About the bid

Assignment description

Обществената поръчка е за доставка на медикаменти  - лекарствени продукти за нуждите на  Център за спешна медицинска помощ – Плевен, за оказване на спешна медицинска помощ. Видовете и формите са посочени в техническата спецификация, приложена в документацията за участие. Доставките следва да се извършват периодично, по заявки на възложителя /планови –  ежемесечни и спешни – при необходимост/, според конкретните нужди на възложителя. За срока на изпълнение на поръчката, ще трябва да бъдат доставяни  медикаменти – лекарствени продукти по видове определени в техническата спецификация, съобразно конкретни заявки, направени от възложителя, съобразно нуждите при осъществяване дейността по оказване на спешна медицинска помощ. Медикаментите трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23. ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. В случай на изтичане на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година/години, за които се провежда обществената поръчка, участникът декларира, в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствения продукт са налични за срока на действие на договора или други еквивалентни стандарти, в приложимите случай. Да бъдат с утвърдена цена, съгласно чл. 258, ал. 1 на ЗЛПХМ; Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Трябва да се доставят само лекарствени продукти, които са получили разрешение за употреба/удостоверение за регистрация, по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина /ЗЛПХМ/ или Регламент (ЕО) №726/2004 на Европейския парламент и Съвета, и за които разрешението за употреба/удостоверението за регистрация е валидно, т.е. трябва да не е изтекъл срока на разрешението за употреба/удостоверението за регистрация, както и да не е прекратено действието на разрешението за употреба/удостоверението за регистрация, за което изпълнителят трябва да следи, негова е отговорността за съобразяването и спазването на това изискване, при изпълнението на поръчката. Медикаментите – лекарствени продукти, които се доставят трябва да са в срок на годност, като остатъкът от срока на годност на същите, към момента на доставката, трябва да бъде не по-кратък от ½ от обявения от производителя срок на годност. Доставките на медикаменти трябва да се извършват в съответствие с изискванията на закона, в т.ч. на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина /ЗЛПХМ/, и Наредба №25 от 4.11.1999 г. за оказване на спешна медицинска помощ, в т.ч. Приложение №1 към чл. 10, ал. 1 на същата. Доставките на медикаментите трябва да бъдат извършвани в съответствие със заявките на възложителя /планови и спешни/, в следните срокове: в срок до 5 /пет/ работни дни – за плановите заявки, съответно в срок до 1 /един/ работен ден – за спешните заявки. ​​​​​​​

Contact information

Contact name

Мирослава Цветанова Христова

Contact phone

064 82 33 33

Contact email

csmp@csmp-pleven.eu

Address

бул. ГЕОРГИ КОЧЕВ №.8, 5800 гр.Плевен

• Най-ниска цена

  Description

  Икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия по чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП - „най-ниска цена“. Участникът, предложил най–ниска цена се класира на 1-во (първо) място за съответния артикул от Ценовото предложение - Приложение № 1А. Всички единични цени се посочват в евро, без включен ДДС. Те са цели или дробни числа. Ако са дробни числа трябва да бъдат закръглени до четвъртия знак след десетичната запетая. ВАЖНО !!!! Посочените цени трябва да са число различно от нула. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.

  Evaluation Method

  Участникът, предложил най–ниска цена се класира на 1-во (първо) място за съответния артикул от Ценовото предложение - Приложение № 1А.

• Certificate of registration

  Description

  Участниците трябва да имат право да търгуват на едро с лекарствени продукти.

  Documentation Requirement

  Изпълнението на това условие се декларира чрез попълване на изискуемата информация в Част ІV, Раздел А „Годност” от ЕЕДОП. Преди сключване на договора участникът следва да представи валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти съгласно чл. 195 от ЗЛПХМ (когато участникът не е производител), респ. валидно разрешение за производство на съответните лекарствени продукти, съгласно чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ (когато участникът е производител), респ. валидно разрешение за внос на съответните лекарствени продукти, съгласно чл. 196, ал.2 от ЗЛПХМ (когато участникът е вносител). Съгласно чл.60 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени.

See the full notice