About the bid

Assignment description

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego dla układu nerwowego. Zamawiający nie dopuszcza składanie ofert częściowych. Powody niedokonania podziału zamówienia na części: Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednego leku, który stanowi nierozerwalną całość, w związku z powyższym nie jest możliwe podzielenie w/w zamówienia na części. Zamawiający nie dopuszcza złożenia ofert wariantowych. Zamawiający – na podstawie art. 139 PZP – informuje, że w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. DOKUMENTY SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ 1. Na ofertę składają się: 1) uzupełniony formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ; 2) uzupełniony formularz asortymentowo-cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ. 3) oświadczenie wskazane w Rozdz. V ust. 6 pkt 2) SWZ (o ile dotyczy). 2. Wraz z ofertą, Wykonawca ma obowiązek złożyć: 1) odpis lub informację z KRS, CEiIDG lub innego właściwego rejestru – w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia tych dok., jeżeli Zamawiający może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodos. baz danych, o ile Wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokum. (oryginał); 2) jeżeli w imieniu wykonawcy działa osoba, której umocowanie do jego reprezen. nie wynika z dokumentów, o których mowa w punkcie poprzedzającym: pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania wykonawcy; 3) pełnom. do reprezen Wykonawców wsp. ubiegających się o udzielenie zam. - o ile dotyczy; 4) w przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż pieniężna – oryginał dok. wadialnego (gwarancji lub poręczenia) – o ile dotyczy. 5) Oświad. i dok. wskazane w rozdz. VI A w zakresie tam określonym jako składane wraz z ofertą. OBOWIĄZEK INFORMACYJNY Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: 1. Administratorem Pani/a danych osobowych jest: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej z siedzibą 21-500 Biała Podlaska ul. Terebelska 57-65, e-mail: sekretariat@szpitalbp.pl 2. W sprawach związanych z Pani/a danymi proszę kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych, adres e-mail: iod@szpitalbp.pl 3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego - sprawa znak: NP.26.84.2026.JT 4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o ustawę z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych ( (Dz. U. z 2026r. poz. 793)), dalej „ustawa Pzp”; 5. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie ustawą Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udziel. zam., a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy; 6. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określ. w przep. ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; 7. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; 8. Posiada Pani/Pan: na pods. art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na pods. art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na pods. art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO; prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; 9. nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. 10. Ponadto Zamawiający zgodnie z ustawą Pzp informuje, że: 10.1 W przypadku gdy wykonanie obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1–3 Rozp. Parl. Europ. i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporz. o ochronie danych), wymagałoby niewspółmiernie dużego wysiłku, zamawiający może żądać od osoby, której dane dotyczą, wskazania dod. inf. mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczeg. podania nazwy lub daty postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. 10.2 Wystąpienie z żądaniem, o którym mowa w art. 18 ust. 1 rozporządzenia 2016/679, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zam. pub. lub konkursu. 10.3 W przypadku gdy wykonanie obow., o których mowa w art. 15 ust. 1–3 rozporz. 2016/679, wymagałoby niewspółmiernie dużego wysiłku, zamawiający może żądać od osoby, której dane dotyczą, wskazania dodat. inf. mających w szczeg. na celu sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego post. o udzielenie zamówienia.

Contact information

Contact name

Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych

Contact phone

+48834147297

Contact email

zam.publ@szpitalbp.pl

Address

ul. Terebelska 57-65, 21-500 Biała Podlaska

• Cena

  100%

  Description

  Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz.

• Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi

  Description

  Wykonawca musi posiadać zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia.

  Documentation Requirement

  Odpowiedni dokument potwierdzający zezwolenie.

• Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej

  Description

  Wykonawca musi posiadać ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej.

  Documentation Requirement

  Odpowiedni dokument potwierdzający zezwolenie.

• Zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych

  Description

  Jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, musi posiadać ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych.

  Documentation Requirement

  Odpowiedni dokument potwierdzający zezwolenie.

• Zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego/celnego

  Description

  W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny lub skład celny, musi posiadać zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego/celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

  Documentation Requirement

  Odpowiedni dokument potwierdzający zezwolenie.

See the full notice