STEC stx2, in maniera univoca durante la seduta di analisi

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    Sostanza pro coagulante: -Efficacia in presenza di qualsiasi anticoagulante -Efficacia limitata a specifico anticoagulante

    Source

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    Tempi di gelificazione: -Rapido inferiore a 10 minuti -Lento oltre 10 minuti

    Source

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    Sistemi per preparazione aliquote: -Possibile utilizzo in campo aperto -Necessità di utilizzo in ambiente sterile

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    Sistemi per produzione collirio: -Possibile utilizzo in campo aperto con aliquote monouso e sistemi di riempimento multipli -Necessità di utilizzo in ambiente sterile con aliquote non monouso e sistemi di riempimento singolo

    Source

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    Sacca finale di raccolta CP: -Dotata di molteplici porte d'accesso -Con una sola porta d'accesso

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    Emocomponente finale: -Possibilità di produrre CP con/senza globuli bianchi -Produzione di CP senza possibilità di arricchimento di globuli bianchi

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    Sistema di determinazione di RBC e PLT con doppia analisi con focalizzazione idrodinamica e con metodo ottico in fluorescenza

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  • Description

    Possibilità di determinare le piastrine reticolate o immature (parametro equivalente)

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  • Description

    Conteggio granulociti immaturi(IG) refertabili in percentuale (% ) e valore assoluto (#)

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    Possibilità di identificare in percentuale e in valore assoluto gli RBC infetti per la diagnosi di malaria

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    Kit composto da Calibratori, Cartuccia e Controlli (2 livelli) in unica confezione

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    Caricamento continuo delle cartucce di reagente

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    Diluizione in automatico dei campioni

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    Possibilità di eseguire rerun per i campioni

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    Durata calibrazione di 28 giorni per tutti i parametri

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    Sistema analitico basato su metodica Real Time qPCR

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    Possibilità di implementare ulteriori metodiche qualora disponibili oltre a quelle richieste

    Source

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    Possibilità di visionare le curve di amplificazione ed i valori di Ct dei target positivi e del controllo interno per un maggior controllo del processo di amplificazione e rilevamento da parte dell'operatore

    Source

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    Possibilità di seguire in tempo reale il funzionamento del sistema da remoto mediante utilizzo di app dedicata da periferica esterna (PC, telefono cellulare)

    Source

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  • Description

    Riconoscimento del campione primario e della cartuccia del test mediante lettore barcode integrato

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  • Description

    Possibilità di conservare i reagenti a temperatura ambiente

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  • Description

    Pannello Meningiti: rilevazione di Streptococcus pyogenes

    Source

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    Pannello Meningiti: rilevazione di Mycoplasma pneumoniae

    Source

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  • Description

    Estensione automatica dei tempi di conteggio per campioni leucopenici alla prima aspirazione del campione

    Source

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  • Description

    Analisi su liquidi biologici con sensibilità fino a 5 leucociti per mcl. senza la necessità di procedure pre-analitiche sul campione o sullo strumento

    Source

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  • Description

    Sistema automatico per lo strisci e la colorazione dei vetrini che possa operare anche a conta globuli spento e indipendentemente dalla linea automatizzata con possibilità di utilizzo di provette pediatriche

    Source

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  • Description

    Assenza di puntali monouso

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  • Description

    Identificazione automatica dei calibrati attraverso lettura codice a barre

    Source

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    Identificazione automatica dei controlli di qualità attraverso lettura codice a barre

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  • Description

    Eventuali indici indiretti aggiuntivi quali Indice di motilità spermatica e spermatozoi funzionali

    Source

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  • Description

    Maggior numero di attestazioni e pubblicazioni scientifiche sulla validità e standardizzazione del metodo, in particolare comprovante la ripetibilità delle determinazioni anche per valori alti o bassi di conteggio e di volume

    Source

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  • Description

    Possibilità di analizzare diversi tipi di campioni, trattati e non (freschi, congelati, swim-up, gradiente)

    Source

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  • Description

    Presenza di reagenti utili alla fluidificazione e diluizione dei campioni

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  • Description

    Inserimento del campione primario direttamente in cartuccia monouso senza la necessità di ri-sospensione o miscelazione con reagenti aggiuntivi (buffer di lisi, diluenti) a garanzia della minima manipolazione necessaria da parte dell'operatore con conseguente ridimensionamento del rischio di contaminazioni

    Source

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  • Description

    Sistema da banco dal minimo ingombro, che non richiede l'utilizzo di PC esterno, e totalmente gestibile mediante touch screen integrato

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  • Description

    Specialista applicativo residente nella regione Sicilia in grado di intervento sul posto entro le 24H

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  • Description

    Pannello Respiratorio: rilevazione di Human Bocavirus (HboV)

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  • Description

    Pannello Respiratorio: rilevazione di Legionella pneomophila

    Source

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  • Description

    Per il pannello respiratorio, possibilità di caricare il tampone a secco direttamente in cartuccia monouso senza necessità di ri-sospensione in buffer

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  • Description

    Monitor touch screen integrato

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  • Description

    Stessa azienda produttrice di reagenti e strumento

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  • Description

    Possibilità di ingrandire le immagini

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  • Description

    Software gestionale di nuova generazione con capacità di memorizzare migliaia di pazienti, immagini e video associati ad ogni singolo paziente con la possibilità eventuale di allegare immagini al referto

    Source

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  • Description

    Assistenza Tecnica

    Source

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  • Contact

    provveditorato@pec-aopapardo.it
  • Type
    Competition
  • Location
    Messina
  • Main code
    Reagents and contrast media
    33696000

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    Qualification system
    Feb 6, 2028(100+ days)
  • Eni Plenitude S.p.A. Società Benefit

    Kartlegging og geospatiale tjenester

    SISTEMA DI QUALIFICAZIONE PER FORNITURA STAZIONI DI MISURA PER CAMPAGNE ANEMOMETRICHE

    Scopo del presente Sistema di Qualificazione è quello di costituire un elenco di imprese qualificate, da invitare a procedure ristrette o negoziate ai sensi dell’art.155, co 3, b) ex D.Lgs. 36/2023 per la fornitura, il trasporto, l'installazione e il commissioning di stazioni di misurazione per campagne anemometriche (torri anemometriche e Lidar), incluse altre variabili atmosferiche (temperatura, pressione, umidità dell’aria, intensità e direzione del vento).

    Qualification system
    Mar 31, 2028(100+ days)
  • Spital Pneumoftiziologie Izvoru

    Medisinsk og laboratorieutstyr

    «Furnizare Aparatură medicală și dotări spitalicești»

    Spitalul Pneumoftiziologie Izvoru achiziționează aparatură medicală și dotări spitalicești, inclusiv echipamente medicale moderne și echipamente suport pentru diagnostic, tratament, monitorizare, recuperare și îngrijire a pacienților, cu o valoare maximă totală de 4.007.250 RON, livrarea urmând să se realizeze în Giurgiu pe o durată de 3 luni. Criteriile de atribuire sunt prețul ofertei (11.7647%), caracteristici tehnice de performanță (incluzând debitul demonstrat, diagonala ecranelor, rata de sampling, memoria internă, debitul continuu de oxigen, lățimea șezutului căruciorului, debitul de aer și nivelul de zgomot al aparatelor de tratare aer, valabilitatea cartușelor pentru gazometru, utilizarea spumei cu ciclopentan pentru frigiderul biologic, viteza de lucru a analizorului automat de urină și capacitatea de încărcare a analizorului automat de coagulare, cu ponderi variind între 2.9412% și 11.7647%), caracteristici de mediu (instruire privind consumul energetic și garanția produselor, cu ponderi variind între 1.4706% și 8.8235%) și caracteristici de calitate (timpul de intervenție, cu ponderi variind între 1.4706% și 8.8235%). Se solicită ca ofertanții să fie înregistrați în registrele comerciale și să demonstreze implementarea unui sistem de management al calității conform standardului ISO 9001:2015 sau echivalent.

    Competition
    Nov 19, 2026(12 days)
    RON 4,007,250