Result

About the bid

Assignment description

Предметът на поръчката се отнася за Апарат за продължителна бъбречнозаместваща терапия и плазмафереза – 1 бр.  Място за изпълнение на обществената поръчка: Клиника по анестезиология и интензивно лечение при УМБАЛ „Александровска” ЕАД -  гр. София 1431, ул. ”Св. Георги Софийски” № 1.    Освен доставката предметът на Договора включва и изпълнението на следните дейности: монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на специалисти на Възложителя за работа с апарата за продължителна бъбречнозаместваща терапия и плазмафереза и гаранционен сервиз на медицинската апаратура.  Срокът за изпълнение на доставката е предложения от участника, но следва да е не по-дълъг от 60 (шестдесет)  календарни дни от датата на получаване на възлагателно писмо от Възложителя.  Извършване на монтаж, настройки и техническо изпитване на апаратурата, съгласно изискванията на производителя и пускане в експлоатация – до не повече от 7 (седем)  работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол; Обучение на персонала на Възложителя за работа с апаратурата - не повече от 5 (пет)  календарни дни, считано от датата на въвеждане в експлоатация на Медицинската апаратура.  Гаранционен срок: Гаранционният срок на медицинската апаратура не - може да бъде по - малък от 12 месеца от датата на пускане в експлоатация на апаратурата. Предложеният от участника гаранционен срок не може да е по - малък от определения от производителя срок на гаранция. ​​​​​​​

Contact information

Contact name

Габриела Димчева

Contact phone

+3599230628

Contact email

op@alexandrovska.com

Address

ул. СВ. ГЕОРГИ СОФИЙСКИ №.1, 1431 гр. София

• Най-ниска цена

  Description

  Участникът предложил най-ниска цена се определя за изпълнител на обществената поръчка.

  Evaluation Method

  Участникът предложил най-ниска цена се определя за изпълнител на обществената поръчка.

• Certificate of registration

  Description

  Участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. При сключване на договор, изпълнителят, вкл. ако е чуждестранно лице, трябва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. При участие на обединение, което не е юридическо лице, изискването за регистрация се доказва от всеки участник в обединението, който ще извършва доставките на съответните медицински изделия, съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединение. При участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на горепосоченото изискване, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват.

  Documentation Requirement

  Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. Документите, който се представят от участника, определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи, удостоверяващ правото на участника да извършва търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издаден съгласно ЗМИ и/или еквивалентно. В хода на процедурата в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП чуждестранните лица могат да докажат съответствието си с критерия за подбор съгласно законодателството на държавата-членка, в която са установени. За участниците, които са производители – разрешение за производство при условията на чл. 77, ал.2 от ЗМИ. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа.

See the full notice