About the bid

Assignment description

Предметът на обществената поръчка „Доставка на противотуморни лекарствени продукти за нуждите на СБАЛО „Свети Мина“ ЕООД, гр. Благоевград -първа част“ по обособени позиции е разделен в 5 /пет/ обособени позиции, както следва: Обособена позиция № 1 "Pemigatinib" - лекарствен продукт с Анатомо-терапевтичен код /АТС-код/ L01EN02, Международно непатентно наименование /INN/ Pemigatinib, Лекарствена форма Tablet, количество активно вещество 4.5 mg, прогнозно количество 1 512 tabl; Обособена позиция № 2 "Avapritinib" - лекарствен продукт с анатомо-терапевтичен код /АТС-код/ L01EX18, Международно непатентно наименование /INN/ Avapritinib, Лекарствена форма Film-coated tablet, количество активно вещество 100 mg; прогнозно количество 720 tabl; Обособена позиция № 3 "Ripretinib" - лекарствен продукт с анатомо-терапевтичен код /АТС-код/ L01EX19, Международно непатентно наименование /INN/ Ripretinib, Лекарствена форма  Tablet, количество активно вещество 50 mg, прогнозно количество 1 080 tabl; Обособена позиция № 4 "Tremelimumab", количество активно вещество 300 mg/15 ml (20 mg/ml)- лекарствен продукт с анатомо-терапевтичен код /АТС-код/L01FX20, Международно непатентно наименование /INN/ Tremelimumab, Лекарствена форма Concentrate for solution for infusion, количество активно вещество 300 mg/15 ml (20 mg/ml), прогнозно количество 4 flac Обособена позиция № 5 "Tremelimumab", количество активно вещество 25 mg/1.25 ml (20 mg/ml) - лекарствен продукт с анатомо-терапевтичен код /АТС-код/L01FX20, Международно непатентно наименование /INN/  Tremelimumab, Лекарствена форма Concentrate for solution for infusion, количество активно вещество 25 mg/1.25 ml (20 mg/ml), прогнозно количество 60 flac

Contact information

Contact name

Соня Клисурска

Contact phone

+359 877009717

Contact email

sonq_klisurska@abv.bg

Address

ВАСИЛ ЛЕВСКИ №.62, 2700 гр. Благоевград

• Най-ниска цена

  Description

  Оценяването на предложенията в настоящата обществена поръчка се извършва въз основа на критерия за възлагане „най-ниска цена” (чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП). Оценяването на офертите ще се извършва за всяка обособена позиция поотделно. Ако участник предложи обща цена, която е по-ниска с повече от 20 % от средната стойност на предложенията на останалите участници при допуснати до оценяване три или повече оферти или е по-ниска с повече от 20 % от обявената прогнозна стойност при допуснати до оценяване една или две оферти, комисията ще приложи изискванията на чл. 72 от ЗОП. При равна предложена цена за обособена позиция, определянето на изпълнител между класираните на първо място оферти ще се извършва при спазване изискванията на чл. 58, ал. 3 от ППЗОП.

  Evaluation Method

  Оценяването на офертите ще се извършва за всяка обособена позиция поотделно. Ако участник предложи обща цена, която е по-ниска с повече от 20 % от средната стойност на предложенията на останалите участници при допуснати до оценяване три или повече оферти или е по-ниска с повече от 20 % от обявената прогнозна стойност при допуснати до оценяване една или две оферти, комисията ще приложи изискванията на чл. 72 от ЗОП. При равна предложена цена за обособена позиция, определянето на изпълнител между класираните на първо място оферти ще се извършва при спазване изискванията на чл. 58, ал. 3 от ППЗОП.

• Разрешение за производство или търговия

  Description

  Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ.

  Documentation Requirement

  Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. Доказване: На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.

See the full notice