About the bid

Assignment description

Sukcesywna dostawa i transport na koszt Wykonawcy odczynników chemicznych, materiałów referencyjnych, odniesienia, standardów , preparatów do dezynfekcji i konserwacji wyposażenia do Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Katowicach Pakiet II.1: Materiały referencyjne i odniesienia wykorzystywane do badań wody Pakiet II.2: Materiały do konserwacji wyposażenia Pakiet II.3: Materiały referencyjne Pakiet II.4: Materiały referencyjne oraz wzorce substancji Pakiet II.5: Wzorce wykorzystywane w chromatografii gazowej Pakiet II.6: Cytostatyki Pakiet II.7: Mykotoksyny I Pakiet II.8: Mykotoksyny II Pakiet II.9: Materiały odniesienia - Barwniki Pakiet II.10: Bufory do badań HPLC Pakiet II.11: Odczynniki LC-MS Pakiet II.12: Roztwory wzorcowe metali Pakiet II.13: Roztwory wzorcowe, odczynniki i materiały do badań chemicznych Pakiet II.14: Roztwory wzorcowe do ICP-MS Pakiet II.15: Roztwory stężonych kwasów do ICP-MS Pakiet II.16: Standardy redox i wzorce konduktometryczne Pakiet II.17: Rozpuszczalniki wykorzystywane w chromatografii cieczowej Pakiet II.18: Rozpuszczalniki Pakiet II.19: Odważki analityczne i roztwory mianowane Pakiet II.20: Roztwory stężonych kwasów Pakiet II.21: Odczynniki organiczne II Pakiet II.22: Preparaty dezynfekcyjne do skóry i blatów Pakiet II.23: Bufory pH I Pakiet II.24: Bufory pH II Pakiet II.25: Odczynniki I Pakiet II.26: Odczynniki nieorganiczne I Pakiet II.27: Odczynniki nieorganiczne II Pakiet II.28: Odczynniki nieorganiczne III Pakiet II.29: Odczynniki organiczneMain features of the procedure1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: a) nie podlegają wykluczeniu, b) spełniają warunki udziału w postępowaniu. 2. Zamawiający wymaga wykazania przez wykonawców spełnienia warunków określonych w art. 112 ust. 2 ustawy Pzp, dotyczących: a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa szczegółowych wymagań oraz sposobu spełnienia tego warunku b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, Zamawiający nie określa szczegółowych wymagań oraz sposobu spełnienia tego warunku. c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa szczegółowych wymagań oraz sposobu spełnienia tego warunku w tym zakresie d) zdolności technicznej lub zawodowej, Zamawiający nie określa szczegółowych wymagań oraz sposobu spełnienia tego warunku w tym zakresie 9. Przedmiotowe środki dowodowe Środki służące potwierdzeniu zgodności oferowanych dostaw, usług lub robót budowlanych z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia (OPZ) lub opisie kryteriów oceny ofert, lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia (art. 7 pkt 20 oraz art.106 ust.1 pzp). a)Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. W przypadku gdy złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. b) Przedmiotowe środki dowodowe składa się elektronicznie – w postaci dokumentów elektronicznych opatrzonym podpisem - kwalifikowanym podpisem elektronicznym. c) W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą: przedmiotowe środki dowodowe w formie elektronicznej z podpisem elektronicznym. Przedmiotowe środki dowodowe mają na celu potwierdzenie spełniania wymagań określonych w OPZ w zakresie istotnych parametrów. Na potwierdzenie tego Zamawiający wymaga dołączenia do oferty dokumentacji w postaci np.: broszur informacyjnych producenta, instrukcji użycia produktu, stron katalogowych oferowanych produktów ze wskazaniem nr katalogowego, specyfikacji jakościowych z danymi technicznymi, przykładowych deklaracji, przykładowych certyfikatów (kontroli jakości, jakości partii), przykładowych świadectw kontroli jakości lub innych dokumentów zawierających opis oferowanego produktu. W przypadku oferowania wyrobów stanowiących wyroby medyczne do diagnostyki in vitro (IVD), Zamawiający wymaga, aby produkty te spełniały wymagania określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (IVDR) oraz były oznakowane znakiem CE. W celu potwierdzenia spełnienia powyższych wymagań wykonawca zobowiązany jest do dołączenia: deklaracji zgodności UE oraz lub certyfikatu jednostki notyfikowanej lub innych równoważnych dokumentów. Zamawiający wymaga, aby wszystkie dokumenty były oznaczone numerem katalogowym i przypisane do odpowiedniego pakietu oraz pozycji, co umożliwia jednoznaczną identyfikację przedmiotu zamówienia. W przypadku, gdy oferowany produkt nie posiada numeru katalogowego, dopuszcza się wpisanie w formularzu cenowym: „brak numeru katalogowego”. W takim przypadku dokumentacja nie musi zawierać numeru katalogowego, jednakże musi być przypisana do właściwego pakietu i pozycji. Z załączonej dokumentacji w sposób nie budzący wątpliwości musi wynikać, iż oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymienione w OPZ specyfikacje. Złożone dokumenty powinny być sporządzone w języku polskim. Obcojęzyczne dokumenty należy dołączyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Jako, że dokumenty takie jak między innymi: świadectwa jakości, certyfikaty, deklaracje są dokumentami wystawianymi dla każdej serii produktu i dostępne są dopiero po ich wyprodukowaniu, sprawdzeniu jakości i wprowadzeniu do obrotu, Zamawiający do oceny oferty dopuszcza przedłożenie ww. dokumentacji w wersji przykładowej potwierdzającej możliwość spełnienia wymagań specyfikacji OPZ. Wymieniona dokumentacja oraz certyfikat IVD, zawierają oznaczenia zwyczajowo stosowane w terminologii naukowej i technicznej, są one czytelne i zrozumiałe w środowisku badawczym dlatego w tym szczególnym przypadku Zamawiający zgodnie z art. 20 ust. 3 ustawy Pzp dopuszcza ich złożenie w jednym z języków powszechnie używanych w handlu międzynarodowym np. angielskim. Wszelkie nazwy własne, nazwy producentów, znaki towarowe, modele lub oznaczenia wskazane w niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia zostały użyte wyłącznie w celu prawidłowego określenia właściwości oraz standardu jakościowego przedmiotu zamówienia i nie ograniczają konkurencji. Zamawiający dopuszcza oferowanie produktów zamiennych równoważnych do wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty w pełni kompatybilne z posiadanymi urządzeniami, zapewniające ich prawidłowe działanie oraz zachowanie parametrów pracy urządzenia zgodnych z wymaganiami producenta, niewpływające negatywnie na jakość wyników analiz, niewymagające modyfikacji urządzeń, niepowodujące utraty gwarancji, o ile wynika to z warunków producenta urządzenia lub ograniczenia serwisu producenta (jeżeli dotyczy), posiadające odpowiednią jakość materiałową i wykonanie zapewniające trwałość oraz bezpieczeństwo użytkowania, muszą spełniać wymagane parametry techniczne np.: pojemność, średnicę, wysokość, szerokość.

Contact information

Contact phone

32 3512300

Contact email

bonk-pietrzyk.justyna@sanepid.gov.pl

Address

Raciborska 39, 40-074 Katowice

• Cena

  43%

  Description

  Cena-60%

• Jakość

  29%

  Description

  Termin dostawy

• Termin dostawy

  29%

  Description

  Termin dostawy

Found no qualification requirements in the contract notice.

See the full notice