Immunoglobulinen voor intraveneuze toediening (IVIG)

Spécialité pharmaceutique à base d'immunoglobulines issues du plasma humain à administration IV

Healthcare Public Procurement (HeCaPP) a besoin de spécialités pharmaceutiques à base d'immunoglobulines issues du plasma humain à administration IV pour une durée de 4 ans. Les produits doivent être livrés à Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. Le critère d'attribution est le coût (100%). Les exigences de qualification incluent un chiffre d'affaires annuel minimal de 500 000 € HTVA et un certificat attestant de l'inscription en tant que distributeur auprès de l'Agence Fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS).

Raamovereenkomst voor parenterale voeding (TPN)

AZ Sint-Lucas vzw heeft een raamovereenkomst nodig voor de levering van parenterale voeding (TPN) voor een periode van 2 jaar, met twee opties voor verlenging van elk 1 jaar, wat een maximale totale duur van 4 jaar oplevert, en een maximale totale waarde van 1.266.421,6 EUR. De leveringen omvatten diverse mengsels, lipidenpreparaten, sporenelementen, vitaminen en aminozuren voor zowel volwassenen als kinderen en neonaten, te leveren in Arr. Brugge en Arr. Eeklo. De gunningscriteria zijn prijs (19,4805%, 18,1818%, 22,0779%, 20,7792%), aanwezigheid van visolie (5,1948%), gebruiksgemak en ergonomie van de zak (1,2987%), stabiliteit en compatibiliteit in parenterale voeding (3,8961%), veiligheid van de aangeboden producten (3,8961%) en aanwezigheid van vitamine K (5,1948%). Kandidaten moeten een Creditsafe Internationale Score van A, B of C kunnen voorleggen en een geldige vergunning van het FAGG voor de distributie van de aangeboden geneesmiddelen.

Raamovereenkomst voor de aankoop van Aflibercept en Ranibizumab

Het Universitair Ziekenhuis Brussel heeft een raamovereenkomst voor de aankoop van Aflibercept en Ranibizumab, met een maximale totale waarde van 1.840.128,28 EUR. De levering van deze farmaceutische producten zal plaatsvinden in Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. De gunningscriteria zijn kosten (60%), veiligheid, kwaliteit en gebruiksgemak (15%), en service en leverbetrouwbaarheid (25%). Kwalificatievereisten omvatten onder andere een bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG, een verklaring betreffende de totale omzet waarbij het aandeel van UZ Brussel en AZ Sint-Maria Halle vzw niet meer dan 50% mag bedragen, en het aantonen van bekwaamheid om de leveringsopdracht uit te voeren aan de hand van een klantenlijst, beschrijving van productiecapaciteitscontrole en kwaliteitswaarborging, en vijf gratis stalen per dosis en toedieningsvorm.