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    Spécialité pharmaceutique à base d'immunoglobulines issues du plasma humain à administration IV

    Healthcare Public Procurement (HeCaPP)

    Spécialité pharmaceutique à base d'immunoglobulines issues du plasma humain à administration IV

    1. Competition notice published

      Oct 11, 8:00 PMOctober 11, 2026 8:00 PM

    2. Opening date

      Nov 16, 10:00 AMNovember 16, 2026 10:00 AM

    3. Tender submission deadline

      Nov 16, 10:00 AMNovember 16, 2026 10:00 AM

    4. Tender validity period

      Nov 16, 10:00 AMNovember 16, 2027 10:00 AM

    Brief

    Belgium: Tenders/Healthcare Public Procurement (HeCaPP)/Spécialité pharmaceutique à base d'immunoglobulines issues du plasma humain à administration IV
    Brief

    Farmasøytisk engroshandel

    Healthcare Public Procurement (HeCaPP) a besoin de spécialités pharmaceutiques à base d'immunoglobulines issues du plasma humain à administration IV pour une durée de 4 ans. Les produits doivent être livrés à Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. Le critère d'attribution est le coût (100%). Les exigences de qualification incluent un chiffre d'affaires annuel minimal de 500 000 € HTVA et un certificat attestant de l'inscription en tant que distributeur auprès de l'Agence Fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS).

    About the bid

      Spécialité pharmaceutique à base d'immunoglobulines issues du plasma humain à administration IV

      Contact name
      Anna MANGIALETTO
      Contact phone
      +32 25437817
      Contact email
      anna.mangialetto@hecapp.be
      Address
      Rue Dejoncker 46 2ème étage\Dejonckerstraat, 46 2de verdiep, 1060 Saint-Gilles\Sint-Gillis

    Custom Assessment Criteria

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    Award Criteria

    • Description

      Prijs

    Qualification requirements

    • Description

      Le chiffre d'affaires annuel minimal doit être de minimum 500.000€ HTVA.

      Documentation Requirement

      Une déclaration concernant le chiffre d'affaires global faisant l'objet du marché au cours des trois derniers exercices disponibles en fonction de la date de création ou du début d'activités du soumissionnaire, dans la mesure où les informations sur ces chiffres d'affaires sont disponibles.

    • Description

      Le soumissionnaire doit être inscrit en tant que distributeur à l'Agence Fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS).

      Documentation Requirement

      Le soumissionnaire fournit une copie du certificat et le joindra à son offre.

    • Description

      Le DUME, par lequel l'opérateur économique déclare qu’il ne se trouve pas dans une des situations d’exclusion visées aux articles 67 à 69 de la loi du 17 juin 2016. L’article 70 de la loi du 17 juin 2016 relative aux marchés publics s’applique. Pour les motifs d’exclusion visés à l’article 67 de la loi, le candidat ou soumissionnaire signale d’initiative s’il a pris les mesures correctrices visées au paragraphe 1er de l'article 70 au début de la procédure.

      Documentation Requirement

      Non spécifié.

    Previous Contract Winners

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    Contracting authority
    Healthcare Public Procurement (HeCaPP)
    Title
    Spécialité pharmaceutique à base d'immunoglobulines issues du plasma humain à administration IV
    Type
    CompetitionPrequalification
    Main code
    33600000Pharmaceutical products
    Supplemental codes

    No supplemental codes from buyer…

    Location
    Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
    Duration
    48 months

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      CompetitionOct 20, 2026
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      Framework agreementOct 18, 2026
      Oct 29, 2026(5 days)
      €1,741,269

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      Het Universitair Ziekenhuis Brussel heeft een raamovereenkomst voor de levering van contrastmiddelen, met een maximale totale waarde van 2.789.376,41 EUR. De levering vindt plaats in Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. De gunningscriteria zijn verdeeld over kosten (netto eenheidsprijs per mmol/flacon inclusief btw) met gewichten van 16.129%, 22.5806% en 19.3548%, en kwaliteit (veiligheid, kwaliteit en gebruiksgemak, service en leverbetrouwbaarheid) met gewichten van 8.0645%, 3.2258%, 6.4516%, 8.0645%, 6.4516% en 9.6774%. Kandidaten moeten een bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG kunnen voorleggen, een aantoonbaar kwaliteitssysteem (zoals ISO9001), en een lijst met de voornaamste klanten in België, inclusief een beschrijving van de productiecapaciteit en kwaliteitswaarborgen. Daarnaast mag het aandeel dat het UZ Brussel in het klantenbestand zou vertegenwoordigen niet meer dan 50% bedragen, en moet er een gratis (placebo) staal van elke dosis en toedieningsvorm worden ingediend, tenzij het artikel reeds op het formularium staat.

      Framework agreementOct 15, 2026
      Nov 23, 2026(30 days)
      €2,789,376

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