Raamovereenkomst voor steriel infuusmateriaal

Raamovereenkomst voor parenterale voeding (TPN)

AZ Sint-Lucas vzw heeft een raamovereenkomst nodig voor de levering van parenterale voeding (TPN) voor een periode van 2 jaar, met twee opties voor verlenging van elk 1 jaar, wat een maximale totale duur van 4 jaar oplevert, en een maximale totale waarde van 1.266.421,6 EUR. De leveringen omvatten diverse mengsels, lipidenpreparaten, sporenelementen, vitaminen en aminozuren voor zowel volwassenen als kinderen en neonaten, te leveren in Arr. Brugge en Arr. Eeklo. De gunningscriteria zijn prijs (19,4805%, 18,1818%, 22,0779%, 20,7792%), aanwezigheid van visolie (5,1948%), gebruiksgemak en ergonomie van de zak (1,2987%), stabiliteit en compatibiliteit in parenterale voeding (3,8961%), veiligheid van de aangeboden producten (3,8961%) en aanwezigheid van vitamine K (5,1948%). Kandidaten moeten een Creditsafe Internationale Score van A, B of C kunnen voorleggen en een geldige vergunning van het FAGG voor de distributie van de aangeboden geneesmiddelen.

Raamovereenkomst: aankoop van verzorgingsset

vzw Jessa Ziekenhuis heeft een raamovereenkomst nodig voor de aankoop van verzorgingssets, met een maximale totale waarde van 1.427.000 EUR. De leveringen vinden plaats in Arr. Hasselt. De gunningscriteria zijn prijs (41,6667%), kwaliteit (50%) en flexibiliteit (8,3333%). Kandidaten moeten een jaaromzet hebben die minimaal tweemaal de jaarlijkse waarde van de opdracht bedraagt, geen tweemaal een negatief eigen vermogen gedurende de laatste drie boekjaren, en minimaal twee referentieprojecten van gelijkaardige opdrachten van de afgelopen vijf jaar kunnen voorleggen. Daarnaast zijn certificaten vereist van officieel erkende instituten voor kwaliteitscontrole, waaronder productie- en/of distributievergunningen van het FAGG, registratie van producten bij het FAGG, ISO 13485 certificering voor medische hulpmiddelen, en CE-markering voor alle aangeboden referenties.

Raamovereenkomst voor Luspatercept

AZ Sint-Jan Brugge AV heeft een raamovereenkomst voor de levering van Luspatercept, een farmaceutisch product, met een maximale totale waarde van 2.255.587,2 EUR. De levering zal plaatsvinden in Arr. Brugge. De gunningscriteria zijn 100% gebaseerd op prijs. Kwalificatievereisten omvatten het bewijs van een verzekering tegen beroepsrisico's, bewijs van terugbetaling door het RIZIV, de wetenschappelijke bijsluiter in pdf-formaat per product, en bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG voor commercialisatie op de Belgische markt.

Raamovereenkomst voor de aankoop van Aflibercept en Ranibizumab

Het Universitair Ziekenhuis Brussel heeft een raamovereenkomst voor de aankoop van Aflibercept en Ranibizumab, met een maximale totale waarde van 1.840.128,28 EUR. De levering van deze farmaceutische producten zal plaatsvinden in Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. De gunningscriteria zijn kosten (60%), veiligheid, kwaliteit en gebruiksgemak (15%), en service en leverbetrouwbaarheid (25%). Kwalificatievereisten omvatten onder andere een bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG, een verklaring betreffende de totale omzet waarbij het aandeel van UZ Brussel en AZ Sint-Maria Halle vzw niet meer dan 50% mag bedragen, en het aantonen van bekwaamheid om de leveringsopdracht uit te voeren aan de hand van een klantenlijst, beschrijving van productiecapaciteitscontrole en kwaliteitswaarborging, en vijf gratis stalen per dosis en toedieningsvorm.

Raamovereenkomst contrastmiddelen

Het Universitair Ziekenhuis Brussel heeft een raamovereenkomst voor de levering van contrastmiddelen, met een maximale totale waarde van 2.789.376,41 EUR. De levering vindt plaats in Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. De gunningscriteria zijn verdeeld over kosten (netto eenheidsprijs per mmol/flacon inclusief btw) met gewichten van 16.129%, 22.5806% en 19.3548%, en kwaliteit (veiligheid, kwaliteit en gebruiksgemak, service en leverbetrouwbaarheid) met gewichten van 8.0645%, 3.2258%, 6.4516%, 8.0645%, 6.4516% en 9.6774%. Kandidaten moeten een bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG kunnen voorleggen, een aantoonbaar kwaliteitssysteem (zoals ISO9001), en een lijst met de voornaamste klanten in België, inclusief een beschrijving van de productiecapaciteit en kwaliteitswaarborgen. Daarnaast mag het aandeel dat het UZ Brussel in het klantenbestand zou vertegenwoordigen niet meer dan 50% bedragen, en moet er een gratis (placebo) staal van elke dosis en toedieningsvorm worden ingediend, tenzij het artikel reeds op het formularium staat.