Serviceleistungen für Siemens-Medizingeräte und Nachrüstung von Deep Resolve an vier MRT-Systemen

I. Vorhaben Gegenstand der beabsichtigten Beschaffung ist die Anpassung und Fortführung bestehender Serviceverträge für im Bestand befindliche medizinische Geräte des Herstellers Siemens sowie die Aufnahme von Serviceleistungen für solche Geräte, für die bislang kein entsprechender Servicevertrag besteht. Darüber hinaus soll im Rahmen der Serviceleistungen bei vier geeigneten MRT-Systemen die Softwarelösung Deep Resolve nachgerüstet werden. Die Beschaffung umfasst damit sowohl die Sicherstellung des zuverlässigen technischen Betriebs der vorhandenen Siemens-Geräte als auch deren bedarfsgerechte technische Weiterentwicklung. Der Gerätebestand umfasst technisch komplexe Medizingeräte aus unterschiedlichen klinischen und diagnostischen Anwendungsbereichen, unter anderem aus der Magnetresonanztomographie, interventionellen Bildgebung, Röntgendiagnostik, Mammographie, Nuklearmedizin sowie weiteren Bereichen der medizinischen Bildgebung und Diagnostik, der derzeit entweder aufgrund seiner Neuwertigkeit innerhalb der Gewährleistungsfrist nicht gewartet werden mussten oder derzeit vom Hersteller gewartet werden. Es handelt sich explizit nicht um Geräte, deren Wartung vom Hersteller eingestellt wird/wurde, also um keine "out of service"-Geräte. Der Bestand umfasst derzeit insgesamt 54 Geräte unterschiedlicher Generationen und technischer Konfigurationen. Die Geräte verteilen sich auf verschiedene Technologiearten, Produkt- und Systemfamilien, wie nachfolgend aufgeführt: Röntgen: 32 Geräte folgender Produkt- und Systemfamilien: ARTIS, LUMINOS, MAMMOMAT, SENSIS, SYNGO, UROSKOP, YSIO. Computertomograph: 5 Geräte folgender Produkt- und Systemfamilien: SOMATOM, NAETOM. C-Bogen: 7 Geräte der Produkt- und Systemfamilie Cios. Kernspintomograph: 8 Geräte der Produkt- und Systemfamilie MAGNETOM. Nuklearmedizin: 2 Geräte der Produkt- und Systemfamilien SYMBIA und BIOGRAPH. II. Sachverhalt Sämtliche betroffenen Geräte befinden sich weiterhin im regulären klinischen Betrieb und werden entsprechend ihres vorgesehenen medizinischen Anwendungszwecks eingesetzt und derzeit vom Hersteller gewartet. Es handelt sich explizit nicht um Geräte, deren Wartung vom Hersteller eingestellt wird/wurde, also um keine "out of service"-Geräte. Sie sind Bestandteil der bestehenden klinischen Versorgungsstrukturen und für die Durchführung der jeweiligen diagnostischen und therapeutischen Leistungen von Bedeutung.