raamovereenkomst GMn oncologie Briant

Geneesmiddelen voor ziekenhuisapotheek

Karus vzw heeft een raamovereenkomst nodig voor de levering van diverse geneesmiddelen voor de ziekenhuisapotheek, met een maximale totale waarde van 1.741.269,63 EUR over een periode van 4 jaar. De leveringen vinden plaats in het arrondissement Gent. De gunningscriteria zijn 100% gebaseerd op prijs. Kandidaten moeten een minimale jaarlijkse omzet van 950.000 euro over de laatste drie boekjaren aantonen, een liquiditeitsratio van minimaal 1 in ten minste drie van de laatste vijf boekjaren (of twee van de laatste drie boekjaren indien minder dan vijf beschikbaar), en een bewijs van registratie door het FAGG voorleggen.

Raamovereenkomst voor de aankoop van Aflibercept en Ranibizumab

Het Universitair Ziekenhuis Brussel heeft een raamovereenkomst voor de aankoop van Aflibercept en Ranibizumab, met een maximale totale waarde van 1.840.128,28 EUR. De levering van deze farmaceutische producten zal plaatsvinden in Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. De gunningscriteria zijn kosten (60%), veiligheid, kwaliteit en gebruiksgemak (15%), en service en leverbetrouwbaarheid (25%). Kwalificatievereisten omvatten onder andere een bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG, een verklaring betreffende de totale omzet waarbij het aandeel van UZ Brussel en AZ Sint-Maria Halle vzw niet meer dan 50% mag bedragen, en het aantonen van bekwaamheid om de leveringsopdracht uit te voeren aan de hand van een klantenlijst, beschrijving van productiecapaciteitscontrole en kwaliteitswaarborging, en vijf gratis stalen per dosis en toedieningsvorm.

Raamovereenkomst voor Luspatercept

AZ Sint-Jan Brugge AV heeft een raamovereenkomst voor de levering van Luspatercept, een farmaceutisch product, met een maximale totale waarde van 2.255.587,2 EUR. De levering zal plaatsvinden in Arr. Brugge. De gunningscriteria zijn 100% gebaseerd op prijs. Kwalificatievereisten omvatten het bewijs van een verzekering tegen beroepsrisico's, bewijs van terugbetaling door het RIZIV, de wetenschappelijke bijsluiter in pdf-formaat per product, en bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG voor commercialisatie op de Belgische markt.