Projet aRTwin Plateforme de jumeaux numériques hybrides (biophysique et IA multimodale) pour la radiothérapie et l'hadronthérapie
- Qualification deadline
- Dec 8,25 days left
- Award
- Prix 18% and 2 more
Brief
Le Centre François Baclesse recherche des prestations de recherche et de développement pour le projet aRTwin, d’une valeur maximale totale de 1,425 million d’euros, concernant la création d’une plateforme de jumeaux numériques hybrides associant modèles biophysiques et radiobiologiques et IA multimodale pour la radiothérapie et l’hadronthérapie. Le marché, exécuté dans le Calvados et achevé au plus tard le 30 novembre 2028, avec une prolongation possible de 12 mois, comprend trois lots : données et modélisation, recherche préclinique en hadronthérapie — avec une tranche optionnelle in vivo — et plateforme, infrastructure et architecture. Les travaux couvrent notamment les données multimodales, l’IA, l’intégration avec le logiciel RayStation, l’interopérabilité DICOM/FHIR et une chaîne MLOps ; les lots 1 et 3 sont réalisés en régie selon un format hybride, tandis que les données de santé doivent être traitées exclusivement dans les locaux du Centre. Aucune utilisation clinique n’est prévue et le lot 3 ne comprend pas la fourniture de matériel. La procédure comporte deux phases, avec sélection de 3 à 4 candidats par lot ; les candidatures sont évaluées sur les références comparables (40 %), les compétences des profils proposés (40 %) et les capacités économiques, financières et organisationnelles (20 %). Les offres sont évaluées sur la valeur technique et scientifique (60 %), le prix (25 %), le planning, le reporting FEDER et la maîtrise des risques (10 %), ainsi que les caractéristiques environnementales (5 %).
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Qualification requirements
Description
Le fournisseur doit disposer de références comparables en lien avec le lot. Ce critère a une pondération de 40 %. (Références comparables, en lien avec le lot; pondération : 40 %)
Documentation Requirement
Aucun document ou justificatif précis n’est indiqué pour documenter ce critère.
Source
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Description
Le fournisseur doit disposer de capacités économiques, financières et organisationnelles ; pour le lot 2, cette exigence inclut les moyens expérimentaux. Ce critère a une pondération de 20 %. (pour le lot 2, y compris les moyens expérimentaux; pondération : 20 %)
Documentation Requirement
Aucun document ou justificatif précis n’est indiqué pour documenter ce critère.
Source
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Description
Le fournisseur doit disposer des compétences correspondant aux profils proposés. Ce critère a une pondération de 40 %. (pondération : 40 %)
Documentation Requirement
Aucun document ou justificatif précis n’est indiqué pour documenter ce critère.
Source
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Award Criteria
Description
Valeur technique et scientifique (sous-critères dans la grille annexée au RC)
Source
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Description
Prix (montant total du DQE)
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Description
Planning, reporting FEDER et maîtrise des risques - pondération 10
Source
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Description
Caractéristiques environnementales de l'offre
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From the notice
Le projet aRTwin, cofinancé par l'Union européenne (FEDER, programme Région Normandie), vise à construire une plateforme de jumeaux numériques hybrides, associant modèles biophysiques et radiobiologiques et intelligence artificielle multimodale, pour la radiothérapie et l'hadronthérapie (protons et ions carbone ; ions hélium à titre facultatif). Les travaux portent sur la recherche et l'évaluation ; aucune utilisation clinique n'est prévue dans le cadre du marché. Le marché est décomposé en trois lots : lot 1 - données et modélisation (base de données multimodale, modélisation biophysique et radiobiologique, IA, jumeaux numériques simulés couplés au logiciel de planification RayStation), en régie, en format hybride selon un planning trimestriel de présence sur site ; lot 2 - recherche préclinique en hadronthérapie (production ou réanalyse de données expérimentales, existantes ou produites pendant le marché, sur l'hypoxie et la radiorésistance ; tranche ferme in vitro et tranche optionnelle in vivo) ; lot 3 - plateforme, infrastructure et architecture (architecture, plateforme intégrative, interopérabilité DICOM / FHIR, chaîne MLOps), en régie, en format hybride selon un planning trimestriel de présence sur site, sans fourniture de matériel. Le traitement des données de santé est réalisé exclusivement dans les locaux du Centre. Les prestations s'achèvent au plus tard le 30 novembre 2028, date prolongeable de douze mois au plus. Le Centre se réserve la possibilité de confier aux titulaires des marchés de prestations similaires (article R. 2122-7 du Code de la commande publique).Main features of the procedureProcédure avec négociation (articles L. 2124-3 et R. 2124-3, 1°, 2° et 3° du Code de la commande publique), en deux phases. Phase 1 : remise des candidatures et sélection, lot par lot, de 3 candidats au minimum et 4 au maximum, selon les critères suivants : références comparables (40 %), compétences des profils proposés (40 %), capacités économiques, financières et organisationnelles (20 %). Phase 2 : les candidats sélectionnés sont invités à remettre une offre initiale ; la date limite de remise est fixée dans l'invitation à soumissionner. L'acheteur se réserve la possibilité d'attribuer le marché sur la base des offres initiales, sans négociation (article R. 2161-17). Le cas échéant, la négociation est conduite en un seul tour, par échanges écrits et auditions, et porte sur tous les éléments de l'offre, à l'exception des exigences minimales et des critères d'attribution. Critères d'attribution : valeur technique et scientifique (60 %), prix (25 %), planning, reporting FEDER et maîtrise des risques (10 %), caractéristiques environnementales (5 %) ; les sous-critères figurent dans la grille annexée au règlement de la consultation. Le dossier de consultation est téléchargeable gratuitement sur le profil d'acheteur. Le Plan d'Assurance Sécurité du Centre est transmis aux seuls candidats sélectionnés, sous réserve de la signature de l'engagement de confidentialité (annexe 3) joint à la candidature. Les prestations des lots 1 et 3 sont exécutées en régie, à temps plein, selon un format hybride dont les modalités sont convenues entre les parties en fonction des tâches et formalisées dans un planning trimestriel de présence sur site ; tout traitement de données de santé est réalisé exclusivement sur site.
Contact
e.paillard@baclesse.unicancer.fr- Competition · PrequalificationType
- CalvadosLocation
- 73000000Main codeResearch and development services and related consultancy services
- 72000000IT services: consulting, software development, Internet and support73111000Research laboratory services