Sevofluraan

Raamovereenkomst voor de aankoop van Aflibercept en Ranibizumab

Het Universitair Ziekenhuis Brussel heeft een raamovereenkomst voor de aankoop van Aflibercept en Ranibizumab, met een maximale totale waarde van 1.840.128,28 EUR. De levering van deze farmaceutische producten zal plaatsvinden in Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. De gunningscriteria zijn kosten (60%), veiligheid, kwaliteit en gebruiksgemak (15%), en service en leverbetrouwbaarheid (25%). Kwalificatievereisten omvatten onder andere een bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG, een verklaring betreffende de totale omzet waarbij het aandeel van UZ Brussel en AZ Sint-Maria Halle vzw niet meer dan 50% mag bedragen, en het aantonen van bekwaamheid om de leveringsopdracht uit te voeren aan de hand van een klantenlijst, beschrijving van productiecapaciteitscontrole en kwaliteitswaarborging, en vijf gratis stalen per dosis en toedieningsvorm.

Geneesmiddelen voor ziekenhuisapotheek

Karus vzw heeft een raamovereenkomst nodig voor de levering van diverse geneesmiddelen voor de ziekenhuisapotheek, met een maximale totale waarde van 1.741.269,63 EUR over een periode van 4 jaar. De leveringen vinden plaats in het arrondissement Gent. De gunningscriteria zijn 100% gebaseerd op prijs. Kandidaten moeten een minimale jaarlijkse omzet van 950.000 euro over de laatste drie boekjaren aantonen, een liquiditeitsratio van minimaal 1 in ten minste drie van de laatste vijf boekjaren (of twee van de laatste drie boekjaren indien minder dan vijf beschikbaar), en een bewijs van registratie door het FAGG voorleggen.

Raamovereenkomst contrastmiddelen

Het Universitair Ziekenhuis Brussel heeft een raamovereenkomst voor de levering van contrastmiddelen, met een maximale totale waarde van 2.789.376,41 EUR. De levering vindt plaats in Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. De gunningscriteria zijn verdeeld over kosten (netto eenheidsprijs per mmol/flacon inclusief btw) met gewichten van 16.129%, 22.5806% en 19.3548%, en kwaliteit (veiligheid, kwaliteit en gebruiksgemak, service en leverbetrouwbaarheid) met gewichten van 8.0645%, 3.2258%, 6.4516%, 8.0645%, 6.4516% en 9.6774%. Kandidaten moeten een bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG kunnen voorleggen, een aantoonbaar kwaliteitssysteem (zoals ISO9001), en een lijst met de voornaamste klanten in België, inclusief een beschrijving van de productiecapaciteit en kwaliteitswaarborgen. Daarnaast mag het aandeel dat het UZ Brussel in het klantenbestand zou vertegenwoordigen niet meer dan 50% bedragen, en moet er een gratis (placebo) staal van elke dosis en toedieningsvorm worden ingediend, tenzij het artikel reeds op het formularium staat.