Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki szpitalnej SZGiChP w Koszalinie

Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I 2/X do SWZ. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”): Zadanie I – Cytostatyki Zadanie II Cytostatyki Zadanie III Lek wspomagający w onkologii Zadanie IV Leki Zadanie V Leki Zadanie VI Testy Zadanie VII Odżywki Zadanie VIII Płyny infuzyjne Zadanie IX Lek wspomagający w onkologii Zadanie X Leki Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Ofertę można składać na jedną lub dowolną liczbę Zadań. Oferta na dane Zadanie musi być jednoznaczna i kompleksowa tj. obejmować cały asortyment przedmiotu zamówienia w danym Zadaniu. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert tylko na część pozycji w ramach danego Zadania. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oferty, której treść pozwoli Zamawiającemu na zweryfikowanie oferty pod względem jej zgodności z treścią SWZ. Treść Oferty Wykonawcy musi odpowiadać treści specyfikacji warunków zamówienia. Tym samym Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego określenia oferowanego asortymentu odpowiednio w Załącznikach nr 2/I 2/X do SWZ – Formularz asortymentowo – cenowy, charakteryzując je poprzez odpowiednie wskazanie podania nazwy handlowej oferowanego produktu spełniającego wymagania Zamawiającego oraz w przypadku oferowania równoważnych produktów leczniczych nazwę wyrobu medycznego. Zamawiający wymaga dostawy towaru fabrycznie nowego, kompletnego, wolnego od wad oraz odpowiadającego standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z jego funkcji i przeznaczenia, a także wszelkim normom i przepisom powszechnie obowiązującym. Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym stanowiącym Załącznik nr 2/I, 2/II, 2/III, 2/IV, 2/V, 2/VI, 2/VII, 2/VIII, 2/IX, 2/X do SWZ. Podane ilości są średnim rocznym zapotrzebowaniem w ciągu 12 miesięcy. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilości zamawianych produktów leczniczych dotyczących poszczególnych pozycji przy zaznaczeniu, iż wartość brutto zawartej umowy nie może ulec zwiększeniu. Rzeczywiste zapotrzebowanie wynikać będzie z aktualnych potrzeb Zamawiającego . Podane w formularzach asortymentowocenowych ilości służą tylko do celów porównania ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50% wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowo cenowym bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu. Przez produkty farmaceutyczne, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku ( t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974, 981.) . Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4austawy Prawo farmaceutyczne. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dn. 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. 2021, poz. 523), aktualne na dzień składania ofert. Oferowany przedmiot zamówienia musi być wprowadzony do obrotu i używania w jednostkach służby zdrowia na terytorium RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej. Musi posiadać wszelkie wymagane prawem certyfikaty, świadectwa, atesty i dopuszczenia. Na każdej partii towaru muszą znajdować się etykiety umożliwiające oznaczenie towaru, co do jego tożsamości. Na opakowaniach zbiorczych będą znajdować się następujące informacje: nazwa producenta, nazwa asortymentu, termin przydatności do użycia. Zamawiający wymaga, aby transport leków przebiegał z uwzględnieniem wymogów przewidzianych w przepisach ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2021 r. poz. 974, 981) oraz aktów wykonawczych do tej ustawy i w warunkach zgodnych z zaleceniami producenta, a także innych przepisów powszechnie obowiązujących. Termin ważności leków będących przedmiotem zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty ich dostawy Zamawiającemu. Produkty z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo pisemną zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego (w takim przypadku upoważniony jest do proporcjonalnego w stosunku do zmniejszonego terminu ważności obniżenia ceny). Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie ul. Niepodległości 44 48.Koszty transportu, ubezpieczenia, wniesienia i rozładunku leków ponosi Wykonawca. Dostawa zamówionego asortymentu nastąpi w terminie do 2 dni roboczych od daty złożenia zamówienia. Zamawiający dopuszcza w Zadaniach I – X podanie opakowań handlowych o innych ilościach sztuk lub objętości substancji w opakowaniu, tak aby po przeliczeniu całkowita ich ilość była zgodna z SWZ. Dopuszcza się, gdy nie ma dokładnej możliwości przeliczenia, aby całkowita ilość sztuk tabletek, amp. lub kilogramów w opakowaniu